佝偻病是儿童常见的营养性疾病,常见于婴幼儿。在儿童保健门诊或咨询时,家长常常会问:“孩子出汗多,头枕部有脱发圈是不是佝偻病?”“预防佝偻病服哪种钙片好?”“已经做了头发或尿钙检查,结果异常,是不是就可诊断为佝偻病?”可以说,还没有任何一种疾病能像佝偻病那样如此引起家长的重视和关注。 目前,对儿童佝偻病的诊断、预防和治疗存在许多错误认识,“补钙、补D”有过热现象。六月中旬,笔者参加了在大连召开的全国第五届儿童佝偻病防治学术会,现将专家们对儿童佝偻病防治提出的新观念介绍给广大家长。 一、预防佝偻病是补充钙制剂还是维生素D? 婴幼儿佝偻病主要是由于维生素D缺乏引起的,母乳喂养或配方奶粉喂养的婴儿,以及每天吃400毫升牛奶的幼儿,一般是不会缺钙的,不需要另外补充钙制剂。而食物中的维生素D肯定不能满足儿童正常生理需要,晒太阳可以增加皮肤合成维生素D,但由于种种原因,婴幼儿的日照常常不够,尤其在冬春季节,包括南方夏天的梅雨季节。但目前在各种儿童食品中都添加维生素D的做法引起了专家们的忧虑,一是不能判断维生素D的摄入量,二是很容易引起儿童维生素D中毒。国外仅在配方奶粉中添加维生素D预防儿童佝偻病,取得了良好效果。 选择包装蔽光好的维生素D制剂预防佝偻病十分重要。由于维生素D见光后非常容易分解,因此,浓缩鱼肝汕滴剂,及一些包装蔽光不好的制剂,其中维生素D含量难以保证。专家认为,这是我国儿童佝偻病预防效果不好的重要原因。 有些儿童钙摄入不足,应从改善饮食结构着手。钙在牛奶、豆制品中的含量高,应多吃这类食品。目前,市场上的钙制剂品种很多,可参考钙制剂中钙元素含量的多少、口感、吸收率以及价格的高低来购买。一般钙制剂中钙的吸收率在25%~35%之间,钙的吸收率超过90%是不可能的。过多补充钙不仅造成浪费,还会影响其他营养素如铁、锌的吸收,对儿童的健康不利。因此,应在医生的指导下服用。 二、头发或尿钙检测能否诊断佝偻病?血钙和血磷测定能否早期诊断佝偻病? 做头发或尿液钙检测诊断佝偻病是绝对不可信的,已经完全被医学界否定。一次尿钙检测的结果是不可靠的,24小时尿钙检测才有一定价值。佝偻病的诊断应根据病史、临床表现及化验、X线检查等综合判断。 佝偻病早期,血钙和血磷一般不降低,严重时才会有血钙和血磷下降,因此,血钙和血磷测定,对佝偻病的早期诊断也没什么价值。测定血中碱性磷酸酶含量或骨碱性磷酸酶活性,用钼靶拍摄手腕部X线片是早期佝偻病的可靠方法。 三、出汗多、脑后有枕秃是否是佝偻病? 佝偻病的孩子临床表现之一就是多汗,但家长对如何判断孩子多汗常把握不准。孩子在醒时总是活动不停,交感神经兴奋,代谢旺盛;转入睡眠时,人体进入基础代谢,但孩子的植物神经功能发育还不完善,只能从代谢旺盛渐渐过渡到基础代谢,所以体内大量的热能仍然会以出汗的方式释放出来。如果孩子的出汗现象在入睡后1~2小时逐渐消失,可视为正常。由于头部出汗多,使孩子睡觉时经常摆头,枕部便会出现脱发圈。因此,出汗多、有枕秃的儿童不一定都是佝偻病。患有佝偻病的小儿常常是整夜出汗,上半夜换衣服后,下半夜衣服仍然是湿的,而且出汗有酸臭味。 佝偻病儿童除多汗外,骨髓改变是其重要特征。不同年龄儿童患佝偻病有不同的骨骼改变,如新生儿佝偻病常常前囟门增大,1岁以内佝偻病儿童以头部和胸部改变为主,站立行走后以下肢改变为主。 四、治疗佝偻病是使用大剂量还是小剂量? 用大剂量维生素D治疗佝偻病的传统方法受到了不少专家的质疑,如肌肉注射30万、60万单位维生素D,隔月一次,这种方法可能引起维生素D中毒,使钙在内脏器官沉积,造成脏器损伤等严重影响。即使没有发生维生素D中毒,大剂量维生素D对免疫系统也有抑制作用,使儿童抵抗力下降。因此,小剂量维生素D治疗佝偻病将成为趋势,如每日口服31200单位维生素D。但对于不能坚持长期服药治疗,或其他疾病影响维生素D吸收的,可考虑大剂量治疗法。
新生宝宝的眼邰一定要保持清洁每次洗澡洗脸时要先将眼睛部位擦洗干 净,平时也应注意及时将眼睛内的分泌物擦去。如果眼部分泌物较多可滴氯霉素眼 药水,每眼每次滴一小滴,每曰滴4次。如果发现有睫毛倒向眼内,要用消过毒的 手将眼皮轻轻拨开使睫毛离开眼球即可。新生宝宝的耳道内会有污垢,主要是乳汁或眼泪流进所致,出现这种情况可把 卫生棉签轻轻探进宝宝的耳内,然后慢慢旋转。这种方法一般能将污垢粘出来,但 要注意不能将卫生棉签探入新生宝宝耳朵的深部,而且要将宝宝的头固定好。新生宝宝只用鼻子呼吸,鼻一旦被堵就会影响呼吸,所以爸爸、妈妈要经常为 宝宝取出鼻垢和清洗鼻涕。也可用卫生小棉球在鼻内转动清除污垢,但不可过深, 并扶住宝宝的头。
对孩子来说这种情况的时候应当是由于身体的适应能力比较差所造成的。夜间睡眠不安也可能是由于外界环境比较复杂或者是缺乏某些微量元素和营养不良 ,对于这种状况的时候可以给孩子口服一些四,磨汤口服液首先调理一下肠道功能,同时配合口服一些葡萄糖酸钙口服溶液治疗就行了。
