答：具有特殊管理药品经营资格的药品经营企业只能按照有关规定将本企业药品供 应给有相应药品经营资格或使用资格的单位。 麻醉药品和第一类精神药品可限量供应经省、自治区、直辖市药品（食品）监 督管理部门批准的医疗机构，不得向其他单位和个人供应。 罂粟壳必须根据国家食品药品监督管理局审查批准的计划调拨。 第二类...
问： 对特殊药品应当如何管理？
答：依照《药品管理法》及相应管理办法规定，特殊药品如麻醉药 品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品实行特殊管理。具体 管理要求如下： (1) 购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经卫生行政部 门（卫生计生部门）批准。除放射性药品可由核医学科按有关规定 进行采购管理外，其他特殊管理药品的管理由药剂科负...
问： 什么是特殊管理的药品？
答：《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定，国家对麻醉药品、精神药品、 毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。各级医疗单位使用特殊药品必须按照国务院 颁发的有关法令、法规严格管理。
答：《药品管理法》规定：“国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药 品，实行特殊管理。”《医疗机构药事管理暂行规定》规定：“对麻醉药品、精神药品、 医疗用毒性药品、放射性药品必须按国家有关规定进行管理，并监督使用。”由于实 行特殊管理的药品性质独特、作用双向，且又为临床使用所必需，因此，医疗机...
答：对有温度要求的药品的运输，应根据季节温度变化和运程采取必要的保温或冷藏措 施；麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品和危险品的运输应按有关规定办理；由生 产企业直调药品时，须经营单位质量验收合格后方可发运；搬运、装卸药品应轻拿轻放， 严格按照外包装图示标志要求堆放和采取防护措施。
答：企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给具有合法资格的单位；销售特殊管 理的药品应严格按照国家有关规定执行；销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导 用户；销售应开具合法票据，并按规定建立销售记录，做到票、账、货相符；销售票据和 记录应按规定保存；因特殊需要从其他商业企业直调的药品，本企业应保...
答：药品库房向药房发放药品的管理有：① 药品库房宜定期发药，其他时间不对外发药（抢救除外）。库内药品一律不 外借，也不得凭处方、借条来药库取药。② 药品出库时必须复核品种、剂型、数量、质量、有效期、单价，核对无误 后由管库人员签字，方可出库。发药时不得随意更改数目、品种，如特殊情况需要更改，必须双方签字...
答：高危药品是指药理作用显著且迅速，使用不当易导致人体危害的药品。此类药物引起的用药差错并不一定比其他药物多，但是用药差错的后果却是致命的。高危药品主要包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛药及细胞毒药物等。另外，各医院可根据本单位工作实际及药品不良事件情况，增加和调整高危药品目录。药库、药房、病区治疗室应设置...
答：药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则；药品出库应进行复 核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度：药品出 库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪。记录应保存至超过药 品有效期一年，但不得少于三年。
答：复方氨酚烷胺片不属于特殊药品管理范围
问： 管理规定有哪些？
答：药品招标采购管理的主要法规与管理规定有：2000年1月1日起开始施行的 《中华人民共和国招标投标法》是我国第一部对招标、投标这一交易行为的发生、组 织与参与人、活动环节与过程、相应的法律责任都做出明确规定的法律，是药品招标 采购管理的法律依据。 《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》（国办发[200...
答：药品储存管理属于物资管理范畴，其基本任务是组织实施药品的收发和保管养护，积极配合并促进药品的流通，并为药品的流通服务。要求做到储存多、进出 快、保管好、费用省、损耗小、安全储存、科学养护、收发准确迅速。具体任务有 以下几项。(1) 安全多储这是储存管理的基本任务，是指药品在储存中的安全保卫问题，如防...
答：生产青霉素类等髙致敏性药品必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对负压， 排出室外的废气应经净化处理并符合要求，排风口应远离其他空气净化系统进风口；生产 p内酰胺结构类药品必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严 格分开。避孕药品的生产厂房应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的...
问： 医院药品管理幻灯片有吗?
答：医院药品管理幻灯片没有那儿有卖的啊!
问： 什么是药品的出库管理？
答：药品的出库管理是指对药品仓库向各调剂部门、药剂部门、其他需求部门发出药 品的过程进行管理，它主要包括药品出库原则的遵循、药品出库的程序控制、药品出 库的检查复核及药品出库后的文件处理等内容。
问： 临床试验用药品如何管理？
答：① 临床试验用药品由申办者准备和提供。药品不得在市场上经销。试验用药品 的使用记录应包括数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药品的回收与销毁等 方面的信息。 ② 临床试验用药品的使用由研究者负责，研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的药品退回申办...
答：医疗机构的药品分级管理实际上就是运用ABC分类法对库存药品分类，采取不 同的措施控制进货的一种管理方法。 ABC分类法是将研究对象的大量构成因素分成三类，从中找出主要因素的一种 方法。A类是关键因素，在存货控制中是指那些存货数量占总存货数量10%以下， 但其存货价值却占总存货价值70%左右的货物；B...
答：药品质量的优劣，直接影响医疗质量和病人的安全，所以对于医疗机构所用的药 品（制剂）质量，必须从药品采购直至消耗使用的每个环节都要严格控制，在加强药 品质量的监督管理的同时，完善各种规章制度，实施全面质量管理。
答：药检技术档案是指在药品检验工作中形成的有保存价值的、经过整理归档的科技 文献资料。技术档案要由专人负责，做好收集、整理、立卷归档、保管和借阅工作。 (1) 技术档案的范围①有关药品检验工作方面的文件、政策、法令、法规等。 ②检品受理和报告书发放登记本。③检品检验卡、检验原始记录、检验报告书。④申 ...
答：药品进出口管理主要文件依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施 条例》（国务院令第360号，2002)、《药品进口管理办法》（国家食品药品监督管理局令第4号，2003)、 《关于实施< 药品进口管理办法〉有关事宜的通知》（国食药监注[2003 ] 320号）、国家食品药...
答：一、根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，为进一步加强中药保健药品的管理，保障人民身体健康，特制定本规定。 二、本规定所指的中药保健药品是指对人体有一定程度的滋补营养、保健康复作用，长期服用对人体无害的药品。 三、中药保健药品不得加入麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒剧药品。一般不使用被国家列...
问： 不合格药品的管理有哪些？
答：GSP要求企业应对质量不合格药品进行控制性管理，发现不合格药品应按规 定的要求和程序上报。不合格药品应存放在不合格品库（区），并有明显标志，查 明不合格原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施。对不合格药品的确认、 报告、报损、销毁等应有完善的手续或记录。
