问： 原发性胆汁性肝硬化传染？
答：不会，这个病目前原因不清，但肯定不是传染病。
答：原发性胆汁性肝硬化（PBC)是自身免疫性肝病的一种，好发于 50岁以上女性，是由于肝内小叶间胆管肉芽肿炎症导致小胆管破坏、 减少、胆汁游积，最终出现纤维化、肝硬化甚至肝衰竭。多数病例明确 诊断时可无临床症状。尽管PBC通常进展缓慢，但其生存率较同性别 及同龄人群为低。近年来诊断为PBC的病例越来越多...
答：原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种自身免疫性肝疾病，好发于50岁以上女性，是由于 肝内小叶间胆管肉芽肿炎症导致小胆管破坏、减少、胆汁淤积，最终出现纤维化、肝硬化甚 至肝衰竭。多数病例明确诊断时可无临床症状。尽管PBC通常进展缓慢，但其生存率较同 性别及同龄人群为低。近年来诊断为PBC病例者越来越多，...
答：不会，这个病目前原因不清，但肯定不是传染病。
答：原发性胆汁性肝硬化(PBC）。PBC是主要发生于中年妇女的慢性进行性胆汁淤积性肝病，可能与免疫因素有关。Pares等进行了一项试验，平均活组织检查间隔时间为4.5年。结果发现，UDCA确能防止PBC组织学分期的进展。1999年Angulo等报道，在一项UDCA对非肝硬化PBC患者的长期治疗试验（平均...
答： 临床表现典型者，诊断多无困难，但此时病情多属晚期，故早期诊断是决定治疗成败的关键。 以下生活方式对此病有预防帮助： 1.绝对禁酒(包括啤酒及米酒)，少喝各种饮料，可喝热茶； 2.每天饮食保持恒定，以低盐、低脂肪、少糖、高蛋白为好，不吃辛辣、油腻、油炸、黏硬的食物，勿暴饮暴食，并且要注意饮食卫...
答：可审请病退
答：适当休息，给以高蛋白、高碳水化合物，高维生素低脂饮食，每日脂肪<40～50g为宜。补充脂溶性维生素A、D、E、K。熊去氧胆酸服药6个月以上可改善临床症状及实验室化验指标；皮质类固醇如氢化泼尼松口服。注意晚期患者骨病加剧及并发细菌感染。硫唑嘌呤、环孢毒素A均有效，但因有肾毒性及骨髓抑制应慎用。实...
答：原发性胆汁性肝硬化对原因不明的慢性进行性梗阻性黄疸病人，尤其伴有脂肪泻者，应详细了解起病的诱因及病情进展情况，有否其他免疫性疾病存在，注意与继发性胆汁性肝硬变及其他原因肝硬化出现黄疸进行鉴别。患者皮肤、巩膜黄染，可见多处抓痕和脱屑。肝、脾肿大表面尚光滑，无压痛。
答：至今不明，一般认为本病是一种自身免疫性疾病。本病常与其他自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、干燥综合征、硬皮病、慢性淋巴细胞性甲状腺炎等并存。患者可有免疫球蛋白增高（IgM增高尤为明显），以及线粒体抗体、抗核抗体、胆管细胞抗体等自身抗体阳性，也均提示本病与自身免疫有关。
答：熊去氧胆酸（UDCA)是唯一经证明对本病有效的药物。目前认为熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的机制主要包括三个方面：促进胆汁分泌（利胆）、抗肝细胞及胆管上皮细胞凋亡以及免疫调节作用。推荐剂量为每日每千克体重13〜15毫克，可分2 ~3次口服。多项临床试验均表明本药能显著改善患者的血液生化异常、延缓肝...
答：原发性胆汁性肝硬化诊断程序一般为： (1) 对于血清碱性磷酸酶升高且无其他解释（B超检查胆道系统正常)者需检测抗线粒体抗体（AMA)。 (2) 如果出现胆汁瘀积的生化改变〔碱性磷酸酶、7-谷氨酰转肽酶(GT)升高〕且无其他解释，同时AMA>1:40,则基本可诊断为本病。 (3) 如果血清AMA...
答：熊去氧胆酸（UDCA)是唯一经证明对本病有效的药物。目前认为熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的机制主要包括三个方面：促进胆汁分泌（利 胆）、抗肝细胞及胆管上皮细胞凋亡以及免疫调节作用。推荐剂量为每日每千克体重13〜15毫克，可分2〜3次口服。多项临床试验均表明本药能显著改善患者的血液生化异常、延缓肝...
答：PBC治疗的理想目标是治愈，但至今尚无根治的方法。 UDCA是唯一经美国FDA批准用于PBC治疗的药物，也是目前治疗PBC的主要药物。国外临床多中心大样本随机对照研究表明UDCA治疗PBC有效。该药不仅对控制血清胆红素、碱性磷酸酶及7_谷胺酰转移酶升高有效，而且可以显著改善患者预后，尤其是对于胆红素...
答：PBC治疗的理想目标是治愈，但至今尚无根治的方法。 UDCA是唯一经美国FDA批准用于PBC治疗的药物，也是目前治疗PBC的主要药物。国外临床多中心大样本随机对照研究表明UDCA治疗PBC有效。该药不仅对控制血清胆红素、碱性磷酸酶及7_谷胺酰转移酶升高有效，而且可以显著改善患者预后，尤其是对于胆红素...
