孕中期产前筛查，β-HCG中位数倍数（MOMF）：0.37患者年龄：33发病时间：主要表现：医生诊断及化验结果：孕周：16+6周。体重：46KG。年龄：33岁。甲胎蛋白AFP(AFPCS)：37.8。甲胎蛋白中位数倍数MOM（MOMA）：0.89（参考值：0.6-2.49MOM）。游离β-HCG(ulβhcg)7周6天医生就让做了早期唐氏筛查抽血结果21三体1/20拿结果给医生看时医生开了NT单12周6天去NT正常通过医生又给开了中期唐氏筛查单17周1天的时候去抽血结果是β-HCG中位数倍数（MOMF）结果是0.34（参考值是:0.41-2.39）比参考值偏低了点儿其他18-三体年龄风险度是1:1100021-三体年龄风险度是1:120021-三体风险度（21-Tri)是1:1100018-三体风险度（18-Tri)是1:12000神经管缺陷风险度（NTD）是低风险前天拿中唐结果给医生看医生让做羊水穿刺？:你好有一定的影响的你可以要求重新计算唐筛检查通过孕妇血清结合孕妇的年龄体重孕周等综合计算可筛检出唐氏症患儿不过诸多因素都是一种估算唐氏筛查值是修正值影响唐氏筛查值的因素很多体重只是一个次要方面筛选检查也只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大但不能明确胎儿是否患上唐氏症一般情况如果孕妇没有什么不良嗜好宝宝应该是降的平时多注意营养：6.5。β-HCG中位数倍数（MOMF）：0.37↓（参考值：0.41-2.39MOM）。非结合雌三醇（UE3）：7.1Nmol/L。UE3中位数倍数（MOME）：1.48（参考值：>0.73MOM）。年龄风险度age：1/660。AFP+年龄风险度(AFP+age)：1/730。21-三体风险度(21-Tri)：1/4500（参考值：<1/270）。18-三体风险度(18-Tri)：1/3500（参考值：<1/350）。神经管缺陷风险度（NTD）：NEGATIVE（参考值：<1/1000）其中β-HCG中位数倍数（MOMF）：0.37↓（参考值：0.40-2.40MOM），偏低.现在孕18+4天，（末次月经过2012.11..10）。是否需要做羊水穿刺？
