请问医生重症肌无力是怎样引起的？

您好；
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.
⑶重症肌无力症状 
　　　重症肌无力见于任何年龄,约60%在30岁以前发病,女性多见.发病者常伴有胸腺瘤.除少数起病急骤并迅...

您好；
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.
⑶重症肌无力症状 
　　　重症肌无力见于任何年龄,约60%在30岁以前发病,女性多见.发病者常伴有胸腺瘤.除少数起病急骤并迅速恶化外,多数起病隐袭,主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏,短时休息后又见好转.
　　症状通常晨轻晚重,亦可多变.病程迁延,可自发减轻缓解.感冒,情绪激动,过劳,月经来潮,使用麻醉,镇静药物,分娩,手术等常使病情复发或加重.全身所有横纹肌均可受累,受累肌肉的分布因人因时而异,颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及,常为早期或唯一症状；轻则眼球运动受累,多呈不对称性眼睑下垂,睁眼无力,斜视,复视,有时双眼睑下垂交替出现；重者双眼球固定不动.晚期的全身型患者,可有肩胛带肌,肱二头肌,三角肌和股四头肌等的萎缩.
⑷重症肌无力检查 
　　根据临床特征诊断不难.肌疲劳试验,如反复睁闭眼,握拳或两上肢平举,可使肌无力更加明显,有助诊断.为确诊可作以下检查：
　　药物试验：
　　1.①新斯的明试验.
　　②氯化腾喜龙试验.
　　2.电生理检查：常用感应电持续刺激,受损肌反应及迅速消失.
　　肌电图检查：肌电图提示肌收缩力量降低,振幅变小.肌肉动作电位幅度降低10％以上,单纤维兴奋传导延缓或阻滞.
　　3.血清检查：血清中抗AchR-Ab测定约85%患者增高.
　　4.胸部X线摄片或胸腺CT检查,胸腺增生或伴有胸腺肿瘤,也有辅助诊断价值. 
您现在的症状想像重症肌无力.建议到医院神经内科做系统检查再进一步确诊.

西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯的明，免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等。