小宝宝出汗比较多,可能还是因为缺钙,所以你平时可以补充迪巧的碳酸钙颗粒,或者是维生素ad剂,要经常带宝宝出去晒太阳。
你好,看看血常规检查血小板或者是血红蛋白的值要是很低的话就需要进一步检查看看有没有血液系统疾病的情况的 就是怕有血小板减少性紫癜的情况的,要是就是缺铁导致的情况下可以及时补充铁治疗的情况的
你好,如果是夏天的话可以选择尿布裤选择那种纯棉的布料比较好,尿布裤就是需要经常的更换,因为可能尿一泡就湿了,纸尿裤就是比较方便一些。
不能穿这种的,宝宝刚出生的时候最好是穿纯棉的,软软的那种,方便换尿不湿的,因为刚出生的宝宝每天要换十几个尿布湿,如果把屁屁遮住了换尿不湿很麻烦,大人也会很累,最好给宝宝穿便于更换的衣物。
缺锌是会出现挑食 偏食 头发稀疏发黄,容易并发贫血抵抗力低下的,而且是容易感染的了,宝宝生长发育很快的是需要及时补充的了,包括是辅食的添加的很重要的
尽量避免的话比较好些吧,因为这个时候,可能对于本身奶瓶的材质有一定影响,容易出现有毒的气味,不利于孩子正常发育。
可以按宝宝的体质来选择针对性的奶粉啊,平时要给宝宝多喝些水偶尔喝些小儿七星茶吧,适当的户外活动多晒太阳多补些钙
球细胞脑白质营养不良又称半乳糖脑苷脂贮积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。发病率为1/1万~20万。本病溶酶体中半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏导致了脑苷脂类代谢障碍,从而引起髓鞘形成不良,其病理特征为严重的髓鞘、轴索变性,星形胶质细胞增生和PAS阳性的多核球形细胞。根据发病年龄分四型:①早发婴儿型(3~6个月发病);②晚发婴儿型(6个月~3岁发病);③少年型(3~10岁发病);④成年型(大于10岁发病)。不同分型,有不同的临床表现。 【历史】 球细胞脑白质营养不良又称Krabbe病或半乳糖脑苷脂贮积症。早在1906年Bullard首先描述了一例涉及到本病的病例。一个6岁的男孩出现共济失调和视神经萎缩,死后尸检发现脑白质髓鞘、轴索脱失和弥漫性胶质细胞增生,同时他特别强调发现一种大的、多核和伴有小颗粒状细胞质的细胞。以后Beneke(1908年)又相继报道了类似的病例;直到1916年丹麦医师Krabbe发现两对兄妹患急性脑弥散性硬化时首次详细地描述了本病特征性的球细胞的情况,并认为是一种遗传性家族性神经系统变性病。1950年Hallervorden认为球细胞中这种易染性物质可能是一种脑苷脂成分。1965年Austin把脑苷脂直接注射到鼠的白质中,发现能够产生类似球细胞的物质,并具有像Krabbe病脑组织中的球细胞一样的易染性。1970年Suzuki等进一步证实本病有半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏,这种酶能够水解半乳糖脑苷脂,又称半乳糖神经酰胺和神经鞘氨醇半乳糖苷,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。以后Svennerholm(1980年)进一步发现Krabbe病中主要是神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积,而不是半乳糖脑苷脂。 20世纪90年代开始分离和提纯半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶,近年来国外学者对人类半乳糖脑苷酯酶基因进一步的研究,把这种基因克隆并定位于染色体14q24.3~q32.1。基因分析显示人类半乳糖脑苷脂酶基因有多种基因突变型,目前已经识别出60多种基因突变,不同的等位基因的变异可引起半乳糖脑苷脂酶活性不同程度的下降,因此临床表现各不相同。但是也发现基因型相同的病人也可有不同的临床表现和病程(Wenger,2000),其原因不明有待于进一步探讨。本病为遗传异质性疾病。 【病理】 病理改变主要在中枢神经系统。大体解剖示脑组织缩小,脑回萎缩,尤其在后期脑室扩大;脑白质减少并且由于神经胶质细胞增生而变硬。 电镜检查:脑桥、丘脑和齿状核的神经元均见不同程度上的变性,大脑皮质相对保存完好,大脑深部、小脑白质中可见明显的轴索、髓鞘破坏,少突胶质细胞增生明显减少,代之于神经胶质细胞增生和出现很多球形细胞。球形细胞分两种类型,上皮样细胞及球形小体。上皮样细胞或经典的球形细胞为中等大小的单核圆形细胞,而球形小体较大(20~50/μm),形态不规则且具多核。两型细胞同样重要并且形态学上可能同源。球形细胞为数众多,分布于深部白质,其胞浆呈PAS染色阳性,用苏丹Ⅳ和苏丹黑B染色着色很淡,无易染性。