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艾滋病病毒(人免疫缺陷病毒)的研究有 何进展?

艾滋病病毒(人免疫缺陷病毒)的研究有
何进展?
z*** | 2016-08-16 22:46:38

全部答案(共1个回答)

    2016-08-17 00:03:38
  • 目前已知人免投缺陷病毒(human immunodeficiency virus, mv)有两型,即HIV-1和HIV-2。两型病毒均可引起艾滋 病。H1V为单链RNA病毒,分类上属逆转录病毒科(Retroviri- dae),慢病毒亚科(Lentivims)。此病毒曾先后被称为淋巴结病
    相关病毒(lymphadenopathy -
    associated virus,LAV)、人嗜 T 淋巴细胞病...

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    目前已知人免投缺陷病毒(human immunodeficiency virus, mv)有两型,即HIV-1和HIV-2。两型病毒均可引起艾滋 病。H1V为单链RNA病毒,分类上属逆转录病毒科(Retroviri- dae),慢病毒亚科(Lentivims)。此病毒曾先后被称为淋巴结病
    相关病毒(lymphadenopathy -
    associated virus,LAV)、人嗜 T 淋巴细胞病毒 HI 型(human T -
    lymphotropic virus - IE,HTLV - HI )和艾滋病相关病毒(A IDS - associated virus,A R V )。
    本病毒为圆形或椭圆形,直径约90〜140nm,外层为类脂包 膜,表面有锯齿状突起。病毒的包膜是糖蛋白,含外膜蛋白 gP120和透膜蛋白gp41,它们在病毒吸附与进入宿
    主靶细胞中起 重要作用。病毒内有由DNA多聚酶、RNA逆转录酶和结构蛋白 等成分组成的圆柱状核心。
    目前已知,HIV-1有9个基因,其中3个基因编码结构蛋 白,即编码核心蛋白P24的gag,编码逆转录酶与多聚酶的pol 和编码包膜蛋甶gP120及gp41的env基因。另有3个调节基因, 即tat能增加所有基因表达;rev能增加gag和env基因的表达; nef为负调节子,可以抑制所有HIV基因的表达。此外,尚有功 能未定的vif、vpu和vpr基因。HIV-1和HIV-2,两者的核甘 酸序列中有40%〜50%的同源性。两者不同之处是HIV - 2不 存在vpu基因,而有功能尚不清楚的附加基因vpx。
    近年有关HiV-1亚型的研究有了较大进展,HIV-1除早 已确定的A〜E5个亚型外,最近又发现了 F〜H和0等4个亚 型;近来又有人将HIV-1的A〜H亚型通归为M亚群,而把0 亚型称为0亚群,并将HI V-2分为A和B两个亚型。HIV基 因具有多变的特点和抗原漂移现象,给诊断、治疗和疫苗研制均 带来许多困难。因此,国际上非常重视有关HIV的生物学特性
     
     
     
    的基础研究。
    HIV-1遍布全球,而HIV-2目前仅见于西非。
    HIV具有嗜淋巴细胞性和嗜神经性^ HIV主要是侵袭 CD4+T淋巴细胞,但也能感染单核-巨噬细胞、B细胞、神经小 胶质细胞和骨髓干细胞等。单核-巨噬细胞是HIV的庇护场所, 可逃避机体对它的免疫应答。
    HIV感染人体后,虽然能刺激机体产生抗体,但所产生的 中和抗体很少,且其作用极弱。在感染者血清中抗-HIV阳性 时,还可能存在HIV,应引起重视。
    HIV对外界的抵抗力较弱,室温条件下能在血液中能存活 15天。HIV对温热敏感,56^30分钟能灭活病毒,60尤3小时 或80T 30分钟即不能再检出感染性病毒。常用消毒剂,如25% 〜70%乙醇、2%煤酚皂溶液、0.2%次氯酸及漂白精等均可灭活 病毒。
    释*** | 2016-08-17 00:03:38 48 4 评论
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