答：原发性胆汁性肝硬化是不明原因的肝内长期胆汁淤积引起的一种比较少见的肝硬化类型。本病的临床表现及化验检查与梗阻性黄疸类似，但没有梗阻性黄疸的影像学改变，多见于中年女性，起病缓慢、症状轻，主要体征表现为皮肤瘙痒、尿色深黄、肝脾肿大，以及血清胆红素升高、血清胆固醇增高、碱性磷酸酶活力明显升高、胆酸浓度增加...
答：原发性胆汁性肝硬化是不明原因的肝内长期胆汁淤积引起的一种比较少 见的肝硬化类型。本病的临床表现及化验检查与梗阻性黄疸类似，但没有梗 阻性黄疸的影像学改变，多见于中年女性，起病缓慢、症状轻，主要体征表 现为皮肤瘙痒、尿色深黄、肝脾大，以及血清胆红素升高、血清胆固醇增高、 碱性磷酸酶活力明显升高、胆酸浓...
答：大量的临床研究不支持硫唑嘌呤及环孢素对PBC的治疗，甲氨蝶呤在PBC患者的疗效报道不一。 至于糖皮质激素的疗效，国外研究报道不一。Mitchison等的3年前瞻性研究提示泼尼松较安慰剂可更显著降低碱性磷酸酶及ANA效价。Leuschuer等研究认为虽然泼尼松联用UD- CA并不比单用UDCA对降低肝...
答：原发性胆汁性肝硬化的并发症包括门静脉高压合并静脉曲张出血、腹水和肝性脑病， 以及淤胆所造成的骨质减少、脂溶性维生素缺乏和高胆固醇血症。 (1) 门静脉高压:可予降低门静脉压药物，有食管静脉曲张出血、腹水者治疗可参见本 章第七节。 (2) 骨质减少:肝病时的骨质减少是维生素D缺乏引起的骨质疏松症或骨软...
答：原发性胆汁性肝硬化（PrimaryBiliaryCirrhosis，PBC）是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病 针对病因，积极配合医生的治疗。日常生活以养肝护肝为主，可服用含有硒麦芽加五味子的体恒健养肝片，修复受损肝细胞，辅助改善肝硬化,调节肝脏免疫力。加上饮食调理。饮食要清淡，不要喝酒，不要吃硬的食物，...
答：对不起，因近日忙，迟复为歉。你的第一个问题我上次已经回答了，即原发性胆汁性肝硬化的发生最可能与自身免疫性反应有关，目前尚无治愈的方法。第二个关于身上起红包这个问题我比较难以回答，因为没有见到具体皮疹无法做出判断，只能大致说说我的看法。一般来说原发性胆汁性肝硬化没有你所说的这种现象。但由于其可能合并其...
答：晚期患者可用肝移植术，适应证为血胆红素大于250μmol/L，并有进行性增高，肌肉进行性瘦小，严重瘙痒、病理性骨折，凝血因子进行性减少，但尚未发生肝肾综合征、腹水或其他严重并发症者。术后五年生存率已达70%。
答：原发性胆汁性肝硬化（primarybiliarycirrhosis，PBC)是以自身免疫介导的肝内胆管损伤，以后呈肝纤维化，最终导致肝功能衰竭为特征的一类病因不明的自身免疫性肝脏疾病。PBC是一种慢性进行性胆汁淤积性疾病，主要发生于中年女性，高峰年龄为50岁左右，发病率为30例/10万，其发病机制与...
答：原发性胆汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis，PBC)是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病。病因尚未明确。免疫异常和遗传因 素可能和发病有关。该病主要累及中年女性。最常见的临床症状 为乏力、皮肤瘙痒。早期可无临床症状，而仅表现为肝功能生化 指标异常。血清抗线粒体抗体阳性对该病诊断具...
答：原发性胆汁性肝硬化一般没有特效治疗，常呈慢性进展，需要注意休息和合理饮食，服用中药可以缓解病情并延缓发展，后期病变有条件的话可以采取肝移植治疗。
答：问题分析：您好，原发性胆汁性肝硬化是一种肝内胆管慢性进行性非化脓性破坏，最终导致肝纤维化和肝硬化的疾病。表现为乏力、瘙痒黄疸、消化不良、脂肪泻和代谢性骨病、皮肤黄色瘤、肝脾大、门静脉高压和食管静脉曲张等。意见建议：您好，建议您尽早治疗，注意休息预防并发症的发生。此病属于进行性疾病，会逐渐加重。在饮食...
答：你好，胆汁性肝硬化主要是由于肝内胆道堵塞导致的胆汁淤积从而引起的肝细胞病变。 早期的肝硬化是可以治疗的，主要是对病因治疗，可以去医院做个腹部的CT检查，观察胆道堵塞的情况，1．肝硬化病人要注意休息，避免剧烈运动;要保持乐观的情绪，树立战胜疾病的信心. 2．所用食物应易消化、富营养.高蛋白、高...
答：在活动性肝硬变基础上，假小叶内肝细胞气球样变、嗜酸性变、有嗜酸性小体及碎片坏死等则可诊断为肝炎后肝硬变。肝内淤胆明显时，在假小叶周边部位往往也可见到毛细胆管胆栓、胆汁湖和肝细胞羽毛样变性，有小胆管破坏并显著减少，则提示原发性胆汁性肝硬变。胆汁淤滞早期多为小叶中央性，肝硬变发生后，多在再生结节的周边。...