酸性磷酸酯酶染色着色很深提示该酶活性高,核着色淡,核仁清晰可见。 电镜观察球形细胞可见胞浆内电子密度颗粒,异常胞浆内含物以及直径为9~10/μm微丝。其胞浆内含物有电子密度包膜,其纵切面呈曲管样轮廓,横切面呈晶体样结构,小管有纵形条纹,约6μm宽,小管结构为Krabbe病所特有。 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病常常影响周围神经,可见有髓纤维节段性髓鞘脱失和髓鞘再生。施万细胞和神经内膜巨噬细胞中可见PAS染色阳性的脂质沉积,电子显微镜下显示施万细胞内有包涵体,然而在周围神经中未发现有球形细胞。 【生化异常与发病机制】 本病原发酶的缺陷是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶缺乏,由此引起半乳糖脂代谢障碍。这种酶能够水解半乳糖脑苷脂(又称半乳糖神经酰胺)和神经鞘氨醇半乳糖苷,使它们的半乳糖分子裂解下来,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。国外对本病的发病机制有过许多研究,1972年Miyataka和Susuki首次提出神经鞘氨醇半乳糖苷假说来解释本病,以后许多学者研究也发现Krabbe病患者不但神经系统神经鞘氨醇半乳糖苷含量明显增高,而且身体其他器官这种物质含量也高,其中在胎儿脊髓中最高,相对比而言,患者组织中半乳糖脑苷脂浓度并不升高;正常组织中,神经鞘氨醇半乳糖苷几乎是不能检测到,因此说明神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积与Krabbe病发病有关。 根据半乳糖脂代谢途径,对神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积有两种解释:一种是神经鞘氨醇半乳糖苷也是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶作用的底物,由于酶的缺乏直接减弱这种物质的水解反应从而造成沉积,另一种可能的解释是半乳糖脑苷脂经过去酰基作用形成的神经鞘氨醇半乳糖苷增多。 神经鞘氨醇半乳糖苷对神经系统有很高的毒性作用。有人注射lmg的这种物质到鼠的大脑半球中,引起严重的出血、坏死和水肿,最后大部分死亡。把鼠的小脑组织暴露在神经鞘氨醇半乳糖苷浓度0.1~1μm的培养基中2天,组织发生变性;在浓度1~10μm的培养基中,鼠的施万细胞存活期缩短,浓度再增高到50~100μm时,99%以上的细胞不能存活。电镜下这些细胞内有大量的包涵体及线粒体和颗粒内质网的异常。神经鞘氨醇半乳糖苷能抑制细胞色素C氧化酶和血小板中蛋白激酶的活性,阻止少突神经胶质的髓磷脂结构蛋白的磷酸化作用。少突神经胶质对神经鞘氨醇半乳糖苷的细胞毒性作用最敏感,这些细胞的瓦解能干扰半乳糖脑苷脂的合成并阻止进一步髓鞘的形成。最近Im和Heise(2001)发现神经鞘氨醇半乳糖苷有特定的分子靶点(即神经鞘氨醇半乳糖苷受体),对这一靶点的识别与Krabbe病的球形、多核细胞形成有关。 【临床特征】 本病根据发病年龄分四型。 (一)早发婴儿型 大多数病人首发症状出现的年龄是3~6个月,偶尔有报道出生时就有症状。临床表现分3个阶段:第1阶段病儿易怒,不明原因的哭和尖叫,肢体项背强直;患儿对光、声触觉等刺激反应过度;间断反复发热、精神运动发育停止;巨头畸形并不常见,头围一般正常或者稍小于正常,但也有报道本病可以合并脑积水;肝脾无肿大;有时以呕吐和进食困难为主要表现。在发病2~4个月后进入第2阶段。这时患儿肢体肌张力增高甚至呈角弓反张,双足呈剪刀样,双上肢屈曲,双拳紧握,腱反射亢进,但当伴发周围神经病时则腱反射减弱或消失。新生儿期周围神经病变可以很突出,病理反射阳性,可以见到全身性强直阵挛性发作,视力丧失和视神经萎缩常见,而樱桃红点则罕见。患儿精神运动技能倒退并逐渐消失。极度地易激惹以致于护理难度很大。第3阶段消耗期,常发生在首发症状1至数月,婴儿耳聋、失明,去大脑强直,对外界无反应,大约1年内死亡,很少存活超过2岁。 (二)晚发婴儿型 通常是指6个月至3岁间发病的患儿,出生后早期发育均正常,逐渐出现共济失调,全身肌张力低,以致于不能行走、坐立也很困难。个别报道有些患儿精神运动发育晚,学走步晚,以后逐渐出现精神运动发育倒退;有易怒、痉挛和癫痫发作。本型最常见的表现是视力减退或失明,有可能是视神经萎缩或皮质盲,后期为植物状态,反复发作肺部感染,存活数年。但是有些患儿病情发展很慢,智力保存很多年。 (三)少年型 发病年龄在3~10岁。