新生儿如何判断唐氏综合？

又称为21三体综合征。患者严重智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，舌常伸于口外，耳位低；颈短粗，指趾短，指内弯，通贯手；常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形；免疫力低下，可以根据症状判断。建议出生后进行新生儿疾病筛选，一般都能明确诊断。如果确诊，一般没有有效的治疗方法。

唐氏筛查是把你的年龄、孕周和你的一些血液检查结果按照一个公式计算出来的一个概率，所以在你提供的孕周有疑问的情况下计算出来的结果也是有疑问的。我觉得你应该以孕周正确时的检查结果为准。当然，既然是公式计算的，肯定比直接检查的结果误差大。实在不放心就去做个直接检查，羊水穿刺。其实我个人不建议做，多半是没什么问题的啦。

您好!唐氏综合症又称先天性愚型或21—三体综合征，是一种常见的染色体病。主要表现为严重的智力障碍，而且还伴有其他严重的先天畸形(先天性心脏病，听力，视力障碍等)。患者生活不能自理，给家庭和社会带来沉重的精神负担和经济负担。 大量研究资料显示，环境污染、病毒感染、细胞老化、辐射及接触有害物质、饮酒以及吸烟等是产生唐氏儿的重要诱因。如果担心最好前往医院！