每次吃完奶后挤些母乳涂在乳头上,宝宝喝奶前先按摩下乳房,用热水敷下,这样奶水自己就会流很多出来,宝宝就不用那么吃力了,刚开始喂奶都会很疼哦。
你可以在尿不湿里点一张尿片,到时候便便了换尿片啊,这么小的宝宝每次只便点点,但是不换对宝宝屁股不好,所以,垫长尿片在尿不湿上就可以了,尿尿的话,上午换两次,下午3次,晚上两次
像这个情况有可能是由于早产引起的脑瘫,出现非进行性的运动障碍,像这种情况最好到医院进行一个康复评估,以便明确诊断,如果是脑瘫可以通过康复治疗师指导下进行功能锻炼配合针灸理疗治疗,严重还要佩戴矫形鞋矫正。
由于小宝宝的神经系统发育还不完善,其睡眠以浅睡眠为主,在浅睡眠状态时整个睡眠过程不安静,眼虽然呈闭合的,但可见到眼球在眼睑下快速运动,偶尔短暂的睁开眼睛,四肢和躯体有一些活动,脸上常显出可笑的表情如微笑和皱眉,有时出现吸吮动作或咀嚼动作,有时突然啼哭。宝宝睡眠时发出“嗯嗯”的声音也是浅睡眠时的一种表现,只要宝宝白天精神状态好,食量正常就不用担心。
是注意观察看看宝宝不睡觉的原因的呢,是这个时候睡眠很重要的了,是起码是一天保证14个小时以上的了, 宝宝是逐渐长大也是睡眠时间越来越短的了
建议用尿布,不过在医院的时候用尿布不方便,我家当时用过好奇,妈咪宝贝和帮宝适,个人觉得好奇金装的好用,后来就改用尿布了。如果用尿不湿的话一定要经常更换,可以白天用尿布,晚上给孩子用尿不湿,每个孩子都是不一样的,你可以看看孩子的反应,有很多孩子不喜欢用尿不湿。
新生儿,吃奶期间,如果大便发绿,那就是不太消化,冲泡奶粉的话不要太浓,两餐之间一定要给他多喝水,你现在可以给孩子口服一些,妈咪爱调理一下。
你好,新生儿可以用尿不湿的,用尿不湿不会引起宝宝腿发育的,我家宝宝从出生到现在一直在用纸尿裤,腿发育挺好的没有任何不适,不要担心放心用吧!记得给宝宝用透气好的尿不湿,防止宝宝红屁屁
宝宝肚脐没长好不能进水,每天给他擦澡就可以了。纸尿裤大了可以用纸尿片,尿片里面有送尿片兜给他系好就不会漏。另外宝宝肚脐给他擦山茶油,没有山茶油的可以擦生的菜籽油,这样宝宝肚脐好的快。
是这样的,我宝宝没满月的时候也是这样,慢慢的就没有了
你好婴幼儿的血管瘤应先观察如发展特别快时应尽早及时给予干预治疗通常婴儿在出生后一个月左右就可以治疗反之因婴儿生长迅速对治疗的难度也可能增加
宝宝有没着凉了,着凉了也会拉肚子的,要注意保暖了。 可能跟吃奶粉也有关了。 喂奶粉的温度要适宜了。 祝健康。
这款纸尿裤的nb码是适合新生儿的,刚出生的新生儿只要体重不超过八斤以上,都可以用这个尺码的,你可以对照一下尺码表上面的尺寸。
亲,不同的宝宝有不同的睡眠时间和次数,有的宝宝只睡10个小时,也有的宝宝能睡到14个小时,只要宝宝精神,气色,食欲等都很好,体重还正常增长时,就不必担心。
新生儿大便蛋花状是有点消化不了的现象,你可以给他吃一些妈咪爱或者是益生菌都是可以有助于调理的。建议最好先不要给宝宝吃药,宝宝的肠胃功能没有长好会给他造成不好的效果。而且宝妈你平时的饮食也要加强注意。不要吃辛辣刺激或者是寒性大的食物。
你好,一般新生儿大便次数一天在五次就是正常的,超过五次就会有拉肚子的情况,要多注意孩子腹部的保暖和孩子的消化情况,母乳喂养是比较好的。
宝宝不哭不闹就说明宝宝没有不舒服的地方,不用担心了,可能宝宝就是不太愿意睡觉吧。。。。
别熬的太多~我看现在都不喜欢那种以前那种很平的头了~都是圆圆的~以前都趁书~那么平不太好看~
我家宝宝睡得也不踏实,他们说可能是女宝的原因,女孩子胆子小,有点声音就吓到了,你平常要多给宝宝喝水,黄疸就会好了
妈咪爱,它是健脾也是去黄疸的. 医院就是开的这种药呀,然后多晒晒太阳就可以了,如果是母乳喂的话,白天喂奶粉,晚上喂母乳,大概三四天,如果一个星期还有黄的话就看医生了.主要是看眼睛,还有鼻孔下面.