早期智力不受影响,最容易感觉出的症状可能是步态异常,逐渐出现语言理解力、学习成绩下降,有的有视力减退,肢体无力常常不对称,有可能从一侧手或足开始,慢慢进行性加重,起病1年内有些就四肢瘫,球麻痹以致于构音不良、进食和吞咽困难,周围神经一般不受累。本型的病程往往不可预测,有些病例迅速发展到失明、精神错乱、四肢瘫和癫痫发作,很快死亡,而也有一部分病人智能和部分运动能力一直保持稳定不再加重,能存活几十年,最长可能达60年。 (四)成年型 10岁以后发病,临床表现类似少年型,但病情慢慢发展,病程长达几十年。 国内宣武医院赵筱玲(2000)首次报道1例经功能神经外科立体定向脑组织活检病理证实的病例,无疑今后能引起国内同道对本病的认识和警惕。现附录如下供参考。 患者,男性,11岁,学生,9个月前,家长无意中发现其行走时右下肢不利,轻度足下垂、划圈行走,同时右上肢活动少,前臂逐渐屈曲,手指伸屈困难,之后10天出现1次癫痫大发作,此后右侧肢体无力进行性加重。病后2个月患者行走明显跛行,右手持物、手指张开困难,伴轻度语言不流利、吐字缓慢。在当地按炎性脱髓鞘病用激素治疗,病情无变化。 家族史中无类似患者,父母均在化工厂工作,全家生活居住在化工厂宿舍(工厂生产黑精索,苦味酸)。 查体:反应迟钝,计算力、记忆力、理解力、判断力减退,语言缓慢不流利,双眼右侧同向偏盲,双耳听力轻度减退,伸舌偏右,右侧上下肢肌力4级,肌张力高,右卜肢屈曲,握力差,双侧腱反射活跃,双踝阵阳性,双侧Babinski征阳性。 辅助检查:B超示肝硬化,脑电图示左侧慢波增多,四肢肌电图神经感觉运动传导速度正常;葡萄糖乳酸刺激试验正常,头颅CT示左顶枕区3.6cm×4cm×5.5cm不规则低密度灶,CT值23Hu。头颅MRI示双侧不对称的脑桥、中脑、丘脑、放射冠、胼胝体和顶枕部多发斑片状长T1、长T2和等T1信号,以左侧为重,且增强可见病灶周边不规则强化。 穿刺左顶叶深部多块脑组织病理活检证实脑白质形成不良,经髓鞘染色显示神经髓鞘脱失,脑组织内显示胶质细胞增生,血管周围有球细胞,PAS染色显示细胞内有PAS阳性物质,诊断为Krabbe病。 【辅助检查】 (一)脑脊液检查 在早发婴儿型病人,开始蛋白可能正常,随着病情发展蛋白逐渐呈上升趋势。发病较晚的Krabbe病患者约一半脑脊液蛋白增高。少数可见IgG增高。 (二)脑电图检查 早期脑电图(EEG)正常,以后逐渐出现不规律性慢波增多,后期在广泛慢波的背景上出现棘波暴发,有时出现波幅50~200μV的多灶放电。 (三)脑诱发电位检查 听觉诱发电位检查(auditory evoked potentials,简称AEP)根据潜伏期的长短分三部分:听觉脑干诱发电位(10ms以内的7个小波,电压小于lμV,代表听神经和脑干的电活动)、中潜伏期听觉诱发电位(10~50ms的波,代表丘脑和皮质听投射系统的激活)和长潜伏期听觉诱发电位(又称晚成分,50~500ms代表听觉通路投射的大脑皮质神经电活动)。Krabbe病的听觉脑干诱发电位除Ⅰ波外,各波潜伏期和波峰间潜伏期均延长;中潜伏期听觉诱发电位也有异常,随着病情的进展,这些电位逐渐消失,但长潜伏期听觉诱发电位持续存在。 Yamanouchi(1993)提出听觉诱发电位的这些异常进一步说明本病病灶主要影响脑干和皮质下结构,不累及大脑皮质,与本病的病理结果一致。 视觉诱发电位检查示P100波潜伏期延长。 上下肢短潜伏期体感诱发电位检查均可异常。 (四)肌电图检查 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病患儿中,可见失神经电位,运动单位电位数目减少、时限增宽和电压增高,神经传导速度减慢。少年和成年型Krabbe病肌电图检查常常正常。 (五)神经影像检查 CT扫描早期可以正常,随着病情的发展,脑白质内出现广泛分布的对称性、片状低密度区,位于脑室周围半卵圆中心和小脑,或在脑深部灰质(丘脑、基底节、小脑齿状核)可见孤立性对称的高密度灶,这种高密度病灶也可和低密度区同时存在;晚期出现进行性的脑萎缩,脑室扩大。强化扫描在扩大脑室周围的白质可见边线样增强,有人认为这反映了神经鞘氨醇半乳糖苷的毒性作用引起了血脑屏障的破坏。 MRI检查显示本病的病灶比CT更敏感,疾病更早期就可发现脑白质内的病变,在T1加权像上为长T1低信号,T2加权像上为长T2信号高信号。CT扫描脑深部灰质高密度灶,在MRI检查上为轻度短T1和短T2信号。Percy(1994)通过MRI对照尸体解剖神经病理的结果研究,发现这是一种顺磁性的物质——球细胞和钙的积聚。另外,有人认为与髓磷脂分解后产生的脂质、水和蛋白的改变或钙化有关。最近通过MRI研究发现不同年龄的Krabbe病其病灶的分布有不同(Daniel,1999)。2岁前发病的患者,最重要的MRI特征是小脑白质(80%)和深部灰质(70 %)受累,其次影响锥体束(90%)、胼胝体(60%)、顶枕部白质(50%),大脑萎缩(2.40%)。