答：正常的话做无创干嘛,到六个月的时候做四维就行了嘛,我的21临界风险都没做,没事不用担心
问： 240,有危险吗,
答：NTD是1/240，高于1/250。 （21-三体≥1/270、18-三体≥1/350、NTD≥1/250）表明胎儿发生先天异常的可能性较大，并不是确诊，建议立即到产前诊断中心胎儿医学门诊或遗传咨询门诊，作进一步检查，以确定诊断.
答：像我们这种小地方都没检查过这个,应该也没什么问题吧。如果你的年纪不算太大
答：我是筛查虽然显示是高风险但是宝宝不一定会有问题的,一般医院确认你是高风险的时候,会让你做羊水穿刺或者是其他的检查,进一步确定结果的。
问： 主要是检查什么项目的？
答：唐氏筛查主要是查染色体变异的,费用也不贵,105块钱。一定要去做
答：这个是空腹抽血化验来检查的,一般四五个月唐筛的,可以排除胎儿畸形的。做了安全放心些的,要一二百元钱的了。
问： 主要是检查什么项目的？
答：唐氏筛查主要是查染色体变异的,费用也不贵,105块钱。一定要去做
答：你好,在怀孕期间很多检查都要做的都不做的话那是肯定不行,那你可以听医生的安排。
答：唐氏单前再查,一般情况下那是有那个作用的,可以在那个就是十二三周。
答：你好一般来说安全检查12周左右做的,这个是早期唐氏筛查。
问： 你好帮忙指导怎么办开放性神经缺陷NTD高危做些什么检查来确？
答：你好，唐氏筛查开放性神经管缺陷为高危，可以继续观察， 通过后期的超声来检查是否有异常，暂时不用做其他检查。
答：你好,一般来说怀孕16到19周的时候去医院做一个唐氏筛查,这样比较合适。
答：16周可以做糖筛。我是在中山国丹中医院做的,个人感觉中山国丹中医院还是不错的,网上预约很方便。
答：这个是空腹抽血化验来检查的,一般四五个月唐筛的,可以排除胎儿畸形的。做了安全放心些的,要一二百元钱的了。
答：这个我也不注意看,不过唐氏筛查的话做出来一般要等一个星期左右才会有结果的,只要是低风险就没事了。
答：宝马别担心,没事的。目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。
答：16周到20周去做就可以 空腹 当地妇幼建卡最这个是免费的
答：17周做最好,赶早不赶晚,主要是筛查智力障碍的。这个很重要。
答：这个我也不注意看,不过唐氏筛查的话做出来一般要等一个星期左右才会有结果的,只要是低风险就没事了。
问： 您好请问我检查出NTD高风险我要做什么样的检查如果真是高风险怎么？
答：病情分析： 别急，ONTD系神经系统和脊椎发肓高风险，只是个参照，高风险并不表示就有问题，低风险也不表示就没问题， 指导意见： 目前情况不要做羊水穿刺，有1%的风险哦，如果有系统B超的话最好做个！
答：病情分析： 你好，唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿 指导意见： 而要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术，羊水穿刺就是抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。 抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感...
答：你好,这个作用还是挺大的呀,一般做个检查的话都能知道这个情况的
答：你好,在怀孕期间很多检查都要做的都不做的话那是肯定不行,那你可以听医生的安排。
答：你好,这个跟他是筛查差不多,如果是这个正常的话个人觉得不做唐氏筛查以可以。
答：出现“高危”字样，提示胎儿患病的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿，确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。早唐高风险的数值是由多个单项风险累计相乘而得出的，如年龄、PAPP-a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值。如果...
答：出现“高危”字样，提示胎儿患病的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿，确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。早唐高风险的数值是由多个单项风险累计相乘而得出的，如年龄、PAPP-a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值。如果...
答：唐氏筛查NTD高风险，如果风险非常高的情况下，建议需要进一步进行检查的。为了确诊宝宝是否患病，孕妈妈可以选择继续进行羊膜腔穿刺检查。许多孕妈妈担忧，穿刺类型的检查属于侵入型，怕对胎儿有影响。其实，羊膜腔穿刺是目前最常用的侵入性产前检查，95%以上的羊膜腔穿刺都很安全。虽然存在一定风险，比如约2%的孕...
问： 您好请问我检查出NTD高风险我要做什么样的检查如果真是高风险怎么？
答：病情分析： 别急，ONTD系神经系统和脊椎发肓高风险，只是个参照，高风险并不表示就有问题，低风险也不表示就没问题， 指导意见： 目前情况不要做羊水穿刺，有1%的风险哦，如果有系统B超的话最好做个！
答：病情分析： 你好，唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿 指导意见： 而要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术，羊水穿刺就是抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。 抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感...
问： 您好请问我检查出NTD高风险我要做什么样的检查如果真是高风险怎么？
答：病情分析： 别急，ONTD系神经系统和脊椎发肓高风险，只是个参照，高风险并不表示就有问题，低风险也不表示就没问题， 指导意见： 目前情况不要做羊水穿刺，有1%的风险哦，如果有系统B超的话最好做个！
答：病情分析： 你好，唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿 指导意见： 而要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术，羊水穿刺就是抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。 抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感...
答：5416.28人民币元（注：1台币=0.2021人民币元）是新台币
