珠蛋白生成障碍性贫血并发症有哪些？

珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)原称地中海贫血(mediterraneananemia)是由于正常血红蛋白中一种或几种珠蛋白肽链合成障碍或完全抑制为特征的异常血红蛋白病，属较常见的常染色体不完全显性遗传性溶血性贫血流行病学：本病最初报道于意大利、希腊、西班牙等地中海国家。
可并发黄疸、肝脾肿大、胆石可并发溶血危象、水肿、腹水、贫血、骨骼改变生长发育停滞，常并发支气管或肺炎，并发含铁血...

珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)原称地中海贫血(mediterraneananemia)是由于正常血红蛋白中一种或几种珠蛋白肽链合成障碍或完全抑制为特征的异常血红蛋白病，属较常见的常染色体不完全显性遗传性溶血性贫血流行病学：本病最初报道于意大利、希腊、西班牙等地中海国家。
可并发黄疸、肝脾肿大、胆石可并发溶血危象、水肿、腹水、贫血、骨骼改变生长发育停滞，常并发支气管或肺炎，并发含铁血黄素沉着症，造成脏器损害，并发心力衰竭、肝纤维化、肝功衰竭等。