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嗜铬细胞瘤百科知识

嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤,肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为高血压)与代谢紊乱症候群,某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象,危及生命,但如能及时、早期获得诊断和治疗,又是一种可治愈的继发性高血压病。  详情>

嗜铬细胞瘤的病因相关问答

  • 问: 嗜铬细胞瘤的病因是什?

    答:嗜铬细胞瘤在高血压病人中患病率为0.05%~0.2%,发病高峰为20~50岁。嗜铬细胞瘤位于肾上腺者占80%~90%,且多为一侧性;肾上腺外的瘤主要位于腹膜外、腹主动脉旁。多良性,恶性者占10%。与大部分肿瘤一样,散发型嗜铬细胞瘤的病因仍不清楚。家族型嗜铬细胞瘤则与遗传有关。

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  • 问: 嗜铬细胞瘤的病因是什么?

    答:嗜铬细胞瘤在高血压病人中患病率为0.05%~0.2%,发病高峰为20~50岁。嗜铬细胞瘤位于肾上腺者占80%~90%,且多为一侧性;肾上腺外的瘤主要位于腹膜外、腹主动脉旁。多良性,恶性者占10%。与大部分肿瘤一样,散发型嗜铬细胞瘤的病因仍不清楚。家族型嗜铬细胞瘤则与遗传有关。

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  • 问: 嗜铬细胞瘤的病因是什么?

    答:嗜铬细胞瘤在高血压病人中患病率为0.05%~0.2%,发病高峰为20~50岁。嗜铬细胞瘤位于肾上腺者占80%~90%,且多为一侧性;肾上腺外的瘤主要位于腹膜外、腹主动脉旁。多良性,恶性者占10%。与大部分肿瘤一样,散发型嗜铬细胞瘤的病因仍不清楚。家族型嗜铬细胞瘤则与遗传有关。

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  • 问: 嗜铬细胞瘤的预后怎样?

    答:1.如能早期诊断则预后可明显改善。2.术前准备充分的情况之下手术的死亡率明显降低。3.因为家族性嗜铬细胞瘤的复发率高,建议每年复查1次。若测定值异常,再进一步行影像学检查。恶性嗜铬细胞瘤的5年生存率低于50%。4.完全切除肿瘤而高血压治愈的患者约70%,其余者仍有持续性高血压或高血压复发,可能是原发...

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  • 问: 家族性嗜铬细胞瘤病的病因是什么?

    答:一,激发试验 单纯性嗜铬细胞瘤用胰高血糖素或酪胺做激发试验均呈阳性若嗜铬细胞瘤合并其他内分泌腺肿瘤,特别是甲状腺髓样癌时,则酪胺试验阴性胰高糖素呈阳性反应。    其它辅助检查: 影像学检查如X线、B超CT扫描等发现甲状旁肿瘤嗜铬细胞瘤和甲状腺髓样癌,肾上腺瘤等,或发现肾上腺转移癌,颈部腹膜后淋巴结...

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  • 问: 什么是嗜铬细胞瘤?

    答:是来源于肾上腺髓质和肾上腺外嗜铬组织发生的肿瘤,该类肿瘤可以分泌儿茶酚胺等30多种升压物质,是引起内分泌性高血压的重要原因,还可以导致心、脑、肾血管系统的严重并发症,其在高血压人群中的患病率约为1.9%,早期发现及正确诊断、治疗嗜铬细胞瘤患者很重要。嗜铬细胞瘤分为良性与恶性,其数目可为单发与多发,部...

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  • 问: 什么是嗜铬细胞瘤?

    答:  嗜铬细胞瘤为起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤,主要分泌儿茶酚胺,根据肿瘤是来自交感神经或副交感神经将副神经节瘤分为副交感神经副神经节瘤(包括化学感受器瘤、颈动脉体瘤等)及交感神经副神经节瘤(包括腹膜后、盆腔及纵隔后的副神经节瘤)。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致...

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  • 问: 什么是嗜铬细胞瘤?

    答:嗜铬细胞瘤是从肾上腺髓质(85%〜90% )或异位的类似嗜铬性组织内长出的一种分泌大量儿茶酸胺的肿瘤。嗜铬细胞瘤分泌大量的肾上腺素和去甲肾上腺素,使周围血管强烈收缩,心脏收缩力增强,引起严重高血压、心律失常、心力衰竭、肺水肿、视力障碍、低血容 量及代谢异常等。其麻醉处理困难,手术麻醉的危险性大、病死...