室间隔缺损和房间隔缺损是先天性心脏病常见疾病,可以通过手术修补治愈。现在先天性心脏病可以通过当地红十字会的帮助下免费救助,只要你符合条件就可以申请,建议你到当地卫生局红十字会咨询。
热吧 我家宝宝睡觉我都不给他包 直接盖被子 那样睡着舒服
新生儿一般不拉大便的时候就要多注意了,因为要是孩子一直这样句会有很大的影响,不过孩子在洗完澡以后爸爸妈妈可以用按摩油按照顺时针的方向,轻轻的揉揉宝宝的小肚子,这样做可以促进宝宝的胃肠蠕动,促进排便。另外也可以用开塞露试试看一下。
臀红在医学上称为尿布疹或臀部红斑,是新生儿常见的皮肤病。此病主 要是由于尿布不清洁,上面粘有大小便、汗水及未洗净的洗衣粉、肥皂等, 刺激孩子皮肤而引起。所以腹泻的孩子常可见到此症。开始可见到臀部红嫩, 继而出现红色的小皮疹,严重的可致皮肤破溃,呈片状,可蔓延到会阴及大 腿内侧。男婴可见睾丸部受侵。家长要注意预防孩子发生臀红,大小便后及时更换尿布,尤其在大便后, 要用温水洗净皮肤。不要使用橡皮布、塑料布直接接触孩子的皮肤,致使尿 液不能及时蒸发;每次便后,忌用热水和肥皂洗臀部,应用温水冲洗后轻轻 擦干,涂些滑石粉或油膏。如果发生臀红,每次换尿布后,需在损伤局部涂 上紫草油或鞣酸软膏。
亲 你好 宝宝容易夜醒 不容易睡熟呢 这是宝宝缺钙的表现哦 建议亲给宝宝适量补钙呢 现在宝宝的味蕾保护很重要 所以补钙不要喝那种酸酸甜甜的钙 我们给宝宝吃迪巧小儿碳酸钙颗粒 淡奶味的 晚上吃补钙效果最好 容易早上给宝宝吃鱼肝油 促进钙吸收的
宝宝用的止尿片,洗屁股的小盆,毛巾,湿巾还有你自己用的卫生巾,面盆,毛巾,
坐月子要保证吃好、休息好,特别要注意自己个人的卫生,不要吹风、受凉,饮食要忌辛辣,忌凉的,这些多会影响恢复的,多吃高蛋白的食物,多吃新鲜蔬菜水果,回奶的不要吃,宝宝如果有湿疹的话不能吃鱼虾。按时产后检查看看。
我家宝宝就在用lovi的硅胶奶瓶,还是很好用的,要看妈妈们自己的意见了,我家宝宝的玻璃瓶摔坏了2个 才换硅胶的 是无毒无害的,我家宝现在用的lovi的材质很好,欧洲原装进口的就是好 用
盖的穿的太多了!!!!孩子怕热不怕冷!!!你这属于热出来的
我婆婆也自作主张让我孩子吸她哥哥媳妇的奶,我都无语了,直接把孩子抱过来了!
