短指是常染色体显性遗传病,白化病是常染色体隐性遗传病,若双亲中父亲是短指症患者，母亲正常，婚后生了
短指是常染色体显性遗传病,白化病是常染色体隐性遗传病,若双亲中父亲是短指症患者，母亲正常，婚后生了一个白化病患儿，请预测再生一个孩子是正常孩子的可能性有多少
白化病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病，则白化病患者的控制肤色的基因组成一定都是隐性基因，若用A、a表示控制这对性状的显、隐性基因．白化病患者的基因组成只有一种，即aa．肤色正常的人可能是白化病基因的携带者，基因组成只有一种，即Aa．子女的基因一半来自父亲，一半来自母亲，因此父母双亲的基因有可能是Aa或aa，也就是有可能是父母双亲都患病；也有可能是一方患病，另一方是白化病基因的携带者；也有可能是父母双亲均是白化病隐性致病基因的携带者，父母双亲虽然表现正常，但子女可能患病．因此，A、B、C选项都不符合题意．故D符合题意．故选：D．
问：生物高中生物中，常考的隐性遗传病有哪些？半X隐性/显性遗传病有哪些？
答：隐性遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等 伴X隐性：血友病、红绿色盲 伴X显性：抗维生素D佝偻病详情>>
