血友病A和B的遗传方式如何？

血友病A和血友病B均属X连锁隐性遗传性疾病，基因位于X染色体长臂末端（Xq26.3—q27.1),男性患病，女性传递。其遗传方式相同，理论上有4种可能：①血友病患者与正常女性婚配，其女儿均为携带者,其儿子均为正常人D②正常男性和携带者女性婚配，其儿子有50%概率为血友病，其女儿有50%几率为携带者(杂合子）。③血友病患者与携带者女性婚配，其儿子有50%概率为血友病，其女儿有50%概率为携带者和50...

血友病A和血友病B均属X连锁隐性遗传性疾病，基因位于X染色体长臂末端（Xq26.3—q27.1),男性患病，女性传递。其遗传方式相同，理论上有4种可能：①血友病患者与正常女性婚配，其女儿均为携带者,其儿子均为正常人D②正常男性和携带者女性婚配，其儿子有50%概率为血友病，其女儿有50%几率为携带者(杂合子）。③血友病患者与携带者女性婚配，其儿子有50%概率为血友病，其女儿有50%概率为携带者和50%概率为女性血友病（纯合子)。④男性血友病患者与女性血友病患者婚配，其儿子和女儿均为血友病。实际上第3种婚配情况很少发生，有人估计可能性远不到1/100万，而第4种婚配情况可能至今仅理论上存在。