小孩子都是这样的,有一点拉一点的哦i,。平时次数,形状差不多的话问题不大的,每个宝宝有差异的,宝宝小次数比较多也是正常的,纯母乳的宝宝没有便便也是正常的。
你好,孩子是早产的话,是需要多注意护理的。要多注意孩子腹部的保暖的,母乳喂养的话妈妈饮食上要清淡点的。不要吃辛辣刺激油腻生冷的食物的,可以经常给孩子按摩按摩腹部的。
去医院查一下泌乳素,如果高于正常值100以上。要去做一下头颅CT检查。看看有没有垂体腺瘤。不过像你这种情况我也见过,她跟你的情况差不多,医生是叫她再服用一下断奶的药就可以了。维生素B6 20粒 3/日 吃3-5天。
有宝宝就是烧钱,我闺女现在一天两到三片,午睡一片,晚上一片,出去一片,我儿子一天十片左右!我女儿还吃奶粉,还上早教一百多一节课,每个月还给她存1000!压力山大呀
宝妈一开始就该坚持喂乳头的 现在是很难纠正的 宝妈可以去宝宝树的母乳大本营里去看看 里面有很多经验的
怕孩子呛着就拔奶瓶,这种做法我觉得不太可取,因为孩子是需要去锻炼的,如果呛着可以把他竖起来拍拍后背。另外我听朋友说牛栏的奶粉挺不错的,是荷兰的。
宝宝那样是正常的,1岁以内宝宝都会像青蛙的姿势是正常的,没3个月都要去儿童医院给宝宝体检,如果有问题,医生会告诉你的
就得挤啊…特别是小女孩。<br/>我一朋友因为小时候不懂,爸妈没给挤,前几天还去做手术,在乳房里长了个鸡蛋样的东西…<br/>但是还是建议问问医生,如果是自己流就不太好了。
孩子会惊醒在这个月龄很正常。小孩子还不能控制好自己的四肢,遇到什么刺激,甚至脑波的活动,都会全身反应。妈妈平静的安抚一下就可以了。过段时间随着发育自然就不会这样了。 倒是妈妈的反应很不对。妈妈自己很恐惧,肢体语言和情绪都在向宝宝传达恐惧的信息。会让宝宝把很平常的一件事理解成很吓人的事情。反而让宝宝更加难以安静。 妈妈应该先调整自己,明白这是宝宝的正常表现,然后平静的对待,给孩子温柔平静的安抚。宝宝的反应也会相应调整的。
新生儿因为他这个时候正在想身体所以很多时候他都需要生长他的新股来活动活动所以这种情况那是正常的,要注意一下宝宝的呼吸是否是正常的
1.做好产检 最主要的预防措施是做好产前的常规检查,筛查出衣原体就能及时对症治疗。 2.积极治疗 如果已经感染衣原体,就要配合医生积极治疗。只要早期治疗,就能明显减少新生儿的衣原体感染率。 3.选择剖腹产 顺产时新生儿会经过产道而感染,对患有衣原体感染性疾病的准妈妈,医生会根据生产指征决定是否采用剖腹产。
一般情况下,宝宝无需用护肤品,天然的是最好的,新生儿的尿不湿不分男女宝宝,一般到一个月后才用分开性别的尿不湿。我家用的妈咪宝贝,现在4个多月了,用的是帮宝适
你好,我家宝宝的衣服和尿布都是用肥皂洗的,个人觉得肥皂里面的化学成分要比洗衣液里面的化学成分少,宝宝的皮肤也没有出现任何不舒服。
尽量避免的话比较好些吧,因为这个时候,可能对于本身奶瓶的材质有一定影响,容易出现有毒的气味,不利于孩子正常发育。
可以按宝宝的体质来选择针对性的奶粉啊,平时要给宝宝多喝些水偶尔喝些小儿七星茶吧,适当的户外活动多晒太阳多补些钙
球细胞脑白质营养不良又称半乳糖脑苷脂贮积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。发病率为1/1万~20万。本病溶酶体中半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏导致了脑苷脂类代谢障碍,从而引起髓鞘形成不良,其病理特征为严重的髓鞘、轴索变性,星形胶质细胞增生和PAS阳性的多核球形细胞。根据发病年龄分四型:①早发婴儿型(3~6个月发病);②晚发婴儿型(6个月~3岁发病);③少年型(3~10岁发病);④成年型(大于10岁发病)。不同分型,有不同的临床表现。 【历史】 球细胞脑白质营养不良又称Krabbe病或半乳糖脑苷脂贮积症。早在1906年Bullard首先描述了一例涉及到本病的病例。一个6岁的男孩出现共济失调和视神经萎缩,死后尸检发现脑白质髓鞘、轴索脱失和弥漫性胶质细胞增生,同时他特别强调发现一种大的、多核和伴有小颗粒状细胞质的细胞。