问： 格林巴利综合症？
答：格林巴利综合症格林巴利综合征(GBS)又叫急性感染性多神经根炎，是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫性疾病。是一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。在我国，其发病率约为1．6／10万，农村较城市多见，任...
问： 格林巴利综合症？
答：：你好, 格林巴利综合症是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病,其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，本病属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，但难以恢复麻痹不全的神经功能，若受累神经因缺血时间过久迟发神经再...
答：你的问题，考虑是格林巴利症合症，留下来的后遗症。我建议你找中医理疗治疗，可以针刺为主，同时吃汤药补肾。逐渐就能缓解。
问： 格林巴利如何护理？
答： 本病虽缺少特效治疗，但病程自限，大多可望完全恢复，积极的支持治疗和护理措施，是顺利康复的关键。对瘫痪正在继续进展的患儿，原则都应住院观察。①保持呼吸道通常、勤翻身，防止坠积性肺炎或褥疮。②吞咽困难者要鼻饲，以防吸入性肺炎，③保证组两的水分、热量和电解质供应，④尽早对瘫痪肌群康复训练，防止肌肉萎缩...
问： 格林巴利怎样治疗？
答： 血浆置换 1、减少时间上的机械通气; 2、应适用于早期; 3、1.5-2血浆量隔日，2治疗方法对于那些轻微的疾病，4人中度或重度疾病; 4、早日完成血浆可随后复发，这可能进一步作出反应血浆置换; 5、没有证据表明，日常管理的四球蛋白后血浆提高成果。 免疫球蛋白 1、四汇集丙种球蛋白...
问： 格林巴利氏综合症
答：格巴二氏症原名为格林巴利氏综合症，又叫多发性神经根炎或急性感染性多发性神经根炎。 病因病理 （1）可能收感染或异体蛋白诱发自身免疫性性疾病，又叫格林-巴利氏综合征。 （2）代谢及内分泌障碍：如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。 （3）营养障碍：如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。 ...
问： 格林巴利病理是什么？
答： 1.空肠弯曲菌感染发病之前高达26-41%的散发病例 2.病毒感染(尤其是巨细胞病毒和EB病毒),HIV感染的早期(CD4大于500)。 3.手术/创伤
问： 格林巴利症状有哪些？
答：其临床特点以感染性疾病后1~3周，突然出现剧烈的神经根疼痛(以颈、肩、腰和下肢为多)，急性进行性 格林巴利综合症对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。其具体表现为： (1)运动障碍： 四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状。一般从下肢开始，逐渐波及躯干肌、双上肢和颅神经，可从一侧到...
问： 格林巴利病因是什么？
答：病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。四季均可发病，夏秋季为多。
问： 什么是格林巴利综合症?
答：Guillain-Barre综合征（GBS）是引起急性软瘫的常见疾病之一。大约25％～30％的患者发生呼吸衰竭。GBS发病后，临床进展情况因人而异，何时发生呼吸衰竭是临床处理中最为关注也是最难预料的情况。早期识别有利于早期干预，可减少因急性呼吸衰竭造成的缺氧性损害以及全身并发症。 20世纪80年代起...
答：格林-巴利综合征又称急性多发性神经根炎。病因尚未完全清楚，一般认为是迟发性过敏性自身免疫疾病。 本病多发生在儿童和青壮年，病前患者可以有感冒、流涕或腹泻等病史。1～2周后患者出现双手和/或双足的无力，并逐渐向双上肢及双下肢发展，同时可以伴有麻木感，病情严重时可以累及呼吸肌而导致呼吸困难，此时患者感...
问： 格林巴利是一种什么病？
答：①受影响地区的交点动眼神经神经，背根神经节神经元细胞和小脑；
问： 格林巴利的表现是怎样的？
答： 格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常...
问： 格林巴利是一种遗传病吗？
答：您父亲的情况在中医属于萎症。1、医生所给予的治疗方案可继续进行。2、可考虑请中医大夫睥，请医生对您父亲的身体进行明确的辩证后选用中药来调治。可考虑选用清燥救肺汤、回味二妙散、参苓白术散等加减调治。3、请康复医师指导进行康复训练。4、可给予针灸、理疗、按摩治疗。5、回答如下问题：咽干口燥吗？干咳？心烦...
