拉呋替丁 是一种什么药物呢？

本品是2000年4月首先在日本应用于临床的新型组胺H2-受体拮抗 剂，有抑制胃酸分泌和保护胃黏膜双重作用，具有治疗溃疡作用显著、不良 反应少和治愈后不易复发等特点。

本品对组胺H2-受体拮抗作用分别是法莫替丁和西咪替丁的1. 9倍和 85. 5倍，抑制胃酸分泌的作用分别是法莫替丁和西咪替丁的0.1倍和2. 3 倍，其抑制胃酸分泌的作用虽较法莫替丁弱，但抑制组胺、四肽胃泌素和氯 贝胆碱等刺激胃酸分...

本品是2000年4月首先在日本应用于临床的新型组胺H2-受体拮抗 剂，有抑制胃酸分泌和保护胃黏膜双重作用，具有治疗溃疡作用显著、不良 反应少和治愈后不易复发等特点。

本品对组胺H2-受体拮抗作用分别是法莫替丁和西咪替丁的1. 9倍和 85. 5倍，抑制胃酸分泌的作用分别是法莫替丁和西咪替丁的0.1倍和2. 3 倍，其抑制胃酸分泌的作用虽较法莫替丁弱，但抑制组胺、四肽胃泌素和氯 贝胆碱等刺激胃酸分泌的作用较法莫替丁和西咪替丁的作用时间长，可增 加胃黏液分泌，还可通过辣椒素(capsaicin)感受神经促进胃黏膜再生和增加 胃血流量，显著增加胃黏膜表面AB阳性细胞的被覆率，抑制炎症细胞对胃 新生黏膜的浸润。

本品口服吸收迅速，口服后0.8小时达血药峰浓度。蛋白结合率为 88%。消除半衰期平均为3. 3小时。主要由粪便排出，约20%由尿中排出。