问： 什么是增生性肾炎？
答：①膜性肾病。②增生性肾炎：系膜增生性肾小球肾炎；毛细血管内增生性肾小球肾炎；系膜毛细血管性肾小球肾炎；新月体性和坏死性肾小球肾炎。③硬化性肾小球肾炎。
问： 细膜增生性肾炎怎么治？
答：病情分析： 你好，根据你的描述建议直接去正规医院做个检查，根据检查结果采取有效地治疗措施。 指导意见： 建议不要盲目吃药，到大医院做个检查，根据检查结果采取最佳的治疗措施。
问： 系膜增生性肾炎很严重吗？
答：你的这种情况可能是肾小球肾炎，肾炎是两侧肾脏非化脓性的炎性病变，建议先做尿常规检查，必要时做肾穿刺诊断然后再对症治疗
答：系膜增生性肾炎的病理表现：光镜检查肾小球呈弥漫性病变，肾小球系膜细胞增生伴或不伴系膜基质 增加，根据其增生程度可分为轻、中、重度;免疫荧光检查分为IgA肾病及非 IgA系膜增生性肾小球肾炎，前者以IgA沉积为主，后者以IgG或IgM沉积 为主，均常伴有C3于肾小球系膜区或系膜区及毛细血管壁呈颗粒状沉...
答：药物治疗 环磷酰胺本病虽然疗效欠佳，但根据其临床表现及病理学改变早期采用联合治疗，可一定程度地改善或稳定肾功能，提高生存率。 对已有肾功能损害者应适量地控制蛋白质的摄入。高血压低盐饮食及利尿剂无效者，应给予降压药物，适当应用血管转换酶抑制剂，尚可延缓肾功能减退。尽管激素和／或环磷酰胺冲击治疗大多无效...
答：（2）除肾小球基底膜增厚，尚有系膜增生，呈系膜毛细血管增生性肾炎；
答：毛细血管内增生性肾炎的病理表现：光镜检查为弥漫性肾小球病变，以肾小球内皮细胞及系膜细胞增生为主 要表现，急性期可见中性粒细胞和单核细胞浸润，增生严重时增生和浸润的细 胞可压迫毛细血管袢使管腔狭窄或闭塞;免疫荧光检查可见IgG及C3呈粗 颗粒状沿毛细血管壁和(或)系膜区沉积；电镜检查在上皮下可见驼峰状...
答：系膜增生性肾炎好发于青少年，有前驱感染者起病急，无前驱感染者常隐匿起病。临 床表现多样，包括无症状性血尿和(或)蛋白尿、慢性肾炎及肾病综合征。随肾 脏病变的程度由轻至重，肾功能不全及高血压的发生率逐渐增加。对糖皮质 激素及免疫抑制剂的疗效与其病理改变的轻重相关，轻者疗效好，重者疗效差。
答：系膜毛细血管增生性肾炎 系膜毛细血管增生性肾炎（memsangiocapillaryglomerulonephritis）又称膜增生性肾炎（membranoproliferativeglomerulonephritis，MPGN）。好发于青年，为有特定的病理形态及免疫学表现的症候群。临床上往往以肾病...
答：系膜毛细血管增生性肾炎 病理I型系膜毛细血管增生性肾炎光镜下小球呈弥漫性肿胀、系膜细胞增生、基质重度增加，益沿毛细血管内皮细胞之间插入，毛细血管壁增厚，管腔变窄。由于插入毛细血管壁的系膜基质与基膜具有相似的染色，在嗜银染色下表现有双层或多层基膜，称为“双轨症”。因系膜基质显著增加，毛细血管腔大部分闭...
问： 什么是系膜增生性肾？
答：你好慢性肾炎的治疗是比较复杂的特别是系膜增生性肾炎主要靠糖皮质激素和细胞毒药物的治疗目前据我了解南京军区总医院在治疗肾脏这块是全国有名的是全军肾脏病研究中心有很多的专家学者还有院士你可以试试不过挂号难需要提前谢谢
问： 系膜增生性肾炎严重？
答：治疗上主要包括一般治疗和 药物治疗 ，一般治疗包括低蛋白饮食，限盐。药物治疗主要就是延缓 肾功能 ，减少尿蛋白，治疗并发症。应该配合使用 中药 来治疗。
答：你这种情况还是蛮严重的如果长期 尿检 有 蛋白尿 尿潜血并且潜血性质是 多形型的那说明你的甚至在持续的损伤中.在治疗的前提是要搞清你慢性肾小球的病理类型只有详细清楚了你的病理诊断那治疗也有一定的方向性.因为不同的病理分型它的治疗方案是不同的.慢性 肾炎 可由多种病理类型引起常见类型有系膜增生性肾小球...
