答：根据你上面所描述的情况，只能说出现的概率是比较大的可能性的了建议你最好是不要过分担心，要是真的有，积极治疗还是可以好一些的了
答：根据你上面所描述的情况，只能说出现的概率是比较大的可能性的了建议你最好是不要过分担心，要是真的有，积极治疗还是可以好一些的了
答：你好、不知道你针对的是胎儿还是成年人？一般来说无论是α地中海贫血还是β地中海贫血都有轻的重的、和型号没关系建议一般来说、α地中海贫血在胎儿时候就死亡了、成年人很少β地中海贫血在出生后存活率也很低一般都是病情比较轻的个体才能存活
问： 小孩有可能得吗？
答：有可能,那证明你老公是地贫的
答：这是一种遗传疾病。如果孩子没有症状，不需要治疗，孩子也能和其他孩子一样成长。如果有症状的话，需要在医生指导下用药。
答：病情分析： 您好，新生儿地贫注意营养和休息，注意避免感染！ 指导意见： 可以适当补充叶酸和维生素E。 严重的话，需要去医院输血和去铁治疗。 如果您对我的回答满意的话，请采取！谢谢！
问： 地贫正常指数是多少？
答：你好！地中海贫血筛查标准是血常规红细胞计数RBC参考范围3.5-5.0，平均RBC体积参考范围82-95，平均RBC血红蛋白含量参考范围27-31，RBC分布宽度标准差参考范围37-54。
答：你好，对于这样的结果考虑可能会引起贫血的情况，影响孩子的正常发育成长，需要根据具体的情况使用药物修复调理
问： 新生儿地贫a阳性严格？
答：你好,新生儿的地贫平a阳性的情况就需要多听医生建议带孩子做详细检查的。
答：可以吃国珍松花粉，，
答：β地贫在初生儿检查意义不大， 因为人的血红蛋白组成的自然变化， 一个月时β珠蛋白的水平还较低， 要到六个月时才能达到成人水平， 这也是为什么要求6个月复诊的原因。 从这时的这个检查判断β地贫是不合适的。 要是担心可以进行地贫基因检查， 但除非孩子出现明显贫血否则建议等大一点再做地贫基因检查。 只要父...
答：是属于轻度的，基本上是需要进行加强营养的调理，避免导致加重。
答：是属于轻度的，基本上是需要进行加强营养的调理，避免导致加重。
答：你好，孩子这个情况是需要去做一下进一步的检查，是需要在临床医生的指导下来处理，自己不必担心，希望顺利
问： 要不要紧啊？ 关于新生儿轻度地贫今日收到佛山妇幼新生儿地贫筛查说我女儿可能有轻度地贫？
答：没事,我女儿也是,我觉得去查还浪费钱,抽个血都五百多!不是我说钱比宝宝重要的意思!我去查了然后亲戚朋友都说我小题大做!然后查了结果出来了,医生说没事,不用怕,只是轻微,很多人都这样!
问： 新生儿地勤严重吗？
答：其实这种情况到底严重不严重也要看具体的症状表现，这个疾病没有太好的治疗方法，
问： 新生儿可能有吗？
答：如果说夫妻两个都没有地中海贫血,这样的话心痛了也是有可能有的,但这个几率很低。
答：地贫好像是有点遗传的因素吧?如果附近没有的话,新生儿也基本上不会有,但是也有极少的频率可能会出现。
答：病情分析： 孕期贫血是很常见的你可以喝点补铁的口服液吃点阿胶 指导意见： 严重贫血的话当然会影响宝宝平时多注意营养多吃菠菜等含铁丰富的食物
答：病情分析：您好，这是贫血的典型的表现，最常见的是缺铁性贫血.血红蛋白在90-120的是轻度贫血，60-90的是中度贫血 建议先补铁，吃些含有铁的食物，然后再去医院检查看是否有好转，如果没有，建议在医生的指导下服药。
答：这代表新生儿有地中海贫血，因地中海贫血属于遗传病，母亲没有地贫，但父母的家族一定有此病。 欢迎关注远盟康健微信公共号，可以随时向远盟医生提问。
答：是否是地贫需要通过血红蛋白电泳或基因检查来确定。请问是否检查过血铁含量？ 地贫和缺铁性贫血血常规结果很相似，所以仅凭这些结果无法排除， 需要进一步检查。
答：你好，这考虑地贫，因为地贫容易遗传的，如果轻度贫血注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E就可以，病情重的患者需要去铁、输注红细胞成分血、脾切除、造血干细胞移植等。
答：这种情况考虑新生儿腹胀便秘可以应用婴儿健脾散，妈咪爱，肛内用软皂条或开塞露刺激排便，必要时儿外科就诊检查明确是否有先天性巨结肠等引起腹胀便秘
答：病情分析： 你好，对于新生儿本身就是有轻度的腹胀，只要是宝宝的大便正常，就没有必要担心。 指导意见： 治疗的方法，宝宝的年龄比较的小，是没有必要口服你说的四磨汤的。 可以用粗布沾香油来进行外擦宝宝的牙龈等。
问： 新生儿查出有地贫怎么办
答：轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗 1.一般治疗：注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E； 2.输血和去铁治疗：此法在目前仍是重要治疗方法之一； 3.铁鳌合剂：常用去铁胺( deferoxamine ) 可以增加铁从尿液和粪便排出但不能阻止胃肠道对铁的...
