答：单基因遗传病遗传图谱据有关医学研究证明，80年代统计，人类单基因病有3300多种，其遗传方式及再发风险符合Mandel规律。常染色体显性遗传病位于常染色体上的两个等位基因中，如有一个突变，这个突变基因的异常效应就能显示发病。这类疾病已达17OO多种，如家族性多发性结肠息肉。多指、并指等。其遗传系谱特...
问： 遗传病的特征有哪些？
答：遗传病，主要是由遗传物质即DNA构成的基因和染色体异常引起的疾 病。基因异常称基因突变，染色体异常称染色体畸变，因此，遗传病也可定 义为主要由基因突变或染色体畸变引起的疾病。可遗传病未必都是代代相 传的疾病，它有先天性、家族性、罕见性、终生性四大特征。 “先天性”是指遗传病大多数“与生俱来”，但并非...
问： 遗传病的特征是什么？
答：但是，这里说的“罕见性”，是就某种单独的遗传病而言，若就所有遗传病的总体而言，就决非“罕见”了
问： 遗传病的特征是什么？
答：可遗传病未必都是代代相传的疾病，它有先天性、家族性、罕见性、终生性四大特征
问： 遗传病的特征是什么？
答：但是，同一家族中出现几个甚至多个同种疾病的患者，未必能说明该病具有遗传性
问： 伴性遗传病有什么特征？
答：伴性遗传病的特征就是病人多见于男性，按性别不同，男女发病人数差别相当大
问： 隐形遗传病有什么特征？
答：一旦患了隐性遗传病，这个隐性遗传基因就很难从该病人家庭血统中消失，其子孙后代大多为病理性基因携带者
答：遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病。具有先天性、终生性和家族性。病种多、发病率高。目前已发现的遗传病超过3000种，估计每100个新生儿中约有3～10个患有各种程度不同的遗传病。
问： 遗传病的临床特征有哪些？
答：1，患者有特殊的表现型（通常伴有智力障碍）和染色体异常。 2，在去除环境因素影响的前提下，亲属中有患者，且以一定比例发病。 3，在无血缘关系的成员（如夫妻）中不出现患者。 4，患者有特定的发病年龄，病程特点和临床表现。 5，在双生子中,一卵双生的同病率高于二卵双生。
问： 遗传病具有哪些特征？
答：遗传病往往还表现为先天性，如白化病的患儿刚出生时就表现有 "白化"症状。但不是所有的遗传病都是先天的，如亨廷顿舞蹈病往往在35 岁以后才发病。相反，先天性疾病也有两种可能性，即有些先天性疾病是遗 传的，如白化病;有些则是后天获得的，如妇女妊娠时因风疹病毒感染而导 致胎儿发生的先天性心脏病。
问： 遗传病的种类与特征
答：遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。 遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。 遗传病的种类大致可分为三类： 一、单基因病。 单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种： 1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，...
问： 侏儒是遗传病吗？
答：为染色体显性遗传，主要是长骨干骺端软骨细胞形成障碍，而影响骨的长度，使骨胳变粗而不增长，患儿四肢粗短，但躯干校长，所以上半身的长度大于下半身，垂手不过髋关节，手指粗短，各指平齐，鼻梁低下，头围较大，前额突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸显著，智能正常。长骨的X线检查见长骨短，弯曲度增大，两端膨大。
问： 线粒体遗传病有什么特征？
答：线粒体遗传病是线粒体DNA (mtDNA)突变引起线粒体代谢酶缺陷，导致ATP 合成障碍、能量不足出现的一组多系统疾病，包括线粒体肌病、线粒体脑肌病等。人类 mtDNA存在于细胞质中，是细胞核外唯一存在DNA,遗传方式为母系遗传。突变mtDNA在 不同组织中差别表达与组织对线粒体供给能量依赖程度密切...
答：少数遗传病的孩子出生时是正常的，但到一定的年龄时便会出现临床症状
答：常染色体隐性遗传病致病基因是常染色体的隐性基因，仅当该基因是纯合子时才 发病，杂合子是致病基因携带者。谱系特点是常见隔代遗传，男女患病机会均等，双亲均为 无病的携带者，子女患病概率25%，携带者50%,近亲婚配后代发病风险大为增高。
答：绝大部分的肿瘤并没有十分典型的遗传病特征，更多是符合"复杂"疾病的规律，也就是遗传和环境相互作用的结果。而大约5%~10%的癌症患者确实携带一些已知的遗传因素，例如和突变导致的乳腺癌，是两种抑制恶性肿瘤发生的基因，在调节人体细胞的复制、遗传物质DNA损伤修复、细胞的正常生长方面有重要作用。拥有这个基...
