早衰症的简介是什么？

英国女孩海莉患上早衰症，14岁时身体年龄已有105岁，但她乐观坚强，已出版了自传《未年轻便老去》早衰症（Hutchinson-GilfordSyndrome），全称早年衰老综合症，又称儿童早老症。该病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。而罹患此病孩童的年龄很少超过13岁，大约每八百万个新生儿之中就有一位得到此疾。虽然早衰症是一种遗传性疾病，但是发生的十分零星且很少在...

英国女孩海莉患上早衰症，14岁时身体年龄已有105岁，但她乐观坚强，已出版了自传《未年轻便老去》早衰症（Hutchinson-GilfordSyndrome），全称早年衰老综合症，又称儿童早老症。该病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。而罹患此病孩童的年龄很少超过13岁，大约每八百万个新生儿之中就有一位得到此疾。虽然早衰症是一种遗传性疾病，但是发生的十分零星且很少在家族之中遗传下来。患有儿童早衰症的儿童其身体衰老速度比正常衰老过程快5~10倍，使其貌如老人。患者体内的器官亦快速衰老，造成各种生理机能下降。但病童的心智年龄大多与同龄儿童无异。病童一般只能活到7~20岁，并大多死于心血管疾病等衰老病。截止2014年，仍没有有效治疗早衰症的方法。