心室肌致密化不全的病因是什么？

由于心肌先天发育不全所致心室肌结构异常，本病可单独存在（称孤立的心室肌致密化不全），也可与其他先天性心脏病同时存在，如主动脉缩窄、左冠状动脉起源于肺动脉、肺动脉闭锁、右位心等，病因尚不清楚，但任何致畸因素除了可导致心脏结构异常外，也可导致心肌发育停滞，另外心内膜下心肌缺血可能也是原因之一，还有学者证明：本病遗传基因异常与Bath综合征（X染色体连锁异常有扩张型心肌病，骨骼肌异常，中性粒细胞减...

由于心肌先天发育不全所致心室肌结构异常，本病可单独存在（称孤立的心室肌致密化不全），也可与其他先天性心脏病同时存在，如主动脉缩窄、左冠状动脉起源于肺动脉、肺动脉闭锁、右位心等，病因尚不清楚，但任何致畸因素除了可导致心脏结构异常外，也可导致心肌发育停滞，另外心内膜下心肌缺血可能也是原因之一，还有学者证明：本病遗传基因异常与Bath综合征（X染色体连锁异常有扩张型心肌病，骨骼肌异常，中性粒细胞减少及线粒体异常）相似。