答：已知对重酒石酸卡巴拉汀，其它氨基甲酸衍生物或其它配方成分过敏的患者禁用本品。由于未进行相关研究，艾斯能®禁止应用于严重肝脏损害的患者。
答：复方蛋氨酸胆碱片主要成分是蛋氨酸、重酒石酸碱、维生素B12、维生素B2、维生素B6、泛酸钙、烟酰胺等药物组成。 意见建议：经毒性实验及长期临床应用证明，复方蛋氨酸胆碱片安全可靠，无毒副作用
答：最常被报道的药物不良反应为胃肠道反应，包括恶心（38%）和呕吐（23%），特别是在加量期。在临床试验中发现，女性患者更易于出现胃肠道反应和体重下降。下表列出本品的不良反应，包括了临床试验中和本品上市后的所有累积报告。最常见的排在第一位，使用以下表述：很常见（≥1/10）；常见（≥1/100，＜1/1...
问： 酒石酸是什么东西
答：酒石酸 学名：2，3-二羟基丁二酸 分子式：C4H6O6 分子量：150.09 性状：无色结晶或白色结晶粉末，无嗅、有酸味。它是等量右旋和左旋酒石酸的混合物，常含有一个或两个结晶水，热至100℃时失掉水。在空气中稳定，密度1.697，其水中溶解度20.6(20℃)，乙醚中溶解度约1%，乙醇中...
答：酒石酸 分子式HOOCCH（OH）CH（OH）COOH。又称 2 ，3- 二羟基丁二酸。酒石酸氢钾存在于葡萄汁中，此盐难溶于水和乙醇，在葡萄汁酿酒过程中沉淀析出，称为酒石，酒石酸的名称由此而来。酒石酸主要以钾盐的形式存在于多种植物和果实中，也有少量是以游离状态存在的。 酒石酸分子中含有两个相同的...
答：吸收重酒石酸卡巴拉汀吸收迅速而完全，约1小时达到血浆峰浓度。由于药物与其靶酶相互作用并饱和代谢的原因，此药物的动力学是非线性的。生物利用度比同剂量相对应的预计增长要高出约1.5倍。服用3mg的绝对生物利用度约为36±13%；重酒石酸卡巴拉汀与食物同服可使其吸收Tmax延长90分钟（胶囊），或74分钟...
答：活性成份：卡巴拉汀化学名称：（S）-N-乙基-N-甲基-3-［1-（二甲氨基）乙基］-氨基甲酸苯脂，氢-（2R、3R）-酒石酸非活性成份：明胶、红色氧化铁（E172）、黄色氧化铁（E172）、硬脂酸镁、甲羟丙基纤维素、微晶纤维素；红色氧化铁（E172）印字墨字、无水硅胶；二氧化钛（E171）等组成。...
答：末梢神经炎、疼痛、发热、便秘、严重时出现麻痹性肠梗阻等。
答：去甲肾上腺素主要激动α受体，对心脏决受体作用较 弱。激动血管内的收缩血管抗休克药的不良反应与防治受体，使血管收缩，主要收缩小动脉和小静脉。其血管 收缩的程度依次为:皮肤黏膜血管、肾血管、脑肝肠系膜以及骨骼肌血管。 冠状动脉则舒张，血流量增加。激动心脏的β受体，使心肌收缩力增强、心 率增速、心搏出量增...
答：重酒石酸去甲肾上腺素的临床应用如下： 1.休克。休克时主要是微循环血液灌注不足和有效血容量下降，治疗 应以改善微循环和补充血容量为主。去甲肾上腺素等血管收缩药仅限于某 些休克类型，如早期神经源性休克以及药物中毒引起的低血压等，使收缩压 维持在90mmHg左右，以保证心脏等重要器官的血液灌注。一般以重...
答：共3位网友提供帮助会员92277762015-07-28 04
答：答：我认为有可能心肌炎也会引起谷丙转氨酶高。 答：戒烟戒酒，坚持食素，适当锻炼，有所帮助。心情愉快，效果显著
问： 每粒重酒石酸卡巴拉汀胶囊分别含有重酒石酸卡巴拉汀有多少？
答：1.5mg，3.0mg，4.5mg，6.0mg。
答：重酒石酸去甲肾上腺素为白色或几乎白色的结晶性粉末，无臭，味苦，遇光、空气易变质，易溶于水。主要激动《受体，但不及肾上腺素强。对卩受体的兴奋作用较弱，尤其对支气管平滑肌和血管上的卩2受体影响很小。对冠状血管以外的小动脉和小静脉几乎都有收缩作用，其中以皮肤黏膜和肾血管的收缩最强，从而使总外周阻力增加。对...
答：药物相互作用：与洋地黄苷同用，因心肌敏感性升高，以致心率失常。与催产素、麦角新碱等合用，可增强血管收缩，导致高血压或外周组织缺血。大剂量可引起高血压、心率失常。抢救时，长时间持续使用本品或其他血管收缩药，重要器官如心、肾等将因毛细血管灌注不良而受到影响，甚至导致不可逆性休克。浓度高时，注射局部和四周...
答：(1) 药液外漏可引起局部组织坏死。 (2) 本品强烈的血管收缩可以使重要脏器器官血流减少，肾血 流锐减后尿量减少，组织供血不足导致缺氧和酸中毒；持久或大量 使用时，可使回心血流量减少，外周血管阻力升高，心排血量减少， 后果严重。 (3) 应重视的反应包括静脉输注时沿静脉路径皮肤发白，注射 局部皮肤...
