外周T细胞淋巴瘤晚期症状红斑是什么样 属于外周T细胞淋巴瘤？

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鼻型NK/TCL过去曾用“血管中心性淋巴结病”，“致死性中线恶性肉芽肿”，“致死性中线恶性网状细胞（组织细胞）增生症”等名称。回顾性研究发现过去诊断的上述疾病70%以上实为鼻型NK/TCL，真正的恶性组织细胞来源〈10%。在我国，包括香港特别行政区，以及日本、东南亚和南美地区较常见，欧洲和北美少见，属东方人较常见的淋巴瘤类型。
它多见于成人男性。最常见的部位是鼻腔。腭部，咽部及扁桃体次之。眼部受累...

鼻型NK/TCL过去曾用“血管中心性淋巴结病”，“致死性中线恶性肉芽肿”，“致死性中线恶性网状细胞（组织细胞）增生症”等名称。回顾性研究发现过去诊断的上述疾病70%以上实为鼻型NK/TCL，真正的恶性组织细胞来源〈10%。在我国，包括香港特别行政区，以及日本、东南亚和南美地区较常见，欧洲和北美少见，属东方人较常见的淋巴瘤类型。
它多见于成人男性。最常见的部位是鼻腔。腭部，咽部及扁桃体次之。眼部受累常继发于鼻腔及副鼻窦病变。首发症状多为鼻塞，流涕，伴血性和脓性分泌物，常伴有恶臭味及面部肿胀。常见鼻咽部（包括鼻中隔，软腭或硬腭）进行性，顽固性，破坏性溃疡，覆以干痂或脓痂。可见肉芽新生物或坏死。严重者可见病变部位及周围骨组织破坏和穿孔。病变局限于鼻部者，为临床I期或Ⅱ期。但部分患者可出现发热、轻中度贫血和粒细胞减少，预示患者可能伴发噬血细胞综合症（HPS）。病5进展者常出现淋巴结及脏器侵犯（如肺、肝脾、皮肤等）。侵犯鼻外者，即为Ⅲ 期、Ⅳ期，预后极差。
鼻型NK/TCL为侵袭性淋巴瘤，临床过程凶险。局部放疗和常规化疗疗效差，复发率高，原发耐药患者多见，有学者报道确诊的鼻型NK/TCL用CHOP及类似方案的有效率低于30%。