售后退回药品的管理有哪些？

药品经营企业常常会遇到销售出去的药品被退回来的情况，其原因多种多样，
如药品质量问题、药品效期问题、药品政策问题。企业应制定售后退回药品管理制 度，对售后退回药品重点控制，规范退回药品验收、入库、处理程序，建立退货记 录、验收记录、不合格品处理记录，防止发生药品质量事故。对于售后退回药品，
无论何种原因均应按进货验收的规定程序逐批验收，并有针对性地进行检查，如核 实退回药品是否为本企业售出的药...

药品经营企业常常会遇到销售出去的药品被退回来的情况，其原因多种多样，
如药品质量问题、药品效期问题、药品政策问题。企业应制定售后退回药品管理制 度，对售后退回药品重点控制，规范退回药品验收、入库、处理程序，建立退货记 录、验收记录、不合格品处理记录，防止发生药品质量事故。对于售后退回药品，
无论何种原因均应按进货验收的规定程序逐批验收，并有针对性地进行检查，如核 实退回药品是否为本企业售出的药品、检查药品包装的完好性，甚至进行必要的外 观检查和内在质量检验等，以确定原因。

售后退回药品验收记录的内容除包括该批退回药品的基本情况外，还应包括退
货原因、处理措施等内容。退回药品首先进人退货药品库（区），专人保管，建立 退货药品管理台账。药品经质量验收合格的，移至合格品库（区）正常储存、正常 销售；药品经质量验收不合格的，移至不合格品库（区），查明原因，按不合格药
品处理程序处理。验收记录随药品的转移而转入合格品库（区）或不合格品库 (区），至少保存3年。