以后Beneke(1908年)又相继报道了类似的病例;直到1916年丹麦医师Krabbe发现两对兄妹患急性脑弥散性硬化时首次详细地描述了本病特征性的球细胞的情况,并认为是一种遗传性家族性神经系统变性病。1950年Hallervorden认为球细胞中这种易染性物质可能是一种脑苷脂成分。1965年Austin把脑苷脂直接注射到鼠的白质中,发现能够产生类似球细胞的物质,并具有像Krabbe病脑组织中的球细胞一样的易染性。1970年Suzuki等进一步证实本病有半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏,这种酶能够水解半乳糖脑苷脂,又称半乳糖神经酰胺和神经鞘氨醇半乳糖苷,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。以后Svennerholm(1980年)进一步发现Krabbe病中主要是神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积,而不是半乳糖脑苷脂。 20世纪90年代开始分离和提纯半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶,近年来国外学者对人类半乳糖脑苷酯酶基因进一步的研究,把这种基因克隆并定位于染色体14q24.3~q32.1。基因分析显示人类半乳糖脑苷脂酶基因有多种基因突变型,目前已经识别出60多种基因突变,不同的等位基因的变异可引起半乳糖脑苷脂酶活性不同程度的下降,因此临床表现各不相同。但是也发现基因型相同的病人也可有不同的临床表现和病程(Wenger,2000),其原因不明有待于进一步探讨。本病为遗传异质性疾病。 【病理】 病理改变主要在中枢神经系统。大体解剖示脑组织缩小,脑回萎缩,尤其在后期脑室扩大;脑白质减少并且由于神经胶质细胞增生而变硬。 电镜检查:脑桥、丘脑和齿状核的神经元均见不同程度上的变性,大脑皮质相对保存完好,大脑深部、小脑白质中可见明显的轴索、髓鞘破坏,少突胶质细胞增生明显减少,代之于神经胶质细胞增生和出现很多球形细胞。球形细胞分两种类型,上皮样细胞及球形小体。上皮样细胞或经典的球形细胞为中等大小的单核圆形细胞,而球形小体较大(20~50/μm),形态不规则且具多核。两型细胞同样重要并且形态学上可能同源。球形细胞为数众多,分布于深部白质,其胞浆呈PAS染色阳性,用苏丹Ⅳ和苏丹黑B染色着色很淡,无易染性。酸性磷酸酯酶染色着色很深提示该酶活性高,核着色淡,核仁清晰可见。 电镜观察球形细胞可见胞浆内电子密度颗粒,异常胞浆内含物以及直径为9~10/μm微丝。其胞浆内含物有电子密度包膜,其纵切面呈曲管样轮廓,横切面呈晶体样结构,小管有纵形条纹,约6μm宽,小管结构为Krabbe病所特有。 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病常常影响周围神经,可见有髓纤维节段性髓鞘脱失和髓鞘再生。施万细胞和神经内膜巨噬细胞中可见PAS染色阳性的脂质沉积,电子显微镜下显示施万细胞内有包涵体,然而在周围神经中未发现有球形细胞。 【生化异常与发病机制】 本病原发酶的缺陷是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶缺乏,由此引起半乳糖脂代谢障碍。这种酶能够水解半乳糖脑苷脂(又称半乳糖神经酰胺)和神经鞘氨醇半乳糖苷,使它们的半乳糖分子裂解下来,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。国外对本病的发病机制有过许多研究,1972年Miyataka和Susuki首次提出神经鞘氨醇半乳糖苷假说来解释本病,以后许多学者研究也发现Krabbe病患者不但神经系统神经鞘氨醇半乳糖苷含量明显增高,而且身体其他器官这种物质含量也高,其中在胎儿脊髓中最高,相对比而言,患者组织中半乳糖脑苷脂浓度并不升高;正常组织中,神经鞘氨醇半乳糖苷几乎是不能检测到,因此说明神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积与Krabbe病发病有关。 