血清学产前筛查唐氏综合症（21三体）风险值1？

问题分析：由于患者的这种检查提示存在比较高的风险的，也就是有可能会存在先天性畸形发生的。
意见建议：所以患者需要进一步结合检查，需要考虑羊水穿刺的，以排查存在先天性严重疾病的，如果仍然偏高需要考虑结束妊娠。

在的风险结果处于参考值上，是属于高风险，一般认为应该做进一步检查了，所以建议你还是听从医生的建议做羊水穿刺。

能筛查出多少患病胎儿？
通常孕期血清学筛查可以筛查出60%～70%的唐氏综合症患儿和85%～90%的神经管缺陷
如果筛查结果为高风险，你可以根据医生的建议选择做绒毛膜取样术、羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺术等诊断性取材方法对胎儿染色体进行分析，但是这些检测有一定风险。因此，在做出任何一种选择时，你都要仔细考虑。一旦发现胎儿存在染色体异常，可选择终止妊娠防止患儿出生。