然而2岁后发病的患者MRI可以正常,不出现小脑白质、深部灰质和大脑萎缩的改变,但是常常在锥体束(100%)、顶枕部白质(100%)和胼胝体(89%)出现长T1和长T2信号。由此可见小脑白质和深部灰质的改变是鉴别不同年龄Krabbe病的重要指征。确定诊断本病的重要检查是周围血白细胞或皮肤纤维原细胞内的脑半乳糖苷脂酶的下降。脑组织病理发现特征的球细胞浸润伴少突胶质细胞的减少、神经髓鞘脱失。 【治疗】 以往对本病无有效治疗。最近国外已经开展了同型骨髓造血干细胞移植治疗Krabbe病,取得一定的疗效。1998年美国明尼苏达州医学院Krivit等采用这种方法治疗了5个病人,其中1例为婴儿型,4例为晚发型,发现对晚发型Krabbe病非常有效,这4例病人移植治疗后,神经系统的退变停止,相反向好转发展,MRI影像上的病灶明显减少,并且脑脊液总蛋白也恢复正常。此外1例婴儿型病人虽然没有临床和影像上的好转,但脑脊液总蛋白量也明显下降。这项工作还刚刚起步,还有待于进一步探讨。
可能对这个牌子过敏,我家的也是换了其他的牌子脸上有痘痘了,听你这么一说可能就这么回事
你好!你的小孩8—12个月期间可以手术,如自费大概5—6千元,住院7—10天,这种情况一般都会影响说话,手术是最基本的治疗,部分患者以后可能需要语音治疗。最好在手术前测一次听力,如需要可同期手术。陈仁吉<br/>回复专家:北京口腔医院-口腔颌面外科-陈仁吉主任医师 <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> 到好大夫在线网站查看回答详情>>
他有可能是因为憋尿了,所以会睡不好,我家宝宝晚上睡觉只要是想小便了就会翻来覆去的睡不好,只要起来把把尿就好了
选择奶粉的好坏没有特定的,只要是适合宝宝的就是最好的。下面介绍一些选择奶粉的思路 适合宝宝的奶粉 首先是食用后无便秘、无腹泻、体重和身高等指标正常增长,宝宝睡的香,食欲也正常。再就是宝宝无口气,眼屎少,无皮疹。 越接近母乳的越好 目前市场上的奶粉大多接近母乳成分,只是在个别成分和数量上不同。母乳中的蛋白质有27%是a-乳清蛋白,a-乳清蛋白还含有调节睡眠的神经递质,有助于婴儿的睡眠,促进大脑发育。所以要首选a-乳清蛋白含量较接近母乳的配方奶粉。 知道成分有助选择 .DHA是主要针对宝宝大脑部发育所添加的一种成分。DHA主要附着在细胞膜上,它能增值、繁衍出很多脑细胞,脑细胞越多,宝宝的大脑发育就越好,所以大家称之为脑黄金。 .铁和锌能促进神经末梢之间的传递,增强宝宝的记忆力、学习能力。 硫磺酸对视力、脑部的发育非常有益,它能促进视觉神经的信息传递到脑部。 .低聚果糖适合六个月以上的婴儿,因为六个月后,来自母体中的抵抗力下降,低聚果糖也会起到增加抵抗力的作用。所以6-12个月的宝宝应该喝添加低聚果糖的配方奶粉。 看配制 配方奶粉中的组合成分是最主要的,什么适合添加什么成分,应该添加多少,成分之间量的比例是多少等等,都需要专家严格按照规定配制。所以应选专门配制婴儿奶粉的厂家。 了解奶源的出处。在良好环境生长的奶牛就是最佳的奶源。 观察包装 .产品说明:无论是罐装还是袋装奶粉,包装上都会有其配方、性能、适用对象、适用方法做必要的文字说明,妈妈通过浏览说明,可以判断产品是否符合自己的购买要求。 .看清制造期和保质期 .有无漏气:无论是罐装还是袋装,厂家为延长奶粉的保质期,通常都会在包装物内充填一定量的氮期。而罐装奶粉密封较好气体不容易外漏,有效的遏制各种细菌的生长。袋装奶粉阻气性能较差,所以选择时应双手挤压一下,如有漏气、漏粉或袋内根本没有气,说明该奶粉已潜伏质量问题。 有无块状物:罐装的奶粉只要摇动罐体,是否有撞击声音。袋装的奶粉只要触捏包装。 以上希望对你选择奶粉有帮助。
护理新生儿时,要注意卫生,在每次护理前均应洗手,以防手上沾污的细菌带到新生儿细嫩的皮肤上面发生感染
母乳是早产儿最理想的天然营养食品。母乳内蛋白质含乳白蛋白较多。它的氨基酸易于促进宝宝生长,且初乳含有多种抗体,这些对早产儿尤为可贵。用母乳喂养的早产儿,发生消化不良性腹泻和其他感染的机会较少
新生儿如果受到惊吓的话,晚上睡觉可能会哭闹,有些时候一点点动静会吓醒,所以要保持室内安静,加上白天多带孩子晒晒太阳,促进钙的吸收
别担心,月子里的宝宝是按需哺乳的,就是宝宝什么时候需要什么时候让他吃,不过建议你还是勤让宝宝吃母乳,这比什么都好.把宝宝的奶量适当加大点,宝宝快满月了,应该尽快把吃奶间隔控制在3-4之间. 白天少睡其实也是件好事,这样的话宝宝晚上就不会闹人了,我宝宝那时候是白天睡了怎么弄都弄不醒,到了晚上精神足的不得了,每天都要玩到十一二点才肯睡,有时更晚,弄得大人都好辛苦. 祝宝宝健康成长!