根据半乳糖脂代谢途径,对神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积有两种解释:一种是神经鞘氨醇半乳糖苷也是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶作用的底物,由于酶的缺乏直接减弱这种物质的水解反应从而造成沉积,另一种可能的解释是半乳糖脑苷脂经过去酰基作用形成的神经鞘氨醇半乳糖苷增多。 神经鞘氨醇半乳糖苷对神经系统有很高的毒性作用。有人注射lmg的这种物质到鼠的大脑半球中,引起严重的出血、坏死和水肿,最后大部分死亡。把鼠的小脑组织暴露在神经鞘氨醇半乳糖苷浓度0.1~1μm的培养基中2天,组织发生变性;在浓度1~10μm的培养基中,鼠的施万细胞存活期缩短,浓度再增高到50~100μm时,99%以上的细胞不能存活。电镜下这些细胞内有大量的包涵体及线粒体和颗粒内质网的异常。神经鞘氨醇半乳糖苷能抑制细胞色素C氧化酶和血小板中蛋白激酶的活性,阻止少突神经胶质的髓磷脂结构蛋白的磷酸化作用。少突神经胶质对神经鞘氨醇半乳糖苷的细胞毒性作用最敏感,这些细胞的瓦解能干扰半乳糖脑苷脂的合成并阻止进一步髓鞘的形成。最近Im和Heise(2001)发现神经鞘氨醇半乳糖苷有特定的分子靶点(即神经鞘氨醇半乳糖苷受体),对这一靶点的识别与Krabbe病的球形、多核细胞形成有关。 【临床特征】 本病根据发病年龄分四型。 (一)早发婴儿型 大多数病人首发症状出现的年龄是3~6个月,偶尔有报道出生时就有症状。临床表现分3个阶段:第1阶段病儿易怒,不明原因的哭和尖叫,肢体项背强直;患儿对光、声触觉等刺激反应过度;间断反复发热、精神运动发育停止;巨头畸形并不常见,头围一般正常或者稍小于正常,但也有报道本病可以合并脑积水;肝脾无肿大;有时以呕吐和进食困难为主要表现。在发病2~4个月后进入第2阶段。这时患儿肢体肌张力增高甚至呈角弓反张,双足呈剪刀样,双上肢屈曲,双拳紧握,腱反射亢进,但当伴发周围神经病时则腱反射减弱或消失。新生儿期周围神经病变可以很突出,病理反射阳性,可以见到全身性强直阵挛性发作,视力丧失和视神经萎缩常见,而樱桃红点则罕见。患儿精神运动技能倒退并逐渐消失。极度地易激惹以致于护理难度很大。第3阶段消耗期,常发生在首发症状1至数月,婴儿耳聋、失明,去大脑强直,对外界无反应,大约1年内死亡,很少存活超过2岁。 (二)晚发婴儿型 通常是指6个月至3岁间发病的患儿,出生后早期发育均正常,逐渐出现共济失调,全身肌张力低,以致于不能行走、坐立也很困难。个别报道有些患儿精神运动发育晚,学走步晚,以后逐渐出现精神运动发育倒退;有易怒、痉挛和癫痫发作。本型最常见的表现是视力减退或失明,有可能是视神经萎缩或皮质盲,后期为植物状态,反复发作肺部感染,存活数年。但是有些患儿病情发展很慢,智力保存很多年。 (三)少年型 发病年龄在3~10岁。早期智力不受影响,最容易感觉出的症状可能是步态异常,逐渐出现语言理解力、学习成绩下降,有的有视力减退,肢体无力常常不对称,有可能从一侧手或足开始,慢慢进行性加重,起病1年内有些就四肢瘫,球麻痹以致于构音不良、进食和吞咽困难,周围神经一般不受累。本型的病程往往不可预测,有些病例迅速发展到失明、精神错乱、四肢瘫和癫痫发作,很快死亡,而也有一部分病人智能和部分运动能力一直保持稳定不再加重,能存活几十年,最长可能达60年。 (四)成年型 10岁以后发病,临床表现类似少年型,但病情慢慢发展,病程长达几十年。 国内宣武医院赵筱玲(2000)首次报道1例经功能神经外科立体定向脑组织活检病理证实的病例,无疑今后能引起国内同道对本病的认识和警惕。现附录如下供参考。 患者,男性,11岁,学生,9个月前,家长无意中发现其行走时右下肢不利,轻度足下垂、划圈行走,同时右上肢活动少,前臂逐渐屈曲,手指伸屈困难,之后10天出现1次癫痫大发作,此后右侧肢体无力进行性加重。病后2个月患者行走明显跛行,右手持物、手指张开困难,伴轻度语言不流利、吐字缓慢。在当地按炎性脱髓鞘病用激素治疗,病情无变化。 家族史中无类似患者,父母均在化工厂工作,全家生活居住在化工厂宿舍(工厂生产黑精索,苦味酸)。 