答：总体来说，该药可以出现轻至中度的不良反应，通常不予处理即可 自行消失。常见的不良反应有：意外创伤，疲劳，虚弱，眩晕，头痛， 困倦，恶心，呕吐，腹泻，食欲减退，消化不良，激动，失眠，抑郁， 出汗增多，全身不适，体重下降，震颤。女性患者对恶心、呕吐、食欲 减退和体重下降更为敏感。本品不引起可实验室检...
答：重酒石酸去甲肾上腺素的不良反应与防治如下： 1.局部组织坏死常与静脉滴注时间太长或药液过浓、药液外渗有 关。可用0.25%普鲁卡因10〜15ml局部封闭，或用酚妥拉明5mg溶于生理盐水10〜20ml中皮下浸润注射，以拮抗其收缩血管作用。 2.急性肾衰竭用药期间，应使每小时尿量不少于25ml,如每小时...
答：重酒石酸去甲肾上腺素与药物相互作用如下： 1•不宜与偏碱性药物如氨茶碱、磺胺嘧啶等配伍注射，以免失效。 2.与氯仿、氟烷或环丙烷并用，可诱发心律失常甚至室颤。 3.曾接受过大量洋地黄或奎尼丁治疗的患者，使用该药可诱发心律失常。 4.利血平、胍乙啶、可卡因及丙咪嗪类三环抗抑郁药，可抑制肾上腺素 能神经...
答：一般连锁的药店是有卖的，处方药需要医生证明，如果缺货，可以到医院购买，一定有、（愿你给个好评哟~~）
答：本品总是需要与食物同服。在三项关键的临床研究中，每日2次的用法被证明有效，且耐受良好。其中一项研究也包括试用每日3次的用法。结果表明，关于药物的疗效和耐受性，该种用法可能是有益的。因此，不能耐受每日2次用法的患者，在每天服药总量相同的情况下，应该考虑分3次服用。剂量：起始剂量3mg/日，根据个体差异...
答：不良反应：不良反应为胃肠道反应，包括恶心和呕吐，用药禁忌：严重肝脏损害的患者禁用；已知对石酸卡巴拉汀，其他氨基甲酸衍生物或其他配方成分过敏的患者禁用本品。
答：重酒石酸去甲肾上腺素为白色或几乎白色的结晶性粉末，无臭，味苦，遇光、空气易变质，易溶于水。主要激动《受体，但不及肾上腺素强。对卩受体的兴奋作用较弱，尤其对支气管平滑肌和血管上的卩2受体影响很小。对冠状血管以外的小动脉和小静脉几乎都有收缩作用，其中以皮肤黏膜和肾血管的收缩最强，从而使总外周阻力增加。对...
答：重酒石酸去甲肾上腺素与药物相互作用如下： 1•不宜与偏碱性药物如氨茶碱、磺胺嘧啶等配伍注射，以免失效。 2.与氯仿、氟烷或环丙烷并用，可诱发心律失常甚至室颤。 3.曾接受过大量洋地黄或奎尼丁治疗的患者，使用该药可诱发心律失常。 4.利血平、胍乙啶、可卡因及丙咪嗪类三环抗抑郁药，可抑制肾上腺素 能神经...
答：重酒石酸胆碱可以加速脂肪的转化，具有利肝作用。可用于肝炎肝，功能退化等。
答：重酒石酸胆碱的作用主要是有促使磷脂转变、加速脂肪的运转及利胆作用。用于肝炎、肝功能减退、早期肝硬化、恶性贫血。左旋重酒石酸胆碱也叫酒石酸氢胆碱，是一种营养增补剂及祛脂剂,作为维生素类产品，广泛地应用于药品、保健品以及食品营养添加。
答：(1) 药液外漏可引起局部组织坏死。 (2) 本品强烈的血管收缩可以使重要脏器器官血流减少，肾血 流锐减后尿量减少，组织供血不足导致缺氧和酸中毒；持久或大量 使用时，可使回心血流量减少，外周血管阻力升高，心排血量减少， 后果严重。 (3) 应重视的反应包括静脉输注时沿静脉路径皮肤发白，注射 局部皮肤...
答：重酒石酸去甲肾上腺素的不良反应与防治如下： 1.局部组织坏死常与静脉滴注时间太长或药液过浓、药液外渗有 关。可用0.25%普鲁卡因10〜15ml局部封闭，或用酚妥拉明5mg溶于生理盐水10〜20ml中皮下浸润注射，以拮抗其收缩血管作用。 2.急性肾衰竭用药期间，应使每小时尿量不少于25ml,如每小时...
答：这个貌似没有啊，倒是“去甲肾上腺素”以前叫“正腺素”，不过现在处方都要求用药品的通用名书写，这个貌似没多大意义啊，个人意见，呵呵
答：吸收重酒石酸卡巴拉汀吸收迅速而完全，约1小时达到血浆峰浓度。由于药物与其靶酶相互作用并饱和代谢的原因，此药物的动力学是非线性的。生物利用度比同剂量相对应的预计增长要高出约1.5倍。服用3mg的绝对生物利用度约为36±13%；重酒石酸卡巴拉汀与食物同服可使其吸收Tmax延长90分钟（胶囊），或74分钟...
答：本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味苦，遇光和空气易变质。在水中易溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。适用于外周循环衰竭休克时的早期急救。
答：静脉注射。一次量，犬、猫1〜3毫克。临用前稀释成每毫升含4〜8微克的药液。
答：心律、血压、尿量、输液局部有无皮肤发白、皮肤破溃、皮肤发绀等。
