家族性低血钾症的遗传模式是怎样的？

家族性低血钾症的遗传模式是怎样的？

用*** | 2016-01-27 19:36:38

全部答案（共2个回答）

已知缺陷基因(CACNL1A3基因)位于第一染色体长臂(1q31-32)的位置，若为家族性遗传，在台湾仍属少数，大多数研究报告发现为一体染色体显性遗传模式疾病。家族性低钾血症周期性麻痹比率为男性＞女性(为3:1)，甲状腺毒症患者比率为男性＞女性(为20:1)。家族性低血钾症，甲状腺毒症则发病于成人早期。于35岁后才出现发病的状况十分少见。

想*** | 2016-02-08 19:09:42 168 78 评论

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已知缺陷基因(CACNL1A3基因)位于第一染色体长臂(1q31-32)的位置，若为家族性遗传，在台湾仍属少数，大多数研究报告发现为一体染色体显性遗传模式疾病。
家族性低钾血症周期性麻痹比率为男性＞女性(为3:1)，甲状腺毒症患者比率为男性＞女性(为20:1)。

你*** | 2016-01-27 19:36:38 165 78 评论

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