查体:反应迟钝,计算力、记忆力、理解力、判断力减退,语言缓慢不流利,双眼右侧同向偏盲,双耳听力轻度减退,伸舌偏右,右侧上下肢肌力4级,肌张力高,右卜肢屈曲,握力差,双侧腱反射活跃,双踝阵阳性,双侧Babinski征阳性。 辅助检查:B超示肝硬化,脑电图示左侧慢波增多,四肢肌电图神经感觉运动传导速度正常;葡萄糖乳酸刺激试验正常,头颅CT示左顶枕区3.6cm×4cm×5.5cm不规则低密度灶,CT值23Hu。头颅MRI示双侧不对称的脑桥、中脑、丘脑、放射冠、胼胝体和顶枕部多发斑片状长T1、长T2和等T1信号,以左侧为重,且增强可见病灶周边不规则强化。 穿刺左顶叶深部多块脑组织病理活检证实脑白质形成不良,经髓鞘染色显示神经髓鞘脱失,脑组织内显示胶质细胞增生,血管周围有球细胞,PAS染色显示细胞内有PAS阳性物质,诊断为Krabbe病。 【辅助检查】 (一)脑脊液检查 在早发婴儿型病人,开始蛋白可能正常,随着病情发展蛋白逐渐呈上升趋势。发病较晚的Krabbe病患者约一半脑脊液蛋白增高。少数可见IgG增高。 (二)脑电图检查 早期脑电图(EEG)正常,以后逐渐出现不规律性慢波增多,后期在广泛慢波的背景上出现棘波暴发,有时出现波幅50~200μV的多灶放电。 (三)脑诱发电位检查 听觉诱发电位检查(auditory evoked potentials,简称AEP)根据潜伏期的长短分三部分:听觉脑干诱发电位(10ms以内的7个小波,电压小于lμV,代表听神经和脑干的电活动)、中潜伏期听觉诱发电位(10~50ms的波,代表丘脑和皮质听投射系统的激活)和长潜伏期听觉诱发电位(又称晚成分,50~500ms代表听觉通路投射的大脑皮质神经电活动)。Krabbe病的听觉脑干诱发电位除Ⅰ波外,各波潜伏期和波峰间潜伏期均延长;中潜伏期听觉诱发电位也有异常,随着病情的进展,这些电位逐渐消失,但长潜伏期听觉诱发电位持续存在。 Yamanouchi(1993)提出听觉诱发电位的这些异常进一步说明本病病灶主要影响脑干和皮质下结构,不累及大脑皮质,与本病的病理结果一致。 视觉诱发电位检查示P100波潜伏期延长。 上下肢短潜伏期体感诱发电位检查均可异常。 (四)肌电图检查 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病患儿中,可见失神经电位,运动单位电位数目减少、时限增宽和电压增高,神经传导速度减慢。少年和成年型Krabbe病肌电图检查常常正常。 (五)神经影像检查 CT扫描早期可以正常,随着病情的发展,脑白质内出现广泛分布的对称性、片状低密度区,位于脑室周围半卵圆中心和小脑,或在脑深部灰质(丘脑、基底节、小脑齿状核)可见孤立性对称的高密度灶,这种高密度病灶也可和低密度区同时存在;晚期出现进行性的脑萎缩,脑室扩大。强化扫描在扩大脑室周围的白质可见边线样增强,有人认为这反映了神经鞘氨醇半乳糖苷的毒性作用引起了血脑屏障的破坏。 MRI检查显示本病的病灶比CT更敏感,疾病更早期就可发现脑白质内的病变,在T1加权像上为长T1低信号,T2加权像上为长T2信号高信号。CT扫描脑深部灰质高密度灶,在MRI检查上为轻度短T1和短T2信号。Percy(1994)通过MRI对照尸体解剖神经病理的结果研究,发现这是一种顺磁性的物质——球细胞和钙的积聚。另外,有人认为与髓磷脂分解后产生的脂质、水和蛋白的改变或钙化有关。最近通过MRI研究发现不同年龄的Krabbe病其病灶的分布有不同(Daniel,1999)。2岁前发病的患者,最重要的MRI特征是小脑白质(80%)和深部灰质(70 %)受累,其次影响锥体束(90%)、胼胝体(60%)、顶枕部白质(50%),大脑萎缩(2.40%)。然而2岁后发病的患者MRI可以正常,不出现小脑白质、深部灰质和大脑萎缩的改变,但是常常在锥体束(100%)、顶枕部白质(100%)和胼胝体(89%)出现长T1和长T2信号。由此可见小脑白质和深部灰质的改变是鉴别不同年龄Krabbe病的重要指征。确定诊断本病的重要检查是周围血白细胞或皮肤纤维原细胞内的脑半乳糖苷脂酶的下降。脑组织病理发现特征的球细胞浸润伴少突胶质细胞的减少、神经髓鞘脱失。 【治疗】 以往对本病无有效治疗。最近国外已经开展了同型骨髓造血干细胞移植治疗Krabbe病,取得一定的疗效。1998年美国明尼苏达州医学院Krivit等采用这种方法治疗了5个病人,其中1例为婴儿型,4例为晚发型,发现对晚发型Krabbe病非常有效,这4例病人移植治疗后,神经系统的退变停止,相反向好转发展,MRI影像上的病灶明显减少,并且脑脊液总蛋白也恢复正常。此外1例婴儿型病人虽然没有临床和影像上的好转,但脑脊液总蛋白量也明显下降。这项工作还刚刚起步,还有待于进一步探讨。
