问： 神母细胞瘤该怎样治疗？
答：转移肿瘤的治疗：目前认为应用化疗为第一线，外科手术为第二线。例如肺转移的治疗，先化疗，以后再切除残留病灶，但外科切除转移瘤要在加强化疗之后进行。
问： 神经母细胞瘤如何分期？
答：I期:肿瘤局限于原发器官；II期:肿瘤超出原发器官，但未超过中线，同侧淋巴结可能受累；III期:肿瘤超过中线，双侧淋巴结可能受累；IV期:远处转移；V期：<1岁，原发灶为I、II期，但有局限于肝、皮肤、骨髓的转移灶。
问： 视网膜母细胞瘤分哪几期？
答：按肿瘤发展过程，常分为以下四期。 (1) 眼内生长期：眼底可见玻璃体内黄白色新生物，表面可有血 管。瘤细胞在玻璃体内种植，呈白色小块状浑浊，可有前房积脓、玻璃 体浑浊、视网膜脱离、虹膜新生血管。 (2) 青光眼期:瘤体增大，继发性青光眼，角膜水肿，眼胀痛。 (3) 眼外期:肿瘤穿破眼球壁至睑裂外或眶...
问： 网膜母细胞瘤的临床分期？
答：(1) 眼内期:开始在眼内生长时外眼正常，因患儿年龄小，不能自述有无视力障碍，因此本病早期一般不易被家长发现。当肿瘤增殖突入到玻璃体或接近晶体时，瞳孔区将出现黄光反射，故称黑蒙性猫眼，此时常因视力障碍而瞳孔散大、白瞳症或斜视而被家长发现。(2) 青光眼期：由于肿瘤逐渐生长，体积增大，眼内容物增加，使...
答：肝母细胞瘤临床分四期：I期是指肿瘤能够完全切除，包膜完整，切缘镜下无残留肿瘤细胞。II期是指初期经放疗、化疗后使肿瘤可完全切除，病变累及限于一个肝叶。III期是指病变累及肝脏两叶，有区域淋巴结的侵犯。IV期是指不管肝脏内的受累范围，已经有远处转移。前两期属于早期，后两期属于晚期。
答：肾母细胞瘤的分期是采用临床和病理结合的分期体系。I期：肿瘤限于肾内，可完全切除，肾被膜完整，术前或术中肿瘤未破溃，切除边 缘无肿瘤残存。Ⅱ期：肿瘤已扩散至肾外，但可完全切除；有区域性扩散：如肿瘤已穿透肾被膜达肾周围组织；肾外血管内有瘤栓或已被肿瘤浸润；肿瘤曾做活体检查或有肿瘤局部散落 但仅限于肾窝；...
答：国际对眼内期视网膜母细胞瘤分级I( IRC)如下：A期（风险很低）：远离重要组织结构的、局限于视网膜内散在的小肿瘤（直径<3 mm)，距离黄斑>3 mm,距离视神经>1.5mm。无玻璃体或视网膜下的种植。B期（风险较低）：在A期基础上，没有大小和位置的限制，没有玻璃体或视网膜下的种...
答：一般临床病理分为5期，分别为：I期:肿瘤限于肾内，可以被完全切除。肾被膜完整，术前、术中肿瘤未破溃，切除边缘无肿瘤残存。II期:肿瘤已扩散到肾外，但可以完全切除。有局限性肿瘤扩散，例如肿瘤已穿透肾被膜达周围软组织，肾外血管内有瘤栓或已被浸润；曾做过活体组织检查，或在术中曾有肿瘤溢出，但仅限于腰部;切...
问： 嗅神经母细胞瘤病因？
答：你好：治疗上比较一致的观点是手术加放疗的综合治疗。A期患者单纯手术和单纯放疗效果相似;B期患者彻底手术加放疗5年生存率明显高于单纯手术或单纯放疗;C期则主张采用颅面联合扩大根治术辅以放疗和化疗。放疗是治疗嗅神经母细胞瘤的重要手段，但不同患者的敏感性差异较大，放射治疗总剂量60～70Gy。虽然嗅神经母...
答：一种儿童常见的实质性肿瘤,主要起源于肾上腺,但也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分,包括腹膜后或胸部. 约75%的神经母细胞瘤患者在5岁以下.某些患者有家族倾向性.大约65%的肿瘤起源于腹部,15%~20%起源于胸部,其余15%起源于不同的部位例如颈部,骨盆等.原发于中枢神经系统的神经母细胞瘤...