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  • 问: 什么是嗜铬细胞瘤?

    答:嗜铬细胞瘤是起源于肾上腺髓质、交感神经节、旁交感神经节和体内其他组织嗜铬细 胞的肿瘤。肿瘤细胞持续或间歇分泌大量儿茶酚胺,包括肾上腺素和(或)去甲肾上腺素, 引起持续性或阵发性高血压以及不同程度的血管舒缩功能紊乱及代谢紊乱为特征的疾病。

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  • 问: 嗜铬细胞瘤是什么?

    答:2、【嗜铬细胞瘤】约见于携带MEN 2基因个体的50%,多位于肾上腺,常为双侧性,恶性者少见。病理变化亦经过肾上腺髓质增生阶段,以后发展为肿瘤。诊断方法同一般嗜铬细胞瘤病例。

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  • 问: 嗜铬细胞瘤的病因特点是什么?

    答:病因特点: PHEO位于肾上腺者约占80%〜90%。肾上腺外 PHEO称为副神经节瘤,主要位于腹部,多在腹主动脉旁(约占〜 15%),其他少见部位为肾门、肾上极、肝门区、肝及下腔静脉之间、近胰头 部位、髂窝或近髂窝血管处如卵巢内、膀胱内、直肠后等。腹外者甚少见, 可位于胸内(主要在后纵隔或脊柱旁,也...

    呼吸内科 1个回答

  • 问: 嗜铬细胞瘤的病因是什么?

    答:散发型嗜铬细胞瘤的病因仍不清楚,家族型嗜铬细胞瘤则与遗传有关。有报道在多发性内 分泌腺瘤病(MEN 2A,MEN 2B)中的嗜铬细胞瘤有1号染色体短臂的缺失。也有人发现以上 两者均有10号染色体RET原癌基因的种系(germ-line)突变,MEN 2A表现为RET 10号外显 子的突变。此突变可以...

    内分泌科 1个回答

  • 问: 儿童嗜铬细胞瘤的病因是什么?

    答:嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织,是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。此病较少见,小儿更为罕见,此病多为良性。某些患儿可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象,甚至危及生命,但如能及时、早期获得诊断和治疗...

    儿科 1个回答

  • 问: 儿童嗜铬细胞瘤的病因是什么?

    答:嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织,是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。此病较少见,小儿更为罕见,此病多为良性。某些患儿可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象,甚至危及生命,但如能及时、早期获得诊断和治疗...

    儿科 1个回答

  • 问: 嗜铬细胞瘤 得了嗜铬细胞瘤应该注意什么

    答:1.24小时尿内儿茶酚胺含量:一般升高2倍以上即有意义。  2.药物抑制试验:阳性者有诊断意义,适用于血压持续高于170/110mmHg的患者。  3.药物兴奋试验:适用于阵发性高血压的非发作期。此试验患者承受一定痛苦,并非十分安全。  4.B超检查:为定位诊断方法,操作简便,准确率高,应作为首选定...

    生物学 1个回答

  • 问: 什么是嗜铬细胞瘤

    答:病情分析:你好,根据你描述的情况,为起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤,主要分泌儿茶酚胺,指导意见:根据肿瘤是来自交感神经或副交感神经将副神经节瘤分为副交感神经副神经节瘤(包括化学感受器瘤、颈动脉体瘤等)及交感神经副神经节瘤(包括腹膜后、盆腔及纵隔后的副神经节瘤)。

    生物学 1个回答

嗜铬细胞瘤的病因相关检查

  • 神经元特异性烯醇化酶

    神经元特异性烯醇化酶(neuron-specificenolase,NSE)是参与糖酵解途径的烯醇化酶中的一种,存在于神经组织和神经内分泌组织中。NSE在脑组织细胞的活性最高,外周神经和神经分泌组织的活性水平居中,最低值见于非神经组织、血清和脊髓液。它被发现在... 详情>

  • 胰高糖素激发试验

    胰高糖素试验是指将胰高血糖素注入患者体内,同时观察患者体内血糖浓度的高底,从而判断疾病情况。正常健康者及原发性高血压者,注射胰高糖素后血压不上升或有下降。嗜铬细胞瘤者于静注胰高糖素后约15s,血压骤升,往往超过26.6/21.3kPa(200/160mmHg)... 详情>

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