自身免疫性溶血性贫血的病因有 哪些？

虽然对AIHA的认识已经很久，但其病因迄今仍未完全阐 明，对不少病例的治疗仍很困难。对其病因研究大致有以下的观 点：①致病因素导致抑制性T淋巴细胞功能障碍或低下，辅助 性T细胞的特定亚群活化，兴奋了 B淋巴细胞，促进抗体形成; ②致病因素作用于细胞膜，改变了膜的抗原性，导致自身抗体的 形成；③感染原所诱发的抗体，与红细胞自身抗原，如I、P血 型系统抗原有交叉反应；④致病因子直接影响抗体形成器官...

虽然对AIHA的认识已经很久，但其病因迄今仍未完全阐 明，对不少病例的治疗仍很困难。对其病因研究大致有以下的观 点：①致病因素导致抑制性T淋巴细胞功能障碍或低下，辅助 性T细胞的特定亚群活化，兴奋了 B淋巴细胞，促进抗体形成; ②致病因素作用于细胞膜，改变了膜的抗原性，导致自身抗体的 形成；③感染原所诱发的抗体，与红细胞自身抗原，如I、P血 型系统抗原有交叉反应；④致病因子直接影响抗体形成器官，使 之失去自我识别能力与对自身抗原的天生的免疫耐受性，产生自 身抗体。

目前，对未能找到诱发因素的AIHA，称为特发性（原发 性）AIHA;有明确诱因者，称为继发性AIHA。随着诊断水平的 提高和新的医疗技术的发展，AIHA中，继发性AIHA所占的比 例不断升高。其诱发因素除了过去认识的各种感染（病毒、支 原体等）外，近年来文献报道的一些新诱发因素，如药物嘌呤 核苷酸类化疗药物（如氟达拉滨）、干扰素、奥美拉唑、输血、 同种异基因移植等。