一般来说宝宝小的时候吐奶是正常的,因为宝宝的胃呈水平位,内容物容易溢出,况且婴儿胃容量较小,胃壁肌肉和神经发育尚未成熟,肌张力较低,这些均易造成溢奶。建议喂奶后竖抱半小时,也可以将小宝宝轻轻抱起,头靠在母亲肩上,轻拍宝宝背部,使胃内空气得以排出,一般四五个月可以慢慢好转
母乳喂养是新生儿安度夏季的最好食品,母乳营养成分合理,易于消化,温度适宜,不易被污染,母乳中含有抵抗病毒和细菌的各种抗体和溶解微生物的溶菌酶。如果必须人工喂养,一定要注意卫生,奶具要消毒,不要吃剩奶,要现吃现配。 保证充足的水分供应,乳母要多饮水,乳儿也要适当饮水,人工喂养的新生儿更应注意补充水分。 预防脱水热,这是夏季新生儿易患的疾病,新生儿体温调节中枢发育尚不完善,不能通过皮肤来散热,如果环境温度过高,水分补充不足,又给孩子包裹的太紧,太严,就会出现脱水热,甚至引起新生儿惊厥。
没关系的,我的宝宝6个月了,从出生就这样,白天睡得很少。我有个同学是产科医生,问她怎么办,她说她家孩子也这样,现在11个月了,长得很好。 只要宝宝身高体重发育正常,不用担心吧。
初生婴儿 内衣:一般选择有袖的绒布对襟或斜襟短衫,也可是“和尚服”,但不主张穿套头衫和有领子的衣服。特别提醒:新生儿衣服禁用纽扣类,一般用以布带,最好选择系在腰边的款式,免得宝宝睡觉时不舒服。 外衣:可选择连衣裤或用绒布或棉毯轻轻包裹。特别提醒:但切忌用带子捆成“蜡烛包”,这样不利宝宝生长。 2个月左右 内衣:除了可以选择对襟短衫外,还可穿套头式的内衣或毛衣。特别提醒:注意领圈要足够宽松,便于宝宝的头进出,或选择在肩部安按扣的款式。 外衣:一般以连衣裤为佳,亦可选上下分开的衣裤。特别提醒:不论内裤还是外裤,腰部的松紧带一定要根据宝宝日益长大的腰围随时调整,否则可能影响宝宝的骨骼生长。 参考文献:http://www.feng3.net/fzzx/fzzx.asp?id=2008927192237
你好,看了你的描述,我判断1.你家宝宝脸上长的是湿疹,非常痒,尤其是宝宝哭闹,衣服穿多了发热的时候特别痒,这种情况可以给宝宝擦点婴爽(止痒的),但要完全解决这个问题,建议到医院做过敏试验,查清过敏原(孩子有可能对牛奶过敏),对症解决这个问题;2.你的宝宝才43天,就两天拉一次大便,我个人觉得有些上火,建议把奶粉稍微冲稀一点,或给他加点清清宝(奶伴)在里头,防止孩子便秘。3.如果宝宝只是晚上哭闹,而白天睡得好,个人建议考虑是不是白天睡得太多了,其实孩子和大人都是一样的,你白天让他睡得太多了,他晚上当然睡不着,他就想你陪他耍。如果是这种情况,建议白天多逗孩子玩一会,晚上给他养成定时睡觉的习惯。4.每天给孩子适当的做一些被动操,让他的小腿,小胳膊,多活动一下,有条件的话给孩子游游泳,这些都可以帮助孩子提高睡眠质量。
病情分析: 你好你说的情况考虑是缺钙引起的。 指导意见: 你好,孩子缺钙会有出汗多,易惊醒,有枕秃等表现。建议给孩子化验微量元素。补钙可用AD滴剂或龙牡壮骨颗粒。 医生询问:
足月生产的孩子只要没有其他高危因素,没有明显可见的脑损害,产时重度缺氧,产后没有严重感染,一般不会有脑损伤方面的问题。
有,所以每次外面的人动静大的时候,我恨不得冲出去骂死他们,说了家里有小孩要轻轻的他们还是那样
你好,给新生儿选择奶瓶最好选择哇胶材质的或玻璃材质的,玻璃材质的奶瓶比较容易清洗,但很容易碎,平时一个星期把宝宝的奶瓶用开水煮一煮消消毒。
有眼屎,可能是宝宝上火了,要是母乳喂养的话,妈妈的饮食要清淡点,如果是奶粉喂养的要给宝宝多喝水。指甲可以在宝宝睡觉的时候剪剪,尽量是带上手套,宽松点的,宝宝还小,一天大便三四次都是正常的。而且比较稀,。要等宝宝4个月以后加辅食了才会慢慢成型的。不需要吃妈咪爱。如果确实是拉肚子最好是去医院看看哦。
