问： 基底膜指的是什么？
答：位于内皮细胞与肾小囊脏层之间，分为3层，即外疏松层(外透明带）、致密层、内疏松层 (内透明带），其中致密层厚110〜160nm，有小孔。
答：可以适当去下角质
问： 什么是薄基底膜肾病？
答：20世纪60年代中期McCorw1Ue首次报道一组持续性血尿患 儿，经泌尿系统详细检查，如静脉肾盂造影、逆行肾盂造影、膀 胱镜检查和多次尿细菌培养等均无异常发现。对多数患儿进行了 肾活检，光学显微镜检查除个别病例显示轻度系膜细胞增生外， 无其他异常，而且这一组患者有明确的家族史，随访数月至12 年均...
问： 什么是薄基底膜肾病？
答：薄基底膜肾病又称良性家族性血尿，以反复血尿、肾功能正常和阳性家族史为临床特 点，病理特点为肾小球基底膜呈弥漫性变薄。薄基底膜肾病绝大部分预后良好，确诊后无 特殊治疗，应避免感染和不必要的治疗。
问： 什么是薄基底膜肾病？
答：薄基底膜肾病为以持续性镜下血尿，肾功能正常，肾脏病理证实为 免疫荧光阴性，光镜检查正常，电镜下肾小球基底膜呈弥漫性变薄为特 征的遗传性肾病，约占肾活体组织检查患者的10%。该病不仅发生于 小儿及青少年，成人也有此病，男女之比为1: (2 ~3)。近年来有报道 指出有极少数患者以单纯性蛋白尿为临床表现...
问： 什么是薄基底膜肾病？
答：薄基底膜肾病又称良性家族性血尿，为常染色体显性或隐性遗传性疾病。主要表现为持续或反复发作性血尿，常为多形性镜下血尿，无高血压、显性蛋白尿。病理： 电镜见肾小球基底膜呈弥漫性变薄（<250nm)而无电子致密物沉积。这是本病唯一的 病理特征。
问： 如何诊断薄基底膜肾病？
答：该病的诊断依赖于肾脏超微结构的观察。凡单纯性血尿（特 别是持续性镜下血尿）伴或不伴轻度蛋白尿，无肾功能进行性减 退，若家族中有镜下血尿成员，临床上应高度怀疑TBMN。肾 活检免疫荧光阴性或Cs、1gM在系膜区呈较弱阳性，光镜检查 正常或轻度异常，电镜下可见弥漫性GBM变薄而无电子致密物 沉积，诊断可...
问： 如何诊断薄基底膜肾病？
答：根据临床表现、家族性血尿史、实验室检查（包括电测听、眼科检查、肾组织IV型胶原α 链免疫荧光和免疫组化的检测）排除Alport综合征及其他继发性肾小球疾病，结合必备依 据电镜检查GBM弥漫性变薄，厚度<280 nm可确诊薄基底膜肾病。
问： 基底膜太厚怎么？
答：可以适当去下角质
问： 脸上基底膜过厚怎么办啊？
答：可以适当去下角质
答：脸上出油多吗，是不是肌肤暗黄
答：抗肾小球基底膜（GBM)抗体多产生在链球菌感染后，为共同抗原交叉诱导产生。抗 GBM抗体可引起GBM损伤，导致肾小球肾炎的发生。 抗GBM抗体的检测也是用荧光或酶免疫组化法，用动物或人的肾组织冰冻切片作抗原基质。阳性反应可见与肾小球血管走行相一致的荧光染色或酶底物染色，这与免疫复合 物时斑块状分布的...
答：薄基底膜肾病一般以常染色体显性遗传为主，部分为常染色体隐性遗传，还有一些薄 基底膜肾病伴明显的散发性可能为新生的突变和非外显性血尿所致。本病病因及发病机 制尚未阐明，多数学者认为该病基因定位于第2号染色体C0I4A3/C0L4A4区域，该区域为 编码IV型胶原α3和α4链的基因。除上述基因位点突变外...
问： 薄基底膜肾病的预后如何？
答：避免感冒和过度劳累，定期监测血压和肾功能，避免不必要 的治疗和肾毒性药物的应用。对有大量蛋白尿或肾病综合征者， 可用激素治疗；合并高血压者要控制血压在正常范围；如已有慢性肾衰竭，可对症治疗。对于仅表现为血尿，而血压正常，肾功 能正常的病人，无需特殊治疗。TBMN是一种良性疾病，仅不 足2%的患者可进...
问： 薄基底膜肾病如何诊断？
答：(1) 阳性家族史。 (2) 持续镜下血尿，尿液检查证实为肾小球源性血尿。 (3) 伴或不伴有轻度蛋白尿。 (4) 多数患者血压正常，肾功能正常。 (5) 肾脏病理:光镜检查正常或轻度异常，免疫荧光阴性或IgM和 C3在系膜区呈弱阳性，电镜下可见弥漫性GBM变薄，无电子致密物 沉积。
答：薄基底膜肾病的临床表现:多数患者无症状，只在因其他目的进行检查时发现镜下血尿， 通常没有蛋白尿或只有轻度蛋白尿，肾功能通常正常。如果肾功能受损，往往 是其他病因所致。该病不影响日常生活和活动。
问： 脸部基底膜过厚怎么？
答：可以适当去下角质
问： 什么叫抗肾小球基底膜病？
答：抗肾小球基底膜病是一种自身免疫性疾病。患者的体内产生出识别自身 基底膜成分的自身抗体，这些自身抗体在肺脏和肾脏中沉积，引发自身免疫反应和炎症反应，造成肺脏和肾脏的组织损伤，导致自身免疫性疾病的发生。患 者体内的抗肾小球基底膜自身抗体是该病的特征性表现，可以通过血清学和 病理学检测发现，从而确诊此病。...
