5天的宝宝睡一会就醒,有可能是宝宝没有吃饱的或者不舒服了,宝宝在刚出生的一个月基本上除了吃就是睡的!
病情分析:这么大的孩子睡眠多是正常现象,不用担心。老打喷嚏应该是有过敏性鼻炎或者是着凉了的问题。<br/>指导意见:注意生活环境的温湿度要适宜。可考虑请中医大夫看看,选用中药如玉屏风散来调治一下。
哇哦,呵呵,宝妈真厉害,都买了,可以啊,我打算买纱布纯棉的
舌系带粘连也叫舌系带过短,其主要会影响到孩子以后发卷舌音,对于普通话或英语个别词汇清晰度可能会造成一定的影响。治疗方法只有手术治疗,一般建议在孩子开始学习语言的初步阶段做,最佳手术年龄是三岁前。
一般是1个月以后就可以用枕头了,但建议用婴儿定型枕,中间凹下去的那种。是的, 新生儿可以不睡枕头,我家宝宝当时就铺一条干净毛巾。
我右边乳房也是太多,坐着喂奶经常呛着宝宝,你可以尝试躺着喂奶,宝宝也躺着然后让她侧着身子喝奶,我换了姿势后,宝宝很少呛了
谁说是一天两包了,我说的是一个宝宝用完两包NB的就差不多可以换S的了,大概能用到出满月[激动][激动][激动]
干扰新生儿自我能力的发展。 记住,这种短期方案需要人工装置的帮助,这意味着有些东西会在黑暗的房间里被弄丢。找不着橡皮奶嘴的婴儿会大声啼哭,直到大人过来帮他找到这个物件。半夜喝完奶瓶里的奶或水的婴儿也会大声啼哭。因此,你就得过来找奶瓶,再冲一瓶奶(或灌一瓶水)帮新生儿入睡。 带来健康隐患。 正如我在第一章提到过的,吮吸着奶瓶入睡的新生儿更容易得各种疾病,包括耳疾、蛀牙、哮喘、气喘、过敏以及过度肥胖。原因很简单:当新生儿吮吸着奶瓶入睡的时候,奶聚集在嘴里,实际上新生儿整晚嘴里都会有奶,这可能会导致牙齿变色和出现蛀牙。边喝边睡也会提高孩子患耳疾的风险。奶水会滴入中耳的咽鼓管,从而引起发炎形成耳疾。这便是选择短期方案而导致长期危害的典型事例了。虽然这是哄新生儿入睡的捷径,代价却是耳疾或哮喘,无论新生儿患其中的哪种病,都需要相当长时间的照顾才能得以恢复。
指导意见:考虑孩子是新生儿打嗝肠鸣音亢进都是正常的指导意见:孩子的情况考虑问题不大新生儿打嗝是没事的,打喷嚏也是正常的,孩子喉咙的问题考虑是否先天性喉喘鸣是宫内缺钙造成的可以补充维生素D吃点小儿伊可新
1、可以挤出来给宝宝喝的,我家女儿7个月的哺乳期全是这样吃的母乳呢。2、可以天天给宝宝洗澡,因为新生儿新城代谢快,容易出汗,勤洗澡可以促进血液循环,宝宝也舒服一些。
这个一般来说的话,应该这种情况就可能会把这种症状一般来说的话都是属于这个时间段的一个,宝宝可能出现的一个,身体方面上火症状的后遗症。
你好新生儿的胎记发生率约为10%可以说是非常普遍大部分的胎记只是影响美观不需要特别处理但是有些胎记会合并身体器官的异常甚至有恶性变化的可能必须积极治疗例如有些海绵样的血管瘤增生过快会造成肢体残缺、功能障碍甚至血管瘤扩张速度太快时会形成组织坏死过度消耗血小板而使凝血功能低下、出血不止有些长了毛的兽皮样黑痣可能日后发生恶性黑色素瘤的癌变癌细胞转移后导致死亡
你好,新生儿的胎记发生率约为10%,可以说是非常普遍,大部分的胎记只是影响美观,不需要特别处理。但是有些胎记会合并身体器官的异常,甚至有恶性变化的可能,必须积极治疗。例如有些海绵样的血管瘤增生过快,会造成肢体残缺、功能障碍,甚至血管瘤扩张速度太快时,会形成组织坏死,过度消耗血小板而使凝血功能低下、出血不止。有些长了毛的兽皮样黑痣,可能日后发生恶性黑色素瘤的癌变,癌细胞转移后导致死亡。
