医学常识中线粒体遗传病有什么特点？

线粒体是位于有核细胞的细胞核外的一种重要的细胞器，与机体 能s代谢及许多中间代谢有关。其形态、大小、数目随细胞种类而异。线粒体也具有DNA和遗传性。线粒体病是指线粒体DNA缺陷， 即线粒体DNA重复、缺失或突变造成的疾病。位于线粒体的致病基 因，呈母性遗传方式，男女两性均可患病。它们共同的临床表现为智力、运动发育迟缓，智力低下，身材矮 小，肌张力降低。血液乳酸及丙酮酸的测定有助于诊断，肌肉活检可 ...

线粒体是位于有核细胞的细胞核外的一种重要的细胞器，与机体 能s代谢及许多中间代谢有关。其形态、大小、数目随细胞种类而异。线粒体也具有DNA和遗传性。线粒体病是指线粒体DNA缺陷， 即线粒体DNA重复、缺失或突变造成的疾病。位于线粒体的致病基 因，呈母性遗传方式，男女两性均可患病。它们共同的临床表现为智力、运动发育迟缓，智力低下，身材矮 小，肌张力降低。血液乳酸及丙酮酸的测定有助于诊断，肌肉活检可 进一步帮助确诊。目前对这组疾病仅仅是对症治疗。