宝宝冲奶粉水温在40°左右就可以了。宝妈可以先准备好是40°左右的温开水,然后再放奶粉下去轻轻的晃动。等奶粉全部融化之后,宝妈可以倒一滴在手腕内侧,如果是暖暖的不烫手就可以给宝宝喝了。
我宝宝月子里睡觉可少了,现在八个多月了,睡眠虽然有了规律,但是时间还是很少。只要他精神正常,发育正常就不要紧的,只是大人累些。
正常小儿每日排便次数可有较大差别,有的可一天几次大便,有的则可每5-3日一次大使,只要大便有一定数量,不十分干燥又不稀,同时又无不适症状,就均属正常.你宝宝出生15天,母奶吸收较完全,大便量也会较少.母亲应注意饮食结构的调整,吃的清淡一点,也要多喝水.也可以给宝宝做腹部顺时针按摩,每天两次,每次5—10分钟.
亲,只要宝宝吃到一定的奶量就可以出院了,不过即然医生说还要放那就再住一个院吧,以宝宝的健康为主
母乳吸出来放在冰箱中不能超过24小时,所以你只能用吸奶器把奶吸出来,扔掉。但如果你不吸,奶水会越来越少,甚至憋回去。等宝宝回家了,让宝宝多吸会有助于母乳喂养。奶水会再多起来的。祝宝宝健康!
擦烂红斑常发生在颈部、腋窝、肘弯、大腿内侧和阴部等皮肤皱褶处,由于局部出汗潮湿,加上活动时皮肤相互摩擦所致。初起为边缘清楚的鲜红色红斑,有瘙痒和烧灼感,继续发展其上可见浸溃发白、糜烂和渗液。如有细菌感染可产生脓疱。
根据您以上描述初步考虑大概是睡觉不踏实,易激惹,以上由两种原因导致的,一个可能是新生儿缺氧缺血性脑病或者是有颅内出血的可能,建议做头颅CT进一步确诊,必要的话给予神经节苷脂营养神经及甘油果糖降颅压治疗 如果头颅CT是正常的,可能是缺钙导致的神经兴奋,目前要求生后14天开始补钙,一直到2周岁,建议给予维生素AD滴剂一天一粒,葡萄糖酸钙口服液补钙,前者要求一直吃,后者可以吃一段时间停一段时间,同时给予赖氨肌醇维生素B12营养神经治疗,祝健康
我是打算买一大一小,都是玻璃的~宽口和标准口的区别就在于如果放奶粉,标准口的不太好放,所以宽口比较方便~
新生儿因为缺乏安全感所以抱着睡更安稳些。新生儿因为大脑还发育不是很好,是不能摇晃的。宝妈可以选择包裹性的睡袋,这样宝宝睡觉就会有安全感一些。
不要给新生儿枕枕头。 这是因为: 1、新生儿的脊柱是直的,尚未形成生理弯曲,平躺时,其背和后脑勺在同一平面上,不会造成肌肉紧绷状态而导致落枕; 2、新生儿的头大,几乎与肩宽相等,平睡、侧睡都很自然,不需要枕头。 3、新生儿的颈部很短,头部被垫高了,反而很不舒服,并且容易形成头颈弯曲,影响新生儿的呼吸和吞咽,甚至导致意外。 1、如果个别新生儿有溢奶或吐奶的现象时,可将上半身略垫高一些,或用洗脸手巾折叠2-3层约1-3厘米高当作枕头用,以防吐奶。 2、婴儿长到三四个月时,其颈椎开始向前弯曲,这时睡觉时可枕1厘米高的枕头。 3、七八个月学坐时,婴儿胸椎开始向后弯曲,肩也发育增宽,这时孩子睡觉时应枕3厘米高的枕头。 枕头过高、过低都不利于宝宝睡眠和身体正常发育。 宝宝的被褥选择也有学问 新生儿出生后头七天,往往是睡眠时间长于醒着的时间,醒着时,也多半是在小床上渡过,因此,被褥的好坏是很重要的。 新生儿的被褥应单独准备1-2套,适合于小床使用,被子应选用浅色全棉布或薄绒布来制做,棉胎应用新棉花,因旧棉花不保暖也不卫生,最好不使用旧棉胎改制。棉被不宜过厚过大,一般每条一斤左右即可,大小应与小床的大小相适应,需准备两条,便于洗换,随季节变化而增减,春秋季节可盖一条,冬季盖两条。也可准备2-3床小被套,最好是用全棉布制做,便于换洗。