DNA的实验操作流程是 怎样的?
DNA的实验操作流程是 怎样的?
粗提DNA的实验操作步骤如下。1。选材选取鸡血作为粗提DNA的实验材 料,把质量浓度为0。 1 g/mL的梓檬酸钠 溶液注入新鲜的鸡血,用玻璃棒搅拌,使 其充分混合,以免凝血。静置于冰箱内 一天,使血细胞自行沉淀,并用吸管吸去 上清液。2。提取细胞核物质加一定量蒸馏水进鸡血细胞液,并 用玻璃棒沿相同方向快速搅拌,过滤得 到滤液。
3。溶解DNA往滤液中加入物质的量浓度为2mol/L的NaCl溶液,进行搅拌溶解。1。析出DNA黏稠物加蒸馏水稀释,析出含有DNA的黏 稠物。2。DNA的再溶解往DNA黏稠物中加人物质的量浓 度为2 mol/L的NaCl溶液,搅拌溶解, 过滤取滤液。
3。DNA的进一步提纯往滤液中加入体积相等的冷却的体 积分数为95%的酒精,静置2〜3分钟, 出现白色丝状物。4。DNA的鉴定将丝状物溶于2 mol/L的NaCl溶 液中,加入4 mL的二苯胺试剂,并用沸 水浴加热5分钟,观察溶液的颜色变化。
答:病毒性乙型肝炎是临床上常见的传染病,其病因主要是由于乙型肝炎病毒(HBV)感染.目前对HBV的检测主要是血清学方法和PCR检测法,但其检测率相时较低,特别是HB...详情>>
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