毛发红糠疹又称毛发糠疹，是一种慢性鱗屑性炎症性皮肤病，临床以特征性毛囊角化性丘疹为主的红斑鱗屑性皮损为特点。在临床上可见遗传性和获得性两种，遗传性为常染色体显性遗传，多在幼儿和儿童期发病，皮损较轻，病程迁延以至终生；获得型可在任何年龄发病，病程急性，可发展为红皮病。
(1) 病机中医认为本病内因为先天禀赋不足或素体积热，外因风热燥邪侵袭，内外合邪，阻于肌肤而发病。热灼肌肤则起红斑丘疹；生风化燥，肌肤失润则瘙痒起屑；血虚有瘀则皮疹坚硬如棘刺。
1) 血热风燥：脏腑积热，血热生风，风盛化燥，燥热客于肌肤，肌表失于濡润而致。
2) 气虚风热：先天禀赋不足或后天失养，脾胃虚弱，中气不足，精微不化，不能温分肉、肥腠理、司开合，风热之邪伺机袭表，客于肌肤，致营卫不合而发病。
3) 血虚夹瘀：热邪久羁，耗伤阴血，脉络闭塞，气血瘀阻，肌肤失养而致。
(2) 病因本病病因至今不明，除遗传因素外，维生素A 缺乏、内分泌功能障碍、角化障碍和肝功能不良也可能是起病的因素。有的学者分本病为家族性（先天型）和获得型。前者常于儿童期发病，后者常于成人时期出现。Griffiths将其分为典型成人型、非典型成人型、典型少年型、少年局限型及非典型少年型五种类型。可发生于任何年龄，但以青春期发病为多。有人报道本病有10岁以前及40〜60岁两个高峰的现象。
1) 遗传因素：存在家族发病，但大多数病例是后天获得的。通常是伴有不同遗传度的常染色体显性遗传，也有报告为常染色体隐性遗传。
2) 维生素A的缺乏：在临床和组织学上有许多的特征指示本病与维生素A缺乏有关，部分患者试用维生素A治疗有效。部分患者显示可能存在维甲醇结合蛋白的合成缺陷。
3) 角化障碍：表皮增殖过度，表皮的生成速度明显快于正常皮肤，但一般慢于银屑病。
4) 可与自身免疫性疾病同时发生，如重症肌无力、甲状腺功能低下、糖尿病、白癜风及肌炎、关节炎等，及与低丙种球蛋白血症、疖病或T淋巴细胞异常相关。
5) 内分泌功能障碍：有人认为甲状腺功能低下或下丘脑-垂体肾上腺轴功能发生障碍时，影响维生素A在代谢过程中的转换，从而促使本病的发生。
6) 近年来许多毛发红糠疹病例与HIV感染有关，其中有些患者伴有结节囊肿性痤疮、化脓性汗腺炎或小棘苔藓样发疹。
7) 其他：有的病人可出现肝功能障碍或伴肝脏疾病。另外，结核或扁桃体炎、种疸、注射破伤风血清或抗生素、月经不调、腹泻、感冒、手术及各种化学物质刺激皆可为本病的诱因，甚至有吃某种食物而使病情恶化或加重者。神经功能失调也可诱发本病。