答：轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗 1.一般治疗：注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E； 2.输血和去铁治疗：此法在目前仍是重要治疗方法之一； 3.铁鳌合剂：常用去铁胺( deferoxamine ) 可以增加铁从尿液和粪便排出但不能阻止胃肠道对铁的...
答：是轻度的地中海贫血。
答：这种病是一种由基因引起的疾病，是佳学基因的基因序列与人类疾病表征数据库的一个疾病。由佳学基因的资深病理学家、分子生物学家、基因信息专家组成的基因解码专家团队已经掌握引起这类病的基因序列变化。可以引起这种病的基因序列非常多，一般诊断检测机构难以涵盖所有的发病原因。父母正常的，这种疾病也可能在后代中出现...
问： 新生儿地贫 BB出生后用脐带血检查地贫得出来的数值是55%是什么意思？
答：就是说宝宝会地贫的几率是55%。就是一般的机会可能是个地贫宝宝。
答：如果是宝宝出生合资后检查有55%是地贫,就是说宝宝可能是地贫儿童,最好是去医院仔细检查一下
问： 4请问该怎么办呢？
答：地贫：地中海贫血，是珠蛋白肽链合成数量异常，是遗传性的HA。分为α和β型。人类血红蛋白由2对(4条)血红蛋白单体聚合而成。 1.α地贫，如果4个α基因仅缺一个，表现为静止型；缺2个为标准型；缺3个，为血红蛋白H病；父母双方均有地贫，胎儿4个α都缺乏，此胎儿多死宫内或出生数小时死亡。2.β地贫，...
答：病情分析：地贫：地中海贫血，是珠蛋白肽链合成数量异常，是遗传性的HA。分为α和β型。人类血红蛋白由2对(4条)血红蛋白单体聚合而成。 1.α地贫，如果4个α基因仅缺一个，表现为静止型；缺2个为标准型；缺3个，为血红蛋白H病；父母双方均有地贫，胎儿4个α都缺乏，此胎儿多死宫内或出生数小时死亡。2...
答：血红蛋白Bart's结果低于正常值了，不过这样的化验结果还要看是什么年龄做的检查的。 如果是新生儿期做的检查，这样的结果只不过提示为轻型的α地中海贫血，问题不大。如果6个月以上的BB做出这样的化验结果，中、重度的地贫可能性就大了建议到血液科找专科医生，综合判定。
答：新生儿地贫贫血的话,可以咨询一下医生用药物治疗的,也可以去铁,补血,这个也不一定就是遗传病的呀
答：如果是出现这种情况的话,这时候应该考虑下,有可能这个宝宝是不可以要了。
答：这代表新生儿有地中海贫血，因地中海贫血属于遗传病，母亲没有地贫，但父母的家族一定有此病。 欢迎关注远盟康健微信公共号，可以随时向远盟医生提问。
答：你好亲爱的宝妈 新生的地贫筛查阳性最好是去咨询一下专业的医生会比较好。
答：你好亲爱的宝妈 新生的地贫筛查阳性最好是去咨询一下专业的医生会比较好。
问： 新生儿地贫有什么症状？
答：1、轻型的地中海贫血患者没有什么明显的症状，表现的跟普通人是一样的，没有什么特别，如果不经过检查发现的话连患者自己都不会想到自己是地中海贫血患者。这样的患者不需要治疗，也没有什么要特别注意的地方，不过最好定期去检测血红蛋白，以免病情恶化。 2、中度的患者在刚出生的时候没有什么很明显的症状，表现的...
问： 新生儿B地贫有什么症状
答：地中海贫血大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型地中海贫血多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型地中海贫血及中间型地中海贫血患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本，究天肾精不充。则生化无源。“...
答：可以吃国珍松花粉，，
答：β地贫在初生儿检查意义不大， 因为人的血红蛋白组成的自然变化， 一个月时β珠蛋白的水平还较低， 要到六个月时才能达到成人水平， 这也是为什么要求6个月复诊的原因。 从这时的这个检查判断β地贫是不合适的。 要是担心可以进行地贫基因检查， 但除非孩子出现明显贫血否则建议等大一点再做地贫基因检查。 只要父...