激光治疗法是用光对不同颜色物体的选择性光热效应,应用不同波长的激光选择性作用于真皮中的黑色素细胞,在不破坏其它皮肤组织的情况下,使色素病变部位被光热力破坏,从而将黑色素清除。激光治疗法的安全性高,且治疗后不留下疤痕,也不会影响正常机体的生理功能,激光治疗法无痛苦,不损伤其它组织,效果明显,不留疤痕,是目前最先进的治疗胎记的方法。
您好根据您的说明分析应该是黑毛痣黑毛痣有时会局部刺痒、灼热或疼痛应该是您的宝宝哭闹的原因根据您的要求无痛的有环钻去黑毛痣和3D电子镜细胞净色疗法您宝宝的情况不太适合环钻去黑毛痣这种方法只是治疗表面却不能根除黑色素细胞3D电子镜细胞净色疗法是从根源上清除黑色素细胞安全无痛所以推荐这个疗法治疗您的宝宝建议您早些带着宝宝去医院治疗黑毛痣是会随着年龄增长而逐渐扩大的
有的小孩对蛋白质过敏会这样的。我朋友的小孩就是。不能喝奶粉
宝宝白天不要睡得太多,晚上或者是害怕,含着奶头,有安全感!
嗯,一会儿要是早产的话大概在百度能找到图片吗?其实早产儿跟正常的孩子都是一样的,只不过是护理上要注意一点儿
最好去验一下血吧...也可以查出肝功是否正常..有时候肝功不正常也会有这种现象.. 我是小三阳,我很怕宝宝会感染..所以出生时我给他打了免疫球蛋白..15天的时候他的黄疸也没退..我很害怕..去医院检查结果黄疸指数非常高..但是肝功正常..而且宝宝那时也已经产生了抗体.. 但由于胆红素太高了,医生还是确定了病理性黄疸,叫我们当天就住院了.. 现在宝宝的黄疸基本上退了.. 祝你宝宝健康!!!
1 作为家人,一定要照顾好产妇。在快要生的时候,万事要小心,走路、运动等各方面都要注意安全,不要碰到腹部,伤害到肚子,不要拿过重的东西,这都可能引起早产。 2 在饮食上一定要注意卫生,不要吃坏了肚子,不然引起严重的腹泻,有一定几率会引起早产。各种肠胃疾病、全身性的疾病要注意及时治疗,防止引起早产。 3 在怀孕期间,快要生的时候。尽量不要在进行夫妻生活,以免对子宫产生刺激。如果发生了夫妻生活,一定要小心。如果发现有早产的迹象,一定要停止,到医院进行检查,防治早产。
宝宝的身高体重是中等偏上水平,您的奶水情况是否充足,如果不能满足宝宝的需求,宝宝也会哭闹不止,同时建议您注意是否有缺钙的表现,单纯的血钙正常不能代表宝宝不缺钙,同时建议家长帮助宝宝养成良好的睡眠习惯。
新生儿护理要注意 洗澡的时候不要湿到宝宝的肚脐 不要给宝宝捂热 要经常检查宝宝的褶皱处 要经常给宝宝洗澡 不洗澡的时候每天也要给宝宝洗屁屁 防止尿布疹的产生 小宝宝不要用纸尿裤 最好用布的尿布 给宝宝喂奶的时候要坐着喂 要给宝宝喂饱 宝宝才能睡大觉 每天要给宝宝喂水 在两餐之间喂 宝宝的睡姿要经常变动 防止宝宝把头睡偏 好了 祝您的宝宝快乐成长
我给宝宝用过的安抚奶嘴中,觉得最好的是德国nip昵哺品牌的丹蒂小姐护牙奶嘴,硅胶材质的,耐用,跟传统的安抚奶嘴不一样,带有翅膀型设计,比普通奶嘴更宽的奶嘴,能防止宝宝的上颌变形,很适合给宝宝用。
还可以就是在国内不容易买到真的,从外国买只能买两包,注意护理宝宝的屁屁啥纸尿裤都不会红屁屁的。其实咱国产纸尿裤质量也不错你可以试试。
52的别买多,小孩长得快。就看你生他时,衣服洗了干得快不。我是家里有地热,就买了4套,厚衣服都没买。
这说明宝宝很舒服,肠胃很健康!好多小宝宝是因为肠胃不舒服才会闹腾的
不知道你是第几天做的CT?出生3到5天检查可以有诊断提示出脑病的范围和程度!本病就是脑损伤性疾病,可有不同程度的神经系统后遗症,是脑性瘫痪,智力障碍,癫痫的常见原因之一。大夫应该跟你说到“新生儿缺血缺氧性脑病的临床分度”评定小孩的病变程度!要定期进行新生儿神经行为评分!全面了解脑的损伤程度,和恢复情况。要是出生在14天分值在小于或等于35分,提示预后不良!早期的康复干预有助于减轻后遗症!