答：据国外皮纹专家研究，先天愚型等遗传性疾病基因的携带者，其指纹一般有以下特征： ?第四、五手指出现反箕。 ?双手手指弓形纹占7个以上。 ?双手手掌通贯型或悉尼型。 ?第五指出现单一指褶纹。 如果手纹呈现单一的非正常指标，仍属于健康人的范畴。若出现多项不正常指标时，必定带有遗传性疾病。 从优生优育的观点...
答：说起遗传病21-三体综合征人们会觉得陌生，但要问谁见过白痴许多人都能描述出他（她）的典型特征：脸扁平，塌鼻梁，眼距宽，外眼角上斜，张口结舌，流涎，身体短小、发育不良，肌张力低下等
答： (1)共同性症状和体征：包括智能发育不全、痴呆行为异常语言障碍痫性发作、眼球震颤、不自主运动共济失调行动笨拙、瘫痪肌张力增高肌萎缩和感觉异常，以及面容异常、五官畸形、脊柱裂、弓形足、指趾畸形、皮肤毛发异常和肝脾肿大等。 (2)特征性症状和体征：如肝豆核变性的K-F环，黑蒙性痴呆的眼底樱桃红斑共济...
问： 遗传方式及特征是怎样的？
答：遗传性共济失调（ hereditary ataxia) 是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病，具有世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变等三大特征。除小脑及传导纤维受累，常累及脊髓后柱、 锥体束、 脑桥核、基底节、 脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态早期...
问： 神经遗传病常见的共同性特征性及非特异性症状和体征是怎样的？
答：神经遗传病常见的共同性特征性及非特异性症状和体征是:( 1 ) 共同性症状和体征是许多神经遗传病共有的症状和体征。 智能发育不全：根据智能减退程度可分为：① 白 痴 （智 商 0 ~3 0 , 重度）；②痴愚(智商3 0 ~5 0 , 中度）；③愚鲁或鲁顿（智商50 ~70,轻 度 ）。大多数常染色...
问： 遗传病的特征有哪些？
答：遗传病，主要是由遗传物质即DNA构成的基因和染色体异常引起的疾 病。基因异常称基因突变，染色体异常称染色体畸变，因此，遗传病也可定 义为主要由基因突变或染色体畸变引起的疾病。可遗传病未必都是代代相 传的疾病，它有先天性、家族性、罕见性、终生性四大特征。 “先天性”是指遗传病大多数“与生俱来”，但并非...
答：遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病。具有先天性、终生性和家族性。病种多、发病率高。目前已发现的遗传病超过3000种，估计每100个新生儿中约有3～10个患有各种程度不同的遗传病。
问： 线粒体遗传病有什么特征？
答：线粒体遗传病是线粒体DNA (mtDNA)突变引起线粒体代谢酶缺陷，导致ATP 合成障碍、能量不足出现的一组多系统疾病，包括线粒体肌病、线粒体脑肌病等。人类 mtDNA存在于细胞质中，是细胞核外唯一存在DNA,遗传方式为母系遗传。突变mtDNA在 不同组织中差别表达与组织对线粒体供给能量依赖程度密切...
问： 遗传病的特征是什么？
答：子女所生的疾病，倘若是由于父母双方或一方遗传引起的，就称遗传性疾病，简 称“遗传病”。遗传病是生殖细胞或受精卵的遗传物质（基因或染色体）带有疾病或 发生突变（或畸变）所引起的疾病，通常具有垂直传递的特征。已知的遗传病有许多种，但是同一对父母所生的孩子并不一定都会显示遗传病。遗 传病的发生有一定的概率...
问： 线粒体遗传病有什么特征？
答：由线粒体DNA缺陷引起的疾病称为线粒体遗传病。由于受精卵中线粒体几乎全 部来源于母亲，因此这类疾病呈现母系遗传的特点，男性不会把线粒体遗传病传递 给子代。
问： 哪些特征属于入遗传病？
答：遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病。全部具有典型细胞结构的生物的遗 传物质都是DNA。遗传物质的改变包括数量、结构和功能的改变。
