你好，同学。
解：（先判显隐性）
无病亲代生有病子代------隐形遗传病 有病亲代生无病子代------显性遗传病
得甲病是隐形遗传病，乙病是显性遗传病。
（再判是否是伴性遗传病）
甲：伴X隐性看女子，女病父子（患者的父亲和儿子）病。
图与这规律不符，所以甲是常染色体隐性遗传病
乙：伴X显性看男子，男病母女病。符！乙是伴X显性病。
所以，1是甲病携带者，2是乙病患者。
1号aAbb,2号X（B)YAA,1*2（结合）即有aAbb*X（B)YAA
上式子等同于aA*AA * X（B)Y*bb
aA*AA中全是表现正常者
X（B)Y*bb中表现正常者占1/2
所以 正常概率是1/2
。
答案是 5/18 据图先可判断出甲病是常染色体隐性遗传，乙病是常染色体显性遗传。 设甲病基因Aa乙病Bb 1的基因型是1/3的AAbb，2/3的Aabb；2的是1/3的AABB,2/3AABb。 不患甲病1/3+2/3*3/4=5/6；不患乙病2/3*1/2=1/3 表现正常的是5/6*1/3=5/18
答：1.甲病和乙病都出现了亲代没病而子代有病，所以都是隐性遗传。 2.乙病中出现女儿有病，父亲没病，所以乙不是伴X遗传，根据题目，甲病一定是伴X遗传。 3.由于乙病...详情>>