答：(1) 患者如有症状局部可以用角膜保护剂。 (2) 角膜上皮剥脱时，刮除病变上皮或戴软接触镜。 (3) 可采用准分子激光去除糜烂的角膜上皮。
问： 基底膜指的是什么？
答：位于内皮细胞与肾小囊脏层之间，分为3层，即外疏松层(外透明带）、致密层、内疏松层 (内透明带），其中致密层厚110〜160nm，有小孔。
问： 基底膜过厚有什么影？
答：你好，你现在这种表现主要是由于脸的皮肤基底层后这种情况是身体代谢的问题形成的这种表现可以适当的进行一些调理和治疗慢慢缓解。 给你的建议是，针对于这种情况你可以注意好休息和饮食同时也可以适当地应用一些比茉莉或者是复合维生素e都有调理和缓解的作用。
答：病情分析： 指导意见： 抗肾小球基底膜抗体（GBM抗体）的意义：抗肾小球基底膜抗体（GBM抗体）是抗基底膜抗体型肾小球肾炎特异性抗体，包括Goodpasture综合征、急进型肾小球肾炎及免疫复合物型肾小球肾炎，患者可伴有或不伴有肺出血。抗肾小管基底膜自身抗体也可见于药物诱导的间质性肾炎，但它在发病中...
问： 基底膜带有哪些生理功能？
答：基底膜带的4层结构通过各种机制有机结合在一起，使真皮与表皮紧密连接外，还具有渗透和屏障等作用，因表皮无血管，营养物质即通过基底膜带进入表皮，而代谢产物又可通过其进入真皮。
答：建议:您好,薄基底膜肾病以往认为是一种临床表现为良性家族性血尿,病理以电镜下肾小球基底膜(GBM)弥漫变薄为特征的遗传性肾脏疾病.此病可发生于任何年龄,根据已有的报道,最小年龄为1岁,最大年龄为86岁,但以青中年最为常见.男女比例约为1∶2~3.绝大部分患者以血尿为主要临床表现,其中大多数患者为持续...
答：薄基底膜肾病的特点有：1.主要表现为反复血尿，约1/2的病例有家族史，临床表现为良性过程。 2.肾脏病理特点是电镜下可见肾小球基底膜变薄，免疫荧光检查一般为阴性结果。
问： 什么是薄基底膜肾病？
答：20世纪60年代中期McCorw1Ue首次报道一组持续性血尿患 儿，经泌尿系统详细检查，如静脉肾盂造影、逆行肾盂造影、膀 胱镜检查和多次尿细菌培养等均无异常发现。对多数患儿进行了 肾活检，光学显微镜检查除个别病例显示轻度系膜细胞增生外， 无其他异常，而且这一组患者有明确的家族史，随访数月至12 年均...
问： 什么是薄基底膜肾病？
答：薄基底膜肾病又称良性家族性血尿，为常染色体显性或隐性遗传性疾病。主要表现为持续或反复发作性血尿，常为多形性镜下血尿，无高血压、显性蛋白尿。病理： 电镜见肾小球基底膜呈弥漫性变薄（<250nm)而无电子致密物沉积。这是本病唯一的 病理特征。
问： 基底膜带有哪些临床意义？
答：一般情况下，基底膜带限制分子量大于40000的大分子通过，但当发生各种损伤时，炎症细胞、肿瘤细胞及其他大分子均可通过基底膜带进入表皮。基底膜带结构异常可导致真皮与表皮分离，形成表皮下水疱或大疱。
问： 薄基底膜肾病怎么治疗
答：肾小球肾炎!药调理过程比较慢慢性 只能延缓肾脏衰竭了 也用激素三联治疗哦 只激素治疗容易反复去蛋白尿还有效
问： 什么是微血管基底膜增厚？
答：系膜毛细血管性肾小球肾炎是以系膜细胞增生、系膜基质扩张、基底膜增厚及由于系膜细胞及基质向各面扩张至邻近的毛细血管壁内，导致光镜下毛细血管壁增厚和呈双轨状为病理特征的肾小球疾玻临床上常表现为肾病综合征伴血尿、高血压及肾功能损害，部分病人伴有持。其病理改变以肾小球基底膜及系膜为其基本病变部位。本病主要见...
答：常见的糖尿病并发症：1. 大血管病变:糖尿病可导致大、中动脉粥样硬化，它主要侵犯主动脉、冠状动脉、脑动脉、肾动脉、和肢体外周动脉，引起冠心病、缺血性或出血性脑血管病、肾动脉硬化、肢体动脉硬化等。肢体外周动脉搏粥样硬化常以下肢动脉病变为主，表现为下肢疼痛、感觉异常和间歇性跛行，严重供血不足可导致肢体坏...
问： 基底膜有什么作用呢？
答：基底膜带负电荷，是肾 小球滤过膜电荷屏障的重要组成。基底膜还可以保证毛细血 管壁的完整性和一定的通透性。上皮细胞贴伏于基底膜的外 侧，亦即肾小囊的脏层，故又称为脏层上皮细胞。
答：基底膜带(也称基底膜)是连接表皮与真皮的结缔组织，位于表皮与真皮交接处。在电镜下，基底膜可分为四层： ⑴胞膜层：即基底细胞真皮侧的细胞膜，厚约8nm，有半桥粒结构。 ⑵透明层：位于基底细胞膜与致密板之间，厚约35~40nm的电子透明带，其中可见与半桥粒附着平行的厚约7~9nm的基底细胞致密板。 ⑶致...