问： 如何治疗格林巴利综合症?
答：本病为自限性疾病，即自己可以自愈的疾病。 治疗上，主要以对症治疗为主，防止呼吸障碍等严重并发症。
答：本病是指一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。格林巴利综合征 病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周...
问： 格林巴利综合症有复发的吗
答：格林巴利综合症是病毒感染，通常一次感染后不会再次感染。
答：病情分析： 格林巴利综合征是神经内科疾病，完全治愈困难。 指导意见： 如果确诊是格林巴利综合征，可以综合治疗，包括免疫球蛋白、心脏、心理、药物等对症治疗，有恢复可能。 医生询问：
答：病情分析： 格林巴利也就是多发性神经根炎问题，建议治疗可以使用免疫球蛋白，补充维生素b，使用各种营养神经的药物 指导意见： 你目前继续使用激素治疗也是可以的，会有效果，另外治愈的可能性的确不会很高
答：病情分析：格林巴利综合症是一组神经系统自身免疫性疾病。指导意见：一般可考虑注射免疫球蛋白和血浆替换疗法。也可配合中医的清热利湿，润燥舒筋，活血通络，益气健脾，滋补肝肾等方法。
答：病情分析： 格林巴利综合征是神经内科疾病，完全治愈困难。 指导意见： 如果确诊是格林巴利综合征，可以综合治疗，包括免疫球蛋白、心脏、心理、药物等对症治疗，有恢复可能。 医生询问：
答：病情分析： 格林巴利也就是多发性神经根炎问题，建议治疗可以使用免疫球蛋白，补充维生素b，使用各种营养神经的药物 指导意见： 你目前继续使用激素治疗也是可以的，会有效果，另外治愈的可能性的确不会很高
问： 哪里能治格林巴利综合症
答：御方生髓汤本着“治痿独取阳明”的原则，选用多味药材；参以《丹溪心法》“痿之不足乃阴血不足也”,根据痿证病机与病因,严谨辨证与精当用方。 御方生髓汤诊疗痿症三大阶段! 第一阶段：补精养髓，止痛通络，修复神经 第二阶段：通脉透骨，滋养督脉，提高免疫 第三阶段：扶正祛邪，固本培元，平衡阴阳
答：你好,格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的疾病,其病发严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，只能控病继发不能恢神经，且过多的用激素治疗会损害人体免疫而复发，并导致原受损神经再度损害。...
问： 格林巴利怎么引起？
答：格林巴利综合症是指一种急性起病,以神经根,外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征.又称格林巴利综合征.任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见. 病因与发病机制目前尚未完全阐明,一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病,其主要病变是周围神...
答：格巴二氏症原名为格林巴利氏综合症，又叫多发性神经根炎或急性感染性多发性神经根炎。 病因病理 (1)可能收感染或异体蛋白诱发自身免疫性性疾病，又叫格林-巴利氏综合征。 (2)代谢及内分泌障碍：如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。 (3)营养障碍：如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。 ...
问： 格林巴利会遗传吗？
答：根据您的描述，格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。 格林巴利综合征不会遗传，早期积极控制治疗，会完全恢复，好好配...
答：格林巴利综合症临床一般以感染性疾病后1~3周,突然出现剧烈以神经根疼痛（以腰肩,颈,和下肢为多）,急性进行性对称性肢体软瘫,主观感觉障碍,腱反射减弱或消失为主症.其具体表现为： （1）感觉障碍：一般较轻,多从四肢末端的麻木,针刺感开始.也可有袜套样感觉减退,过敏或消失,以及自发性疼痛,压痛以前壁肌角...
答：病情分析： 格林巴利综合征是神经内科疾病，完全治愈困难。 指导意见： 如果确诊是格林巴利综合征，可以综合治疗，包括免疫球蛋白、心脏、心理、药物等对症治疗，有恢复可能。 医生询问：
答：病情分析： 格林巴利也就是多发性神经根炎问题，建议治疗可以使用免疫球蛋白，补充维生素b，使用各种营养神经的药物 指导意见： 你目前继续使用激素治疗也是可以的，会有效果，另外治愈的可能性的确不会很高