答：临床表现 血尿三型表现相似，多见于青少年，10～20岁为高峰，小于5岁或者大于40岁的患者少见。男女发病接近。占原发性肾小球疾病10％左右。其中I型最常见占45％以上。1/3以上病人起病前出现感染，尤其上呼吸道感染。可隐匿起病，或以Ⅱ型肾病综合征起病占50％～80％，20％左右起病时表现为急性肾炎综...
答：你好，本病多数起病隐匿，部分起病前有感染史，以上呼吸道感染为多，病原不明确，感染对本病的确切作用仍不明确，系膜增生性肾炎的发病机制不明，但免疫荧光检查提示本病为免疫复合物病，抗原和抗体的性质目前仍不明确，尽管难溶和不溶性免疫复合物是产生系膜损害的重要原因
答：你好慢性肾炎的治疗是比较复杂的，特别是系膜增生性肾炎，主要靠糖皮质激素和细胞毒药物的治疗目前据我了解南京军区总医院在治疗肾脏这块是全国有名的，是全军肾脏病研究中心，有很多的专家学者还有院士，你可以试试，不过挂号难需要提前谢谢
答：(1) 好发生于青少年，男多于女。 (2) 有前驱感染约50%。 (3) 发病较急，甚至呈急性肾炎综合征，否则常隐匿起病。 (4) 肾病综合征的发生率非IgA肾病高于IgA肾病。 (5) 血尿发生率IgA肾病高于非IgA肾病，肉眼血尿发生 率IgA肾病高于非IgA肾病。 (6) 肾功能不全及高血压的...
答：你的这种情况可能是肾小球肾炎，肾炎是两侧肾脏非化脓性的炎性病变，建议先做尿常规检查，必要时做肾穿刺诊断然后再对症治疗
答：系膜毛细血管增生性肾炎 发病机制系膜毛细血管增生性肾炎的病因与发病机制不十分明确。I型系膜毛细血管增生性肾炎认为是免疫复合物病，由相对大的难溶的免疫复合物反复持续沉积引起。患者血清中常存在循环免疫复合物，冷球蛋白，补体异常。免疫荧光显示IgG、IgA、C3在肾小球内皮下和系膜区呈颗粒状分布。动物试验...
答：可呈正红细胞性贫血。混合性蛋白尿。C2、CH50下降检出率20％～80％。Ⅱ型MFGN几乎全部C3下降，呈持续性低补体血症。补体的早期成分C1q、C4可正常。C3肾炎因子Ⅱ型60％阳性，I型20％阳性。血循环免疫复合物，冷球蛋白可阳性。80％患者血、尿纤维蛋白降解产物增高。
答：你好，当病人肾活检显示系膜增生轻微、无免疫球蛋白沉积或无局灶节段性肾小球硬化征象叠加时，常有良性预后。这类病人大多对糖肾上腺皮质激素有较良好的反应，唯疗程要适当延长；对其中无效，或仅部分缓解的病人或反复复发的病人，可加用细胞毒类药物，如环磷酰胺或苯丁酸氮芥或硫唑嘌吟等，部分可以有效或增加缓解率和减少...
问： 哪些药物可以控制链球菌感染后毛细血管内增生性肾炎 合并心力衰竭？
答：毛细血管内增生性肾炎合并心力衰竭常常是因为增生的毛细血管内皮细 胞堵塞了毛细血管，导致肾小球的滤过功能下降。控制食盐和液体摄入量是 关键，并适当使用利尿药等待内皮细胞消散。在合并心力衰竭的情况下应加 用强心、扩血管等药物，如强心苷等。
答：你的这种情况可能是肾小球肾炎，肾炎是两侧肾脏非化脓性的炎性病变，建议先做尿常规检查，必要时做肾穿刺诊断然后再对症治疗
答：您好其治疗可按微小蹭性肾病使用激素的治疗方案进行但疗程要稍为延长以便获得较好疗效对激素无效或部分缓解的病人宜加用细胞毒药物 建议您在医生指导下进行治疗.