宝宝是睡觉不足的,一般是需要睡觉到20个小时以上的了,宝宝是基本除了吃奶就在睡觉,月子后期时候睡觉少一些的。
美女,你可以咨询医院他们有费用收取公开信息的国家都有规定的,一般如果是住进全封闭的新生儿护理中心要交每天的ICU房间费,护理费,奶粉费,使用药物和机器费用,宝宝出生三个月内可以办新生儿医保可以报销一部分费用
可能跟微量元素缺乏有关,我们先给孩子保住外界环境合适的温度和湿度,以及保持外界环境安静和稳定,配合口服碳酸钙颗粒,和鱼肝油,来增加营养,再观察看看。
多抱抱他 让他有安全感就好咯 之前 我家宝宝也是 在上睡觉了 我也抱着他一起谁 到现在 不抱他睡了 他自己往我怀里钻
婴幼儿的四肢含血量少于内脏,四肢供血不足不能很好地控制小血管收缩和舒张,随着宝宝逐渐发育,这种现象会消失。如果宝宝颈部或腋下的温度适中,就无需担心。宝宝喜欢吐舌头可能是没有吃饱,也可能是无意识的动作。因宝宝是先通过嘴来认知世界的,然后用手或其他感觉器官来认识世界。若宝宝无身体不适,精神食欲佳,妈妈无需担心。
你好,先生儿出生15天出现睡觉呼吸声很大,这属于正常因为宝宝身体没有发育完善,导致不用担心的,等宝宝大一点就会好的。
宝宝睡觉黑白颠倒一定要调整过来,这样不但促进宝宝的发育对大人也有好处,有了充足的睡眠才好照顾宝宝啊,我家宝宝以前也是这样,我感觉很辛苦,后来我一般...
是不是你的乳头有点短,宝宝不好含在嘴里,或者是要含到嘴里他很吃力,你想办法改善一下看看
这也有可能是着凉引起的吧要是没有酸臭味的一般是没有关系,你多注意下宝宝腹部的保暖,这时候要给她补充足够的水分,多观察看看要是一直这样你也可以给他服用益生菌看看可以促进消化的
一般情况下,宝宝无需用护肤品,天然的是最好的,新生儿的尿不湿不分男女宝宝,一般到一个月后才用分开性别的尿不湿。我家用的妈咪宝贝,现在4个多月了,用的是帮宝适
你好,我家宝宝的衣服和尿布都是用肥皂洗的,个人觉得肥皂里面的化学成分要比洗衣液里面的化学成分少,宝宝的皮肤也没有出现任何不舒服。
尽量避免的话比较好些吧,因为这个时候,可能对于本身奶瓶的材质有一定影响,容易出现有毒的气味,不利于孩子正常发育。
可以按宝宝的体质来选择针对性的奶粉啊,平时要给宝宝多喝些水偶尔喝些小儿七星茶吧,适当的户外活动多晒太阳多补些钙
球细胞脑白质营养不良又称半乳糖脑苷脂贮积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。发病率为1/1万~20万。本病溶酶体中半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏导致了脑苷脂类代谢障碍,从而引起髓鞘形成不良,其病理特征为严重的髓鞘、轴索变性,星形胶质细胞增生和PAS阳性的多核球形细胞。根据发病年龄分四型:①早发婴儿型(3~6个月发病);②晚发婴儿型(6个月~3岁发病);③少年型(3~10岁发病);④成年型(大于10岁发病)。不同分型,有不同的临床表现。 【历史】 球细胞脑白质营养不良又称Krabbe病或半乳糖脑苷脂贮积症。早在1906年Bullard首先描述了一例涉及到本病的病例。一个6岁的男孩出现共济失调和视神经萎缩,死后尸检发现脑白质髓鞘、轴索脱失和弥漫性胶质细胞增生,同时他特别强调发现一种大的、多核和伴有小颗粒状细胞质的细胞。以后Beneke(1908年)又相继报道了类似的病例;直到1916年丹麦医师Krabbe发现两对兄妹患急性脑弥散性硬化时首次详细地描述了本病特征性的球细胞的情况,并认为是一种遗传性家族性神经系统变性病。1950年Hallervorden认为球细胞中这种易染性物质可能是一种脑苷脂成分。