多囊肾是肾脏组织的先天发育异常，其临床表现是肾脏部分实质组织被许多小囊腔所代替，外形似一串葡萄，肾功能会因正常肾脏组织改变而受到 影响，是一种肾脏常见的先天畸形。多囊肾又分婴儿型多囊肾和成人型多囊 肾，这两种病都是遗传性疾病。婴儿型多囊肾的发病率不高，平均1/10000。由于多为双侧肾脏同时患病，且病变严重，多数不能存活，当然也就不会有生育的问题。当孕期做产 检时，经过B超筛查胎儿就可以作出产前诊断，一旦确诊则需要引产。成人型多囊肾在人群中发生率较高，约2/1000。成人型多囊肾一般发病较晚，多在30〜40岁时出现症状，也有70 ~80岁以后才出现症状的。一般 我们说的多囊肾都是成人型的，往往是在体检时偶然发现，一般可以存活到 50岁以上，甚至有些患者可以活到80岁以上。一旦出现症状后，病情的发展则是较快的，可有血尿、腰腹部包块，甚至肾功能衰竭，通过肾脏B超就可 以作出诊断。患成人型多囊肾的朋友必然就面临生育子女的问题。成人型多囊肾是显性遗传病，后代发病概率较高，可达50%。如此高的发病率难道就不能生育了吗？我们说尽管家族中有多人患病，而且代代都有人发病。但一种遗传病 到底能否生育，要看该病对身体健康的影响程度，成人型多囊肾往往临床没 有症状，很多人只是偶然体检时才被发现。能否生育要看患者的一般生存状态，寿命是否够长，所以成人型多囊肾一般不影响生育。具体到某一个成人型多囊肾患者是否能生育后代，还要看家族中患病者的发病年龄，一个家族的发病年龄基本上是比较恒定的，如家族发病年龄晚， 患者寿命长时，家族患病成员有的存活到80多岁，这种成人型多囊肾就可以 考虑生育，但后代出生后需定期体检，及时根据病情进展情况进行治疗。也有些患者家庭发病年龄早，病情较重，又由于子女发病率高达50%,且孕期 不能做宫内诊断，建议慎重选择生育。当然，发病后能做肾脏移植就更好了。
