重症肌无力的鉴别诊断是什么？

朗伯特-伊顿肌无力综合征（LEMS)是一种很罕见的情况，患者体内生成电压门控钙离子通道受体抗体，导致突触前细胞释放乙酰胆碱的能力受损。尽管重症肌无力和朗伯特-伊顿肌无力综合征有一些共同的临床特点，后者并不累及眼外肌;因此眼睑下垂和复视这些重症肌无力常见症状不存在于朗伯特-伊顿肌无力综合征。此外，朗伯特-伊顿肌无力综合征患者在重复电位刺激（特别是高频电位）下可见肌肉反应幅度增强。肉毒杆菌中毒可出现递...

朗伯特-伊顿肌无力综合征（LEMS)是一种很罕见的情况，患者体内生成电压门控钙离子通道受体抗体，导致突触前细胞释放乙酰胆碱的能力受损。尽管重症肌无力和朗伯特-伊顿肌无力综合征有一些共同的临床特点，后者并不累及眼外肌;因此眼睑下垂和复视这些重症肌无力常见症状不存在于朗伯特-伊顿肌无力综合征。此外，朗伯特-伊顿肌无力综合征患者在重复电位刺激（特别是高频电位）下可见肌肉反应幅度增强。肉毒杆菌中毒可出现递减性的外眼、延髓肌及骨骼肌无力，但并不出现重症肌无力那样的反复性症状。甲状腺功能亢进也可出现复视,但可以通过胸腺功能检查而轻易排除。