1965年Austin把脑苷脂直接注射到鼠的白质中,发现能够产生类似球细胞的物质,并具有像Krabbe病脑组织中的球细胞一样的易染性。1970年Suzuki等进一步证实本病有半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏,这种酶能够水解半乳糖脑苷脂,又称半乳糖神经酰胺和神经鞘氨醇半乳糖苷,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。以后Svennerholm(1980年)进一步发现Krabbe病中主要是神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积,而不是半乳糖脑苷脂。 20世纪90年代开始分离和提纯半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶,近年来国外学者对人类半乳糖脑苷酯酶基因进一步的研究,把这种基因克隆并定位于染色体14q24.3~q32.1。基因分析显示人类半乳糖脑苷脂酶基因有多种基因突变型,目前已经识别出60多种基因突变,不同的等位基因的变异可引起半乳糖脑苷脂酶活性不同程度的下降,因此临床表现各不相同。但是也发现基因型相同的病人也可有不同的临床表现和病程(Wenger,2000),其原因不明有待于进一步探讨。本病为遗传异质性疾病。 【病理】 病理改变主要在中枢神经系统。大体解剖示脑组织缩小,脑回萎缩,尤其在后期脑室扩大;脑白质减少并且由于神经胶质细胞增生而变硬。 电镜检查:脑桥、丘脑和齿状核的神经元均见不同程度上的变性,大脑皮质相对保存完好,大脑深部、小脑白质中可见明显的轴索、髓鞘破坏,少突胶质细胞增生明显减少,代之于神经胶质细胞增生和出现很多球形细胞。球形细胞分两种类型,上皮样细胞及球形小体。上皮样细胞或经典的球形细胞为中等大小的单核圆形细胞,而球形小体较大(20~50/μm),形态不规则且具多核。两型细胞同样重要并且形态学上可能同源。球形细胞为数众多,分布于深部白质,其胞浆呈PAS染色阳性,用苏丹Ⅳ和苏丹黑B染色着色很淡,无易染性。酸性磷酸酯酶染色着色很深提示该酶活性高,核着色淡,核仁清晰可见。 电镜观察球形细胞可见胞浆内电子密度颗粒,异常胞浆内含物以及直径为9~10/μm微丝。其胞浆内含物有电子密度包膜,其纵切面呈曲管样轮廓,横切面呈晶体样结构,小管有纵形条纹,约6μm宽,小管结构为Krabbe病所特有。 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病常常影响周围神经,可见有髓纤维节段性髓鞘脱失和髓鞘再生。施万细胞和神经内膜巨噬细胞中可见PAS染色阳性的脂质沉积,电子显微镜下显示施万细胞内有包涵体,然而在周围神经中未发现有球形细胞。 【生化异常与发病机制】 本病原发酶的缺陷是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶缺乏,由此引起半乳糖脂代谢障碍。这种酶能够水解半乳糖脑苷脂(又称半乳糖神经酰胺)和神经鞘氨醇半乳糖苷,使它们的半乳糖分子裂解下来,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。国外对本病的发病机制有过许多研究,1972年Miyataka和Susuki首次提出神经鞘氨醇半乳糖苷假说来解释本病,以后许多学者研究也发现Krabbe病患者不但神经系统神经鞘氨醇半乳糖苷含量明显增高,而且身体其他器官这种物质含量也高,其中在胎儿脊髓中最高,相对比而言,患者组织中半乳糖脑苷脂浓度并不升高;正常组织中,神经鞘氨醇半乳糖苷几乎是不能检测到,因此说明神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积与Krabbe病发病有关。 