可能对这个牌子过敏,我家的也是换了其他的牌子脸上有痘痘了,听你这么一说可能就这么回事
你好!你的小孩8—12个月期间可以手术,如自费大概5—6千元,住院7—10天,这种情况一般都会影响说话,手术是最基本的治疗,部分患者以后可能需要语音治疗。最好在手术前测一次听力,如需要可同期手术。陈仁吉<br/>回复专家:北京口腔医院-口腔颌面外科-陈仁吉主任医师 <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> 到好大夫在线网站查看回答详情>>
他有可能是因为憋尿了,所以会睡不好,我家宝宝晚上睡觉只要是想小便了就会翻来覆去的睡不好,只要起来把把尿就好了
你好,可能是你奶水有点不够吧!多喝催奶汤,没有吃饱是会哭闹的。你多拍拍她,安抚他。新生的宝宝吃奶的次数是比较多的,这个很正常的。
宝宝提高抵抗力的主要方法有: Ø加强护理,合理喂养,及时添加辅食。 多到室外活动多晒太阳,入冬前开始提倡用冷水洗脸和冷水浴,衣物应穿着适中,一般较大人多一至两件即可。坚持母乳喂养(特别是早产儿及先心病的宝宝),及时添加辅食,合理搭配饮食结构。应供给足量的维生素C(番茄、澄子内含量丰富)等 Ø积极治疗及预防营养不良。 出生后一个月即可开始常规补充鱼肝油,如有缺钙、贫血应及时治疗。 Ø注意家庭中消毒。 在流行上呼吸道感染时不要带小儿到拥挤的公共场所,家中多通风,及时清除家中的灰尘,用醋熏蒸(2—8ml的醋,加入2到3倍的水,加热熏蒸)。 Ø对于反复感染者 可以试用一些含有免疫活性蛋白的奶粉或是牛初乳粉,以提高宝宝的机体抵抗力。如0—2岁的宝宝一年内7次感冒,2—3岁一年6次则可以考虑注射转移因子,以利于提高抵抗力。
新生儿乳房肿胀,千万不要用手挤压,如果不慎把乳头挤破,会带进细菌,造成乳腺红肿、发炎,严重的甚至可能引发败血症。如果是女婴,挤压造成乳腺发炎,使部分乳腺管堵住,成年后会影响乳汁分泌。温馨提醒:新生儿乳房增大,是胎儿期母体雌激素影响的结果,一般2~3周内即可自行消退。
首先通过医院检查判断出血部位及出血严重情况。 防止继续出血,注意保暖、给氧,保持安静的环境,避免嚎哭加重出血,集中护理治疗。 注意呼吸道通畅,无呕吐者可垫高上半身以减颅压;有呕吐者为避免吸入,当以平卧、头偏一侧插胃管喂养为宜。 配合医生进行积极的治疗和护理。
(1)卧室内要有适度的光线。虽然宝宝喜欢睡在比较暗的环境中,但最好要有起码的光源。 (2)抱着哄睡时,要离宝宝睡觉的小床尽量近一些。因为距离小床越远,宝宝在梦中醒来的机会就越大,所以,要尽可能在靠近小床的地方喂奶或哄宝宝入睡。现在提倡宝宝睡觉的小床应放在妈妈睡觉的床边或母婴同床。 (3)在哄宝宝睡觉之前,应该先把床铺好。如果临时用单手去清除床上的物品或铺床时,宝宝可能随时醒来。如果你是由左(右)边将宝宝放下,就把宝宝放在你的左(右)手臂上喂奶,或是哄睡。婴儿床最好不要靠墙,这样从两边都可以放宝宝躺进去。 (4)要保持妈妈与宝宝的接触。因为宝宝突然离开妈妈的怀抱,很容易发生惊跳,然后醒过来。因此,需要妈妈在放下宝宝的同时,再轻轻地拍哄着,等宝宝睡稳之后,仍要将手留在宝宝的身上待一会儿,也可以哼唱一些催眠曲或是说一些有节奏的话语哄宝宝安稳地入睡。
新生儿抽痉是大脑功能暂时性紊乱的一种表现。但是下列情况属于正常现象,如突然听到声音后,出现全身肌肉的抖动;由睡眠转为清醒时出现的突然惊动,不要当作抽痉。 小儿抽搐的原因考虑:1.缺钙:可以适当添加含钙的辅食,补充小儿钙片。 2.病毒性脑炎:除了抽搐、呕吐,一般会有发热、精神差、脖子硬、拒食、不吃奶也会吐。
