为何不同的氨基苷类可为同一种酶所钝化？

这是因为不同的氨基苷类抗菌药物具有相同的结合位点，如妥布霉素、庆大霉素、奈替米星、地贝卡星、西索米星、阿普拉霉素等的主环3位上均有游离的-NH2,故均可被AAC(3) -V所乙酰化。同时一种氨基苷类抗生素的分子结构中可能存在多个结合 位点故可被多种钝化酶所钝化。例如妥布霉素和庆大霉素可分别为6种、5种酶所钝化, 而阿米卡星则主要为一种乙醜转移酶AAC(6')所钝化。对氨基苷类耐药性的研究表明在 2...

这是因为不同的氨基苷类抗菌药物具有相同的结合位点，如妥布霉素、庆大霉素、奈替米星、地贝卡星、西索米星、阿普拉霉素等的主环3位上均有游离的-NH2,故均可被AAC(3) -V所乙酰化。同时一种氨基苷类抗生素的分子结构中可能存在多个结合 位点故可被多种钝化酶所钝化。例如妥布霉素和庆大霉素可分别为6种、5种酶所钝化, 而阿米卡星则主要为一种乙醜转移酶AAC(6')所钝化。对氨基苷类耐药性的研究表明在 20世纪80年代前期所分离到的耐药菌多数仅含一种氨基苷类钝化酶，但近期的调查发现 多数耐药菌含有多种钝化酶，其中最多的含有6种钝化酶。