问： 什么是21三体综合征？
答：我们每个健康人体内有23对（46条）染色体组成，而患儿体内的染色体在第21对染色体上多一条故又称21三体综合征，病名虽不同，其实是一种病
问： 什么是21-三体综合征？
答：21-三体综合征又称为先天愚型、唐 氏综合征，是最常见的染色体综合征之一，其发生率为1/600〜1/800。大约95% 的唐氏综合征患儿的体细胞染色体数为 47,多一条额外的21号染色体，其发生 机制为亲代生殖细胞（多为母方）在减数 分裂时染色体发生不分离所致。21-三 体综合征患儿的主要特征为智力...
问： 什么是18-三体综合征？
答：18-三体综合征是第二个最常见的染色体畸变综合征，是体细胞染色体额外多出一条18号染色体所致，发生率为1/3500〜1/8000,女性和男性的比例为3 : 1，52%的患儿其父亲或母亲的年龄超过35岁。手指握拳姿势是18-三体综合征最明显的特征。患儿大多为过期产，胎盘小，出生体重低于2300g，提示...
问： 什么是13-三体综合征？
答：13-三体综合征也是常见的染色体畸变综合征，是体细胞染色体额外多出一条13号染色体所致，发生率为1/5000-1/10000。13-三体综合征的临床表现以小眼、虹膜破损、视网膜发育不良、多指（趾)及并指（趾）、足跟后突等为突出症状。80%病例有先天性心脏病。
答：13体三体综合症的正确名称应为13三体综合征，属于一种罕见的先天性染色体疾病，是13号染色体的全部或部分在身体细胞中出现3条而引起的疾病。受影响的个体中，只有部分细胞含有额外的13号染色体，而其他细胞含有正常的染色体对。据临床统计表明，13三体综合征病发率通常会随着生育年龄的增长而增加。 患有13三...
问： 什么是18-三体综合征？
答：18-三体综合征是指第18号染色体多一条，患儿症状多达115种以上，主要包 括头有后突的枕部、眼裂狭小、耳朵畸形、耳位低下、小颌、胸骨短小、手以特殊 姿势握拳、拇指紧贴掌心等。 患有18-三体综合征的胚胎易发生流产，16%存活到孕中期；5%存活到预产 期，易发生死产或新生儿死亡。出生后通常只能存活几...
问： 什么是18-三体综合征？
答：18-三体综合征是指第18号染色体多一条，患者症状多达115种以上，主要包括头有后突的枕部、眼裂狭小、耳朵畸形、耳位低下、小颌、胸骨短小、手以特殊姿势握拳、拇指紧贴掌心等。18-三体综合征的胚胎易发生流产，16%存活到孕中期；5%存活到预产期，易发生死产或新生儿死亡。出生后通常只能存活几天，大多半年...
问： 什么是18-三体综合征？
答：18-三体综合征是指第18号染色体多 一条，患儿症状多达115种以上，主要包括 头有后突的枕部、眼裂狭小、耳朵畸形、耳 位低下、小颌、胸骨短小、手以特殊姿势握 拳、拇指紧贴掌心等。 患有18-三体综合征的胚胎易发生流 产，16%存活到孕中期；5%存活到预产期， 易发生死产或新生儿死亡出生后通常只能 ...
问： 什么是21一三体综合征？
答：21-三体综合征又名先天愚型或Down综合征。是人类最早发现、最为常见的染色体畸变疾病，占小儿染色体病的70%〜80%。其细胞遗传学特征是21号常染色体呈三体征，根据染色体核型可分为标准型、嵌合型、易位型3型。临床主要特征为： (1)特殊面容:头颅小而圆、颅缝宽、眼距宽、外眼角上翘、斜视、鼻梁低平、...
答：它是由于染色体的数目、结构或排列发生错误而引起，在第21对染色体中多了一条，变成了3条，亦称“21三体综合征”
问： 三体综合征的病因是？
答：细胞遗传学特征是第13号染色体呈三体征，其发生主要是由于亲代之一的生殖细胞在减数分裂形成配子时，或受精卵在有丝分裂时13号染色体发生不分离，使胚胎体细胞内存在一条额外的13号染色体。导致染色体畸变的原因有： 1.物理因素 X射线、电离辐射等。 2.化学因素 化学药物如抗代谢、抗癫痫药物等，农药、毒物...
问： 760该怎么办？
答：你好你这情况看这考虑是处于低风险的，建议你注意做好孕期检查，要加强营养.
答：您好，根据这些以上内容的描述，你的情况大概应该是怀孕后畸形的情况您好，你的情况考虑一般情况是染色体异常的情况导致的
答：病情分析： 你好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主...
答：你这也不算高风险啊,临界!我1:130
答：以防万一哟,这种关乎到健康的事还是不能马乎!
答：如果血样是本医院检查的话,3天内可以拿结果;送同城外医院检查的话,一般1-2周内的结果;送非同城医院检查的话,一般要1个月左右的时间。
问： ２６０是高风险？
答：这个跟我差不多，我做了无创DNA检测，结果一切正常
答：你好，根据你目前描述的症状，考虑基本问题不大的，不是高风险
答：高危险 就是做羊水穿刺,绒毛膜活检,脐静脉穿刺这些都成。这些都是要扎到肚子里的。现在有新技术只要抽血 完了通过深度测序检测母亲体内的外周血
问： 请问这样正常吗？
答：你可以先看一下范围值,稍微偏低一点点其实没有什么问题,然后就是要配合医生的建议