根据半乳糖脂代谢途径,对神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积有两种解释:一种是神经鞘氨醇半乳糖苷也是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶作用的底物,由于酶的缺乏直接减弱这种物质的水解反应从而造成沉积,另一种可能的解释是半乳糖脑苷脂经过去酰基作用形成的神经鞘氨醇半乳糖苷增多。 神经鞘氨醇半乳糖苷对神经系统有很高的毒性作用。有人注射lmg的这种物质到鼠的大脑半球中,引起严重的出血、坏死和水肿,最后大部分死亡。把鼠的小脑组织暴露在神经鞘氨醇半乳糖苷浓度0.1~1μm的培养基中2天,组织发生变性;在浓度1~10μm的培养基中,鼠的施万细胞存活期缩短,浓度再增高到50~100μm时,99%以上的细胞不能存活。电镜下这些细胞内有大量的包涵体及线粒体和颗粒内质网的异常。神经鞘氨醇半乳糖苷能抑制细胞色素C氧化酶和血小板中蛋白激酶的活性,阻止少突神经胶质的髓磷脂结构蛋白的磷酸化作用。少突神经胶质对神经鞘氨醇半乳糖苷的细胞毒性作用最敏感,这些细胞的瓦解能干扰半乳糖脑苷脂的合成并阻止进一步髓鞘的形成。最近Im和Heise(2001)发现神经鞘氨醇半乳糖苷有特定的分子靶点(即神经鞘氨醇半乳糖苷受体),对这一靶点的识别与Krabbe病的球形、多核细胞形成有关。 【临床特征】 本病根据发病年龄分四型。 (一)早发婴儿型 大多数病人首发症状出现的年龄是3~6个月,偶尔有报道出生时就有症状。临床表现分3个阶段:第1阶段病儿易怒,不明原因的哭和尖叫,肢体项背强直;患儿对光、声触觉等刺激反应过度;间断反复发热、精神运动发育停止;巨头畸形并不常见,头围一般正常或者稍小于正常,但也有报道本病可以合并脑积水;肝脾无肿大;有时以呕吐和进食困难为主要表现。在发病2~4个月后进入第2阶段。这时患儿肢体肌张力增高甚至呈角弓反张,双足呈剪刀样,双上肢屈曲,双拳紧握,腱反射亢进,但当伴发周围神经病时则腱反射减弱或消失。新生儿期周围神经病变可以很突出,病理反射阳性,可以见到全身性强直阵挛性发作,视力丧失和视神经萎缩常见,而樱桃红点则罕见。患儿精神运动技能倒退并逐渐消失。极度地易激惹以致于护理难度很大。第3阶段消耗期,常发生在首发症状1至数月,婴儿耳聋、失明,去大脑强直,对外界无反应,大约1年内死亡,很少存活超过2岁。 (二)晚发婴儿型 通常是指6个月至3岁间发病的患儿,出生后早期发育均正常,逐渐出现共济失调,全身肌张力低,以致于不能行走、坐立也很困难。个别报道有些患儿精神运动发育晚,学走步晚,以后逐渐出现精神运动发育倒退;有易怒、痉挛和癫痫发作。本型最常见的表现是视力减退或失明,有可能是视神经萎缩或皮质盲,后期为植物状态,反复发作肺部感染,存活数年。但是有些患儿病情发展很慢,智力保存很多年。 (三)少年型 发病年龄在3~10岁。早期智力不受影响,最容易感觉出的症状可能是步态异常,逐渐出现语言理解力、学习成绩下降,有的有视力减退,肢体无力常常不对称,有可能从一侧手或足开始,慢慢进行性加重,起病1年内有些就四肢瘫,球麻痹以致于构音不良、进食和吞咽困难,周围神经一般不受累。本型的病程往往不可预测,有些病例迅速发展到失明、精神错乱、四肢瘫和癫痫发作,很快死亡,而也有一部分病人智能和部分运动能力一直保持稳定不再加重,能存活几十年,最长可能达60年。 (四)成年型 10岁以后发病,临床表现类似少年型,但病情慢慢发展,病程长达几十年。 国内宣武医院赵筱玲(2000)首次报道1例经功能神经外科立体定向脑组织活检病理证实的病例,无疑今后能引起国内同道对本病的认识和警惕。现附录如下供参考。 患者,男性,11岁,学生,9个月前,家长无意中发现其行走时右下肢不利,轻度足下垂、划圈行走,同时右上肢活动少,前臂逐渐屈曲,手指伸屈困难,之后10天出现1次癫痫大发作,此后右侧肢体无力进行性加重。病后2个月患者行走明显跛行,右手持物、手指张开困难,伴轻度语言不流利、吐字缓慢。在当地按炎性脱髓鞘病用激素治疗,病情无变化。 家族史中无类似患者,父母均在化工厂工作,全家生活居住在化工厂宿舍(工厂生产黑精索,苦味酸)。 查体:反应迟钝,计算力、记忆力、理解力、判断力减退,语言缓慢不流利,双眼右侧同向偏盲,双耳听力轻度减退,伸舌偏右,右侧上下肢肌力4级,肌张力高,右卜肢屈曲,握力差,双侧腱反射活跃,双踝阵阳性,双侧Babinski征阳性。 辅助检查:B超示肝硬化,脑电图示左侧慢波增多,四肢肌电图神经感觉运动传导速度正常;葡萄糖乳酸刺激试验正常,头颅CT示左顶枕区3.6cm×4cm×5.5cm不规则低密度灶,CT值23Hu。头颅MRI示双侧不对称的脑桥、中脑、丘脑、放射冠、胼胝体和顶枕部多发斑片状长T1、长T2和等T1信号,以左侧为重,且增强可见病灶周边不规则强化。 穿刺左顶叶深部多块脑组织病理活检证实脑白质形成不良,经髓鞘染色显示神经髓鞘脱失,脑组织内显示胶质细胞增生,血管周围有球细胞,PAS染色显示细胞内有PAS阳性物质,诊断为Krabbe病。 【辅助检查】 (一)脑脊液检查 在早发婴儿型病人,开始蛋白可能正常,随着病情发展蛋白逐渐呈上升趋势。发病较晚的Krabbe病患者约一半脑脊液蛋白增高。少数可见IgG增高。 (二)脑电图检查 早期脑电图(EEG)正常,以后逐渐出现不规律性慢波增多,后期在广泛慢波的背景上出现棘波暴发,有时出现波幅50~200μV的多灶放电。 (三)脑诱发电位检查 听觉诱发电位检查(auditory evoked potentials,简称AEP)根据潜伏期的长短分三部分:听觉脑干诱发电位(10ms以内的7个小波,电压小于lμV,代表听神经和脑干的电活动)、中潜伏期听觉诱发电位(10~50ms的波,代表丘脑和皮质听投射系统的激活)和长潜伏期听觉诱发电位(又称晚成分,50~500ms代表听觉通路投射的大脑皮质神经电活动)。Krabbe病的听觉脑干诱发电位除Ⅰ波外,各波潜伏期和波峰间潜伏期均延长;中潜伏期听觉诱发电位也有异常,随着病情的进展,这些电位逐渐消失,但长潜伏期听觉诱发电位持续存在。 Yamanouchi(1993)提出听觉诱发电位的这些异常进一步说明本病病灶主要影响脑干和皮质下结构,不累及大脑皮质,与本病的病理结果一致。 视觉诱发电位检查示P100波潜伏期延长。 上下肢短潜伏期体感诱发电位检查均可异常。 (四)肌电图检查 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病患儿中,可见失神经电位,运动单位电位数目减少、时限增宽和电压增高,神经传导速度减慢。少年和成年型Krabbe病肌电图检查常常正常。 (五)神经影像检查 CT扫描早期可以正常,随着病情的发展,脑白质内出现广泛分布的对称性、片状低密度区,位于脑室周围半卵圆中心和小脑,或在脑深部灰质(丘脑、基底节、小脑齿状核)可见孤立性对称的高密度灶,这种高密度病灶也可和低密度区同时存在;晚期出现进行性的脑萎缩,脑室扩大。