有条件的话,再准备两条小童毯,随气温变化相应增减,因毛毯较薄,保暖性又好,也可在妈妈给新生儿喂奶时使用,可使母婴之间较为密切接触,做到正确哺乳的体位姿势。 新生儿的垫被的准备也非常重要。小床上的垫子不能太软,最好用旧棉胎折叠起来做成床垫,上面再铺一层薄的棉胎就可以了。因为新生儿骨骼较柔软,正处于发育生长阶段,如果床垫太软,如用过软的弹簧床垫或海绵垫,可使宝宝的脊柱经常处与弯曲状态,而容易引起脊柱变形,甚至发生驼背,并且不利于新生儿活动,影响骨骼、肌肉的发育。 新生儿的床单,最好采用全棉制品,要比小床大一些,四周可以压在床垫下面,不至于话动时将床单踢成一团。 在新生儿出医院回家之前,应将准备好的衣服、被褥床单等在太阳下爆晒4个小时左右,以备用。平常也要经常洗换,并经常拿到太阳下晒,不仅使被褥松软暖和,还可起到消毒杀菌的作用。
按我家当时的速度的话你一包58片可以用四到五天。NB应该可以用一个月。
喂完奶别着急放下,让宝宝趴在你的肩上轻轻的从腰部往上拍,听到宝宝能打嗝就不会吐奶了。
1、先逐步给宝贝养成固定的睡眠习惯。每晚睡觉前先给宝贝洗洗小手和小脚,洗洗小屁股,换上睡衣,让宝贝舒舒服服的。 2、把房间的灯光调暗或者关上灯,告诉宝贝该睡觉了,虽然刚开始宝贝可能听不明白,但是次数多了,养成习惯,宝贝自然就明白了。 3、宝贝有时候半夜起来哭可能是宝贝做个梦,并不是饿了或者尿了,可以轻轻的搂过宝贝,用手轻轻的拍拍宝贝的后背,宝贝可能感觉到妈妈在身边,就会很快安然入梦了。 4、晚上临睡觉前,不让宝贝太兴奋,到了晚上8点半左右就要哄着宝贝睡觉了。 5、睡觉的时候要摸摸宝贝的小手、头部等,不要让宝贝太热或者太凉,给宝贝盖着一条柔软的小毯子,给宝贝形成一种印象,小毯子盖在宝贝的身上,宝贝就应该安静的睡觉了,时间久了,宝贝自然就形成习惯了。
你好,应该还是要注意宝宝睡觉的时候防止,窒息的情况。而且给宝宝一定要盖好被子,另外就是要多观察,晚上睡觉的时候不要把被子盖到宝宝的头。
天气热为何要穿衣服多呢,不要怕宝宝会冷着,早晚加衣服,中午减衣服,不过不会热引起炎症复发的,新生儿吐奶也很正常,喂完奶要拍拍后背,打隔出来就好了
误区一:生理性黄疸误认为肝炎;误区二:挤压乳腺;误区三:错弃初乳;误区四:正常溢乳误为呕吐;误区五:误擦胎脂;误区六:脱水热误为感染;误区七:新生儿脱发;误区八:四肢抖动是不是抽疯了.
这是不正常的,有可能是有消化不良的原因,多给宝宝喝水,或者泡七星茶给宝宝喝,也可以给宝宝吃些益生菌,帮助改善肠胃问题,多学就好
你好,根据你所描述的新生儿的大便就是呈酸臭味,只要颜色形状正常,次数不是过多就不用太担心。 建议哺乳期的母亲多吃易消化的清淡食物,避免过于油腻生冷刺激性饮食,注意宝宝腹部保暖避免受凉。
其实孩子平时的发育特点都可以把你反映出来,比如发育方面比较迟缓,或者是出现睡觉不安稳症状,很可能是属于身体方面,缺钙的可能性很大。
宝宝最好是不要用安抚奶嘴,因为用了安抚奶嘴容易让宝宝产生依赖感,另外还需要像断奶样的断安抚奶嘴。如果宝宝在睡觉的时候有需要吸奶嘴才肯睡,刚开始的时候可以宝宝一睡着就把奶嘴拿出来,然后再慢慢培养宝宝要睡的时候就会把奶嘴拿出来。
刚生下来不用吃 喝点水就管 把脐shi 拉完 然后再喂奶 再过一个月天气热 不过宝宝刚出生还不适应外面的温度 还是不要穿的太少
你好,出现这种情况的时候有没有出现盗汗的症状?另外宝宝后脑勺挨枕头的部位有没有出现头发减少的现象?
不一定非要验头发,可以验指血,验指血比验头发还要准呢,赶快带你的宝宝去医院检查一下吧.
我找了二宝那时吃的奶瓶,发图你看看,反正我一大一小各买了一个,现在这胎备的也是布朗博士