你好,孩子的情况考虑是消化不良的表现,夜间睡眠困扰不安,可能是由于维生素d缺乏引起的,建议给孩子补充维生素ad,促进钙的吸收,预防佝偻病的发生。 消化不良可以口服枯草杆菌二联活菌疫苗,调节肠道菌群,促进消化,要用温水冲服,避免使用冷水或热水,以免影响疫苗活性。
佝偻病是儿童常见的营养性疾病,常见于婴幼儿。在儿童保健门诊或咨询时,家长常常会问:“孩子出汗多,头枕部有脱发圈是不是佝偻病?”“预防佝偻病服哪种钙片好?”“已经做了头发或尿钙检查,结果异常,是不是就可诊断为佝偻病?”可以说,还没有任何一种疾病能像佝偻病那样如此引起家长的重视和关注。 目前,对儿童佝偻病的诊断、预防和治疗存在许多错误认识,“补钙、补D”有过热现象。六月中旬,笔者参加了在大连召开的全国第五届儿童佝偻病防治学术会,现将专家们对儿童佝偻病防治提出的新观念介绍给广大家长。 一、预防佝偻病是补充钙制剂还是维生素D? 婴幼儿佝偻病主要是由于维生素D缺乏引起的,母乳喂养或配方奶粉喂养的婴儿,以及每天吃400毫升牛奶的幼儿,一般是不会缺钙的,不需要另外补充钙制剂。而食物中的维生素D肯定不能满足儿童正常生理需要,晒太阳可以增加皮肤合成维生素D,但由于种种原因,婴幼儿的日照常常不够,尤其在冬春季节,包括南方夏天的梅雨季节。但目前在各种儿童食品中都添加维生素D的做法引起了专家们的忧虑,一是不能判断维生素D的摄入量,二是很容易引起儿童维生素D中毒。国外仅在配方奶粉中添加维生素D预防儿童佝偻病,取得了良好效果。 选择包装蔽光好的维生素D制剂预防佝偻病十分重要。由于维生素D见光后非常容易分解,因此,浓缩鱼肝汕滴剂,及一些包装蔽光不好的制剂,其中维生素D含量难以保证。专家认为,这是我国儿童佝偻病预防效果不好的重要原因。 有些儿童钙摄入不足,应从改善饮食结构着手。钙在牛奶、豆制品中的含量高,应多吃这类食品。目前,市场上的钙制剂品种很多,可参考钙制剂中钙元素含量的多少、口感、吸收率以及价格的高低来购买。一般钙制剂中钙的吸收率在25%~35%之间,钙的吸收率超过90%是不可能的。过多补充钙不仅造成浪费,还会影响其他营养素如铁、锌的吸收,对儿童的健康不利。因此,应在医生的指导下服用。 二、头发或尿钙检测能否诊断佝偻病?血钙和血磷测定能否早期诊断佝偻病? 做头发或尿液钙检测诊断佝偻病是绝对不可信的,已经完全被医学界否定。一次尿钙检测的结果是不可靠的,24小时尿钙检测才有一定价值。佝偻病的诊断应根据病史、临床表现及化验、X线检查等综合判断。 佝偻病早期,血钙和血磷一般不降低,严重时才会有血钙和血磷下降,因此,血钙和血磷测定,对佝偻病的早期诊断也没什么价值。测定血中碱性磷酸酶含量或骨碱性磷酸酶活性,用钼靶拍摄手腕部X线片是早期佝偻病的可靠方法。 三、出汗多、脑后有枕秃是否是佝偻病? 佝偻病的孩子临床表现之一就是多汗,但家长对如何判断孩子多汗常把握不准。孩子在醒时总是活动不停,交感神经兴奋,代谢旺盛;转入睡眠时,人体进入基础代谢,但孩子的植物神经功能发育还不完善,只能从代谢旺盛渐渐过渡到基础代谢,所以体内大量的热能仍然会以出汗的方式释放出来。如果孩子的出汗现象在入睡后1~2小时逐渐消失,可视为正常。由于头部出汗多,使孩子睡觉时经常摆头,枕部便会出现脱发圈。因此,出汗多、有枕秃的儿童不一定都是佝偻病。患有佝偻病的小儿常常是整夜出汗,上半夜换衣服后,下半夜衣服仍然是湿的,而且出汗有酸臭味。 佝偻病儿童除多汗外,骨髓改变是其重要特征。不同年龄儿童患佝偻病有不同的骨骼改变,如新生儿佝偻病常常前囟门增大,1岁以内佝偻病儿童以头部和胸部改变为主,站立行走后以下肢改变为主。 四、治疗佝偻病是使用大剂量还是小剂量? 用大剂量维生素D治疗佝偻病的传统方法受到了不少专家的质疑,如肌肉注射30万、60万单位维生素D,隔月一次,这种方法可能引起维生素D中毒,使钙在内脏器官沉积,造成脏器损伤等严重影响。即使没有发生维生素D中毒,大剂量维生素D对免疫系统也有抑制作用,使儿童抵抗力下降。因此,小剂量维生素D治疗佝偻病将成为趋势,如每日口服31200单位维生素D。但对于不能坚持长期服药治疗,或其他疾病影响维生素D吸收的,可考虑大剂量治疗法。