答：(1) 眼内生长期：黑蒙性猫眼，常因视力障碍而出现瞳孔散大、白瞳症或斜视被发现。 (2) 青光眼期：眼内肿瘤继续增大，导致眼压升高，引起眼胀、头痛等。 (3) 眼外扩展期：眼球突出或眼球表面肿块。 (4) 全身转移：瘤细胞可经血管或淋巴管向全身转移。
答：生存期与病人的心理素质、治疗情况有关。术后可以配合服用抗肿瘤中成药口服液，加快恢复元气，促进伤口愈合和组织修复，减轻痛苦，巩固加强手术成果．消除手术无法切除的微小病灶和残余肿瘤细胞，预防控制复发转移。
答：一种儿童常见的实质性肿瘤,主要起源于肾上腺,但也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分,包括腹膜后或胸部. 约75%的神经母细胞瘤患者在5岁以下.某些患者有家族倾向性.大约65%的肿瘤起源于腹部,15%~20%起源于胸部,其余15%起源于不同的部位例如颈部,骨盆等.原发于中枢神经系统的神经母细胞瘤...
答：你好，考虑为炎症刺激引起的淋巴瘤。建议你控制炎症，对应的处理，积极地治疗，必要时手术治疗。最好是运用本网站专用聊天工具eq联系我，我会耐心解答你的咨询。
答：您好，可以应用中药进行治疗，根据患者具体的病证、病理类型、病位的不同来制定治疗方案，做到个体化的治疗，并且应用专门针对不同类型、不同部位的癌细胞的中药进行靶向治疗，同时整体恢复患者的免疫功能，相互协同，综合治疗，取得好的效果。
问： 核医学显像在诊断嗜铬细胞瘤和神 经母细胞瘤方面有何用途？
答：肾上腺髓质显像是20世纪80年代发展起来的一种显像技 术，利用这种技术可以诊断多种神经内分泌肿瘤，特别对于嗜铬 细胞瘤的诊断有很高的特异性和灵敏度。放射性显像剂使用1311 标记的间位碘代苄胍（简称131I-mIBG)。 在131I-mIBG显像时，正常肾上腺髓质一般不显像，除用大 剂量显像剂时可有...
问： 神母细胞瘤怎么引起的
答：(一)发病原因属胚胎性肿瘤，多位于大脑半球。(二)发病机制NB来自起源于神经嵴的原始多能交感神经细胞，形态为蓝色小圆细胞。从神经嵴移行后细胞的分化程度、类型及移行部位形成不同的交感神经系统正常组织，包括脊髓交感神经节、肾上腺嗜铬细胞。NB组织学亚型与交感神经系统的正常分化模型相一致。经典的病理分类将...
问： 神母细胞瘤怎么引起的
答：(一)发病原因属胚胎性肿瘤，多位于大脑半球。(二)发病机制NB来自起源于神经嵴的原始多能交感神经细胞，形态为蓝色小圆细胞。从神经嵴移行后细胞的分化程度、类型及移行部位形成不同的交感神经系统正常组织，包括脊髓交感神经节、肾上腺嗜铬细胞。NB组织学亚型与交感神经系统的正常分化模型相一致。经典的病理分类将...
答：生存期与病人的心理素质、治疗情况有关。术后可以配合服用抗肿瘤中成药口服液，加快恢复元气，促进伤口愈合和组织修复，减轻痛苦，巩固加强手术成果．消除手术无法切除的微小病灶和残余肿瘤细胞，预防控制复发转移。
答：病情分析：嗅神经母细胞瘤起源于嗅神经的神经外胚层，占鼻腔肿瘤的3%，过去被认为是良性或低度恶性肿瘤.因其确切的组织来源不明确，曾被命名为嗅神经上皮瘤、嗅神经母细胞瘤，成感觉神经母细胞瘤。本病可见于任何年龄，其中l0～20岁、50～60岁为双高峰，男性多见。该肿瘤一般发生于鼻腔顶部、上壁及侧壁，病程进...
问： 神劲母细胞瘤吃啥有好处
答：你好，神经母细胞瘤患者宜吃的食品有：绿叶蔬菜、番茄、猕猴桃、菌类、海带、紫菜、海参、海苔、海蜇、鲳鱼、带鱼、鲫鱼、螃蟹、核桃、杏仁、白果、绿豆、百合、红枣手打不易，仅供参考希望对你有所帮助为了你的身体健康着想，请尽量多休息 正常饮食 适当运动 戒掉不良生活习惯健康才是人生最大的财富
答：一种儿童常见的实质性肿瘤,主要起源于肾上腺,但也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分,包括腹膜后或胸部. 约75%的神经母细胞瘤患者在5岁以下.某些患者有家族倾向性.大约65%的肿瘤起源于腹部,15%~20%起源于胸部,其余15%起源于不同的部位例如颈部,骨盆等.原发于中枢神经系统的神经母细胞瘤...
答：你好，考虑为炎症刺激引起的淋巴瘤。建议你控制炎症，对应的处理，积极地治疗，必要时手术治疗。最好是运用本网站专用聊天工具eq联系我，我会耐心解答你的咨询。
答：您好，可以应用中药进行治疗，根据患者具体的病证、病理类型、病位的不同来制定治疗方案，做到个体化的治疗，并且应用专门针对不同类型、不同部位的癌细胞的中药进行靶向治疗，同时整体恢复患者的免疫功能，相互协同，综合治疗，取得好的效果。
