问： 什么叫血友病
答：血友病是遗传性疾病，一般情况下，由母亲遗传，如果子辈是女性可能就不发病，如果是男性就有发病的可能。主要表现是容易出血的倾向。
问： 何为血友病？
答：血友病（hemophilia)是一组遗传性出血性疾病，其在凝血 第一阶段凝血活酶发生障碍，包括血友病甲、血友病乙和血友病 丙三种类型。其中血友病甲（hemophilia A)又称凝血因子W缺 乏症或称抗血友病因子A (antihemophilia factor A)缺乏症.真 性血友病及抗血友病球蛋...
问： 什么是血友病？
答：血友病是一种X连锁的遗传性疾病，以凝血障碍及出血为主要临床表现。
问： 什么是血友病？
答：血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括:①血友病甲，即因子珊（又称 抗血友病球蛋白，AHG)缺乏症;②血友病乙，即因子IX (又称血浆凝血活酶成分，PTC)缺乏 症;③血友病丙，即因子XI(又称血浆凝血活酶前质，PTA)缺乏症。以血友病甲较为常见， 血友病乙次之，血友病丙罕见。其共同特点为...
问： 血友病是什么？
答：奥托描述血友病。美国医师J. C.奥托在公元1803年的《医学博览》 中发表了题为“某些家庭存在着出血倾向的报道”一文，文中介绍了血友病。 J. C.奥托描述这种病具有遗传性，隔代遗传，只传给男性，女性为传递者，并 记述了此病的临床特征、治疗及其预防。
问： 什么是血友病？
答：血友病是遗传性凝血障碍性疾病，以轻伤后出现缓慢、持续、难治的出血为主要特征。血友病分为甲、乙、丙三种类型，甲型最多见，乙型次之，丙型较罕见。血友病是由于控制第VIII因子合成的基因出了问题，属于X伴性隐性遗传病患者有病的基因是在X染色体上，并随着X染色体传给后代，只有一个基因有问题时不发病。女性有两...
问： 什么是血友病？
答：血友病是一组较常见的遗传性出血性疾病，具有x连锁隐性遗传特点。根据缺乏的凝血 因子不同，可分为血友病甲（血友病A，FW因子缺乏症）和血友病乙（血友病B, FK因子缺乏 症)。在酶促反应过程中，FWa作为FKa的非酶性辅助因子，与FKa按1:1结合，在Ca2+及 磷脂存在的条件下，结合FX生成凝血活酶...
问： 什么是血友病？
答：血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症病人没有明显外伤也可发生自发性出血。
问： 什么是血友病？
答：血友病是一种遗传性凝血因子缺乏的出血性疾病。特点为自发出血或轻微创伤后出血 不止，凝血时间可延长。血友病甲型缺乏因子1，血友病乙型缺乏因子IX，两者是通过性染 色体隐性遗传的疾病，男性发病，女性传递。血友病丙型缺乏因子XI是常染色体不完全隐性 遗传。男女均可发病，双亲均可传递。其中甲型最多见，丙型最...
问： 血友病如何报销
答：要看当地的政策，只要当地政策把血友病纳入医保了，你就可以报销了。问一下当地主管部门
问： 血友病 什么症状
答：患者由于血浆中缺乏某种凝血因子，血管破裂后，血液不易凝结，因而较正常人流失更多的血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多，内出血一般发生在关节，组织和肌肉内部。当内脏出血或颅内出血发生时，常常危及生命。
问： 重型肝炎怎么办
答：重型肝炎(重肝)包括急性重型肝炎、亚急性重型肝炎、慢性重型肝炎,是肝炎类型中最为严重的一类疾病，其死亡率可高达70%以上。凡出现重型肝炎的患者，都需要得到及时治疗，否则后果很严重。
问： 血友病可以结婚吗
答：病情分析：朋友你好;血友病可以结婚的指导意见：血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病。治疗上由于是遗传性疾病的所以吃药是无效的，只能对症缓解，根治只能换骨髓。平时要避免过度劳动。
问： 血友病是残疾吗？
答：不是，是一种血液疾病
问： 我侄子是不是内脏出血
答：您好！血友病不太容易治愈，可是既然看西医，那就必须该注射什么就注射什么。一直吐，甚至有血丝，这个很不好。何止是内脏出血，凝血因子的缺乏会导致任何组织和器官随时出血。