答：蛋白尿 -是不用紧张的，某种意义上来说，你已经是临床治愈了，只要蛋白尿不超过2个加，对肾功能的影响就不是很大，你现在主要是要注重保养，可以吃点中药调理，同时，要控制高血压，这是本来就会引起肾功能下降的一个因素，平时，少吃盐，少吃豆制品等植物蛋白
答：病情分析： 您好，一般慢性肾炎会出现颜面浮肿，下肢浮肿或者轻度的贫血，尿检会出现尿蛋白或者潜血阳性，您的病情可能已经缓解或者病情较轻， 指导意见： 表现不明显1.此病平时需要注意低盐低蛋白优质蛋白饮食，稳定血压，不要劳累预防感冒的，2.可以定期复查尿常规，是比较方便又无创的检查，比较敏感，如发现异常...
答：你好，当病人肾活检显示系膜增生轻微、无免疫球蛋白沉积或无局灶节段性肾小球硬化征象叠加时，常有良性预后。这类病人大多对糖肾上腺皮质激素有较良好的反应，唯疗程要适当延长；对其中无效，或仅部分缓解的病人或反复复发的病人，可加用细胞毒类药物，如环磷酰胺或苯丁酸氮芥或硫唑嘌吟等，部分可以有效或增加缓解率和减少...
答：你好，本病多数起病隐匿，部分起病前有感染史，以上呼吸道感染为多，病原不明确，感染对本病的确切作用仍不明确，系膜增生性肾炎的发病机制不明，但免疫荧光检查提示本病为免疫复合物病，抗原和抗体的性质目前仍不明确，尽管难溶和不溶性免疫复合物是产生系膜损害的重要原因
答：你好，当病人肾活检显示系膜增生轻微、无免疫球蛋白沉积或无局灶节段性肾小球硬化征象叠加时，常有良性预后。这类病人大多对糖肾上腺皮质激素有较良好的反应，唯疗程要适当延长；对其中无效，或仅部分缓解的病人或反复复发的病人，可加用细胞毒类药物，如环磷酰胺或苯丁酸氮芥或硫唑嘌吟等，部分可以有效或增加缓解率和减少...
问： 链球菌感染后毛细血管内增生性肾炎的对症治疗包括 哪些？
答：本病治疗以休息及对症治疗为主。急性肾衰竭患者可予透析治疗。急性 期应卧床休息，待肉眼血尿消失、水肿消退及血压恢复正常后逐步增加活动 量。本病为自限性疾病，不宜使用糖皮质激素及细胞毒性药物治疗。 急性期应予低盐(每日3g以下)饮食。肾功能正常者不需限制蛋白质摄 入量，但肾功能不全时可考虑限制蛋白质摄入...
答：毛细血管内增生性肾炎多见于儿童，常在前驱感染后的1〜3周起病。本病起病较急，病情轻重 不一，轻者呈亚临床型(仅尿常规及血清C3异常）；典型者呈急性肾炎综合征 的表现，即血尿、蛋白尿、水肿、高血压及一过性肾功能减退;重症者可发生急 性肾衰竭。常有血清补体C3降低(病初出现，8周内恢复）。本病治疗以休 ...
答：你的这种情况可能是肾小球肾炎，肾炎是两侧肾脏非化脓性的炎性病变，建议先做尿常规检查，必要时做肾穿刺诊断然后再对症治疗
答：又称膜增生性肾炎,好发于青年，为有特定的病理形态及免疫学表现的症候群。临床上往往以肾病综合征与肾炎综合征同时存在和低补体血症，组织学上系膜增生，毛细血管壁增厚，肾小球常呈分叶状，又称分叶性肾炎。根据电镜下电子致密物沉积的部位可分为三型：I型：为内皮下致密物沉积。Ⅱ型：为特征性基膜内致密物沉积。Ⅲ型：...
答：膜增生性肾小球肾炎(MPGN)又名系膜毛细血管性肾小球肾炎，其特点 是肾小球基底膜增厚、系膜细胞增生和系膜基质扩张并插入到肾小球基底膜。 根据电子致密物的沉着部位及基底膜的病变特点分为三型： (1)I型:光镜下最常见的组织学表现为广泛的肾小球毛细血管壁增厚及内皮细胞增生，系膜细胞及基质可插入基底膜及...
