具体如下:(1)细菌分离培养:一般将胆汁沉淀物接种于血琼脂平皿及麦康凯平皿,或接种于肉汤培养基中增菌,35°C,18 ~24h后观察有无细菌生长。并做进一步鉴定,48 h培 养无菌生长方可报告。细菌生长后:按各类细菌的生物学特性进行鉴定细菌。怀疑厌氧感 染应将胆汁沉淀物接种于厌氧血平皿,按厌氧培养分离技术进行。(2) 细菌计数:定量接种环方法简便。用定量接种环取一满环胆汁接种于血平皿上,孵育后计数菌落。平皿内菌落数乘以1/接种环量(ml),则为每毫升胆汁内的细菌数。如接种环为含胆汁量0. 002 ml,平皿内菌落数为50,则每毫升胆汁含菌数=50 x 1/0. 002 = 25 000。-经十二指肠引流采集的胆汁需进行细菌计数,以确定标本中存在的是污染菌或致病菌。