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早衰症的遗传模式是什么?
早衰症早老症是一种少见的渐进性遗传疾病,还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传,并且在出生时检测不到。科学家所发现的LaminA突变在患早老症儿童的父母中却没有发现,说明它在每个患者身上是自发性突变,不是由父母传给小孩。约4,000,000~8,000,000个新生儿中就会有一人患有早老症。所有种族罹患此病之机率皆相同。性別与罹患此病之比率为男:女=1