强化扫描在扩大脑室周围的白质可见边线样增强,有人认为这反映了神经鞘氨醇半乳糖苷的毒性作用引起了血脑屏障的破坏。 MRI检查显示本病的病灶比CT更敏感,疾病更早期就可发现脑白质内的病变,在T1加权像上为长T1低信号,T2加权像上为长T2信号高信号。CT扫描脑深部灰质高密度灶,在MRI检查上为轻度短T1和短T2信号。Percy(1994)通过MRI对照尸体解剖神经病理的结果研究,发现这是一种顺磁性的物质——球细胞和钙的积聚。另外,有人认为与髓磷脂分解后产生的脂质、水和蛋白的改变或钙化有关。最近通过MRI研究发现不同年龄的Krabbe病其病灶的分布有不同(Daniel,1999)。2岁前发病的患者,最重要的MRI特征是小脑白质(80%)和深部灰质(70 %)受累,其次影响锥体束(90%)、胼胝体(60%)、顶枕部白质(50%),大脑萎缩(2.40%)。然而2岁后发病的患者MRI可以正常,不出现小脑白质、深部灰质和大脑萎缩的改变,但是常常在锥体束(100%)、顶枕部白质(100%)和胼胝体(89%)出现长T1和长T2信号。由此可见小脑白质和深部灰质的改变是鉴别不同年龄Krabbe病的重要指征。确定诊断本病的重要检查是周围血白细胞或皮肤纤维原细胞内的脑半乳糖苷脂酶的下降。脑组织病理发现特征的球细胞浸润伴少突胶质细胞的减少、神经髓鞘脱失。 【治疗】 以往对本病无有效治疗。最近国外已经开展了同型骨髓造血干细胞移植治疗Krabbe病,取得一定的疗效。1998年美国明尼苏达州医学院Krivit等采用这种方法治疗了5个病人,其中1例为婴儿型,4例为晚发型,发现对晚发型Krabbe病非常有效,这4例病人移植治疗后,神经系统的退变停止,相反向好转发展,MRI影像上的病灶明显减少,并且脑脊液总蛋白也恢复正常。此外1例婴儿型病人虽然没有临床和影像上的好转,但脑脊液总蛋白量也明显下降。这项工作还刚刚起步,还有待于进一步探讨。
可能对这个牌子过敏,我家的也是换了其他的牌子脸上有痘痘了,听你这么一说可能就这么回事
你好!你的小孩8—12个月期间可以手术,如自费大概5—6千元,住院7—10天,这种情况一般都会影响说话,手术是最基本的治疗,部分患者以后可能需要语音治疗。最好在手术前测一次听力,如需要可同期手术。陈仁吉<br/>回复专家:北京口腔医院-口腔颌面外科-陈仁吉主任医师 <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> 到好大夫在线网站查看回答详情>>
其实我觉得哪种都不如自己妈咪的母乳营养价值高。如果你的奶水实在不够,可以喝点下奶的烫,比如猪蹄汤就很下奶水。
对于这个时候的话,一定要注意观察一下宝宝的情绪变化吧,平时为了宝宝的健康发育,可以两三个小时喂养一次,这样的话才更有利于他的健康。
可以请教家里的老人啊,宝宝的奶奶和姥姥,他们都是很有经验的,尽量给宝宝母乳喂养,坚持至少六个月,还要用能清洗的尿布,三个月之内 尽量别用纸尿裤,很容易红屁屁的。
母乳喂养基本原则是“按需喂养”,但避免过度喂养。<br/>一般月子里的宝宝每天多数时间都是在睡眠中渡过,宝宝饿了自然会要吃奶,平时按需喂养就可以<br/>混合喂养或者人工喂养宝宝,一天6—8次,二、三个小时左右喂一次奶粉比较好,每个宝宝发育状况不同,各方面有个体差异。只要成长发育正常,精神良好,尿量不少,往往说明喂养量是可以的。
病情分析: 从以上提供的资料分析,上述的皮圈主要是接生时医生用于结扎脐带之用。 指导意见: 因此,如果只是包扎脐部,保护脐部避免感染,用保护带即脐封即可。
孩子打嗝很正常无需处理。孩子嘴吐泡泡必须还有呼吸急促、口唇发绀才能考虑肺炎。