个人中心
我的提问
我的回答
今日任务
我的设置
退出
文档资料
电脑网络
体育运动
医疗健康
游戏
社会民生
文化艺术
电子数码
娱乐休闲
商业理财
教育科学
生活
烦恼
资源共享
其它
歪果仁看中国
爱问日报
精选问答
爱问教育
爱问公益
爱问法律
他克林的作用机制、药效学和药动学、用法用量、不良是什么?
他克林(Tacrine)是于1993年第1个获美国FDA批准用于治疗轻至中度AD的药物。本品能可逆性抑制中枢胆碱酯酶活性。主要作用机制为①抑制脑内AChE,增加脑内ACh含量;②促进脑内ACh的释放;③增加大脑皮质和海马的N-R密度; ④促进脑组织对葡萄糖的利用,改善学习、记忆能力的降低。口服后可迅速经胃肠道吸收。开始剂量为每次l0mg,每日4次,至少6周,如转氨酶未明显升高,剂量可调整为每次 2...
查看全部>>
他克林(Tacrine)是于1993年第1个获美国FDA批准用于治疗轻至中度AD的药物。本品能可逆性抑制中枢胆碱酯酶活性。主要作用机制为①抑制脑内AChE,增加脑内ACh含量;②促进脑内ACh的释放;③增加大脑皮质和海马的N-R密度; ④促进脑组织对葡萄糖的利用,改善学习、记忆能力的降低。口服后可迅速经胃肠道吸收。开始剂量为每次l0mg,每日4次,至少6周,如转氨酶未明显升高,剂量可调整为每次 20mg,每日4次,再服6周,即每隔6周,可每日增加40mg,但 最大剂量不超过每日160mg,疗程为2〜12个月。但由于其半衰期太短,且肝毒性较大,已渐渐被近年上市的第二代AchEI 如多奈哌齐所取代。