两个以上手指部分或全部组织成分先天性病理相连，属先天性并指畸形(congenital syndactyly)，是仅次于多指畸形的常见手部先天性畸形，Buck-Gramcko(1988)报道其发生率约为0.33‰~0.5‰，半数患儿为双侧性并指，男女比例为3∶1，约10%的患者有家族史，有家族史的并指畸形中常出现中、环指并指，而且伴有2或3足趾并趾。 详情>
问： 先天性并指畸形如何治疗？
答：(一)一般治疗1、心理评估：患者手部外观异常，年龄较大的患儿可能存在一定心理障碍，可请心理科会诊。2、社会评估：评估患者家庭经济情况，以便选择有效且经济的治疗方式。（二）手术治疗1.手术时机：一般18个月以后行手术治疗。如果不同大小的手指完全受累，不管是简单还是复杂并指，最好在6-12个月之内早期分...
答：1、发育异常：由于胚胎发育过程中手指未能分开，一般认为并指起源于妊娠第7-8周时芽的生长发育异常减慢。2、遗传因素：部分并指有遗传性，多数为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传或性染色体遗传。
问： 什么是先天性并指？
答：先天性并指畸形又称为蹼趾,多见于双侧,最常见于第 3、4 指,极少累及拇指。相邻两指仅软组织连接者多见,偶尔有骨及关节连接。有时并发足趾畸形,同时还有其他肢体异常。先天性多指畸形是最常见的手部先天性畸形,多为单侧发生,常与短指、并指等畸形同时存在,多见于拇指及小指。
答：1.门诊诊断：先天性并指畸形。2.年龄超过18个月。3.如果为拇指并指，根据情况一般6-12个月可入院手术，需专科主治医师以上做出决定。4.术后残留畸形，需要主治医师以上查看后决定需要再次手术。
答：（一）临床表现1.发生率为0.33‰-0.5‰，半数患儿为双侧并指，男女比例为3:1。2.表现为皮肤软组织的相连或骨性融合。中环指最常见（50%），其次为环小指（15%），拇食指（5%）。3.按并联的程度可分为：完全性并指和不完全性并指。4.按并联组织的结构可分为：单纯性并指和复杂性并指。前者只有皮...
答：2、遗传因素：部分并指有遗传性，多数为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传或性染色体遗传。
问： 多指畸形该怎么治疗？
答：手术治疗是唯一疗法,治疗时以切除副指,保留正指为原则。手术在 1～2 岁为佳,以利于手的形态、解剖、功能重建及发育。少数仍需较长时间观察手的功能,以便准确保留正指,切除副指。
问： 多指畸形的原因是什么？
答：在胚胎发育过程中,手指开始是并在一起的,随着发育的成熟,手指才逐步分开。在此过程中,如果出现异常导致手指分开不彻底或没有分开,就会出现并指。一部分病人的家属也有这种畸形,提示此病可能会遗传,但目前尚无确切的病因定论。先天性多指畸形的发生也无明确病因,但有研究提示环境因素可能影响较大。一般认为手指发育...
问： 多指畸形都有哪些类型？
答：多指畸形有三种类型:(1) 外在软组织块与骨不相连,没有骨骼、关节或肌腱;(2) 具有手指所有条件,附着于第 1 掌骨头或分叉的掌骨头;(3) 完整的外生手指及掌骨。
问： 何谓先天性多指？
答：先天性多指畸形（congenitalpolydactyly)是指正常手指 以外的手指赘生，或手指的指骨赘生，或单纯软组织成分赘生, 或掌骨赘生等。先天性并指畸形（congenitalsyndactyly)是指两 个以上手指部分或全部组织成分先天性病理相连。并指也是先天性上肢畸形中最多见的病种之一。
答：只能进行手术分离，别无它法！！ 祝你顺利！
答：当然只能由手术治疗，找一家整形外科和显微手术好的医院。
答：并指畸形需要的手术次数与畸形的程度、形式有关。基本原则是一个手指最多只能有一个创面,否则会影响手指的血液供应。例如,第 3、4、5 指并在一起时,第一次手术若将 3、4 指分开,下次手术才能将 4、5 指分开。若一次手术中便把 3、4、5 三根手指分开,第 4 指便左右两边均为创面,不利于手指的血液...
问： 什么是先天性并指畸形？
答：先天性并指畸形是指两个或两个以上手指及其相关组织成分先天 性病理相连，以中、环指并指最多见，约占50%，其次是环小指并指，示、 中指并指，拇、示指并指。根据畸形范围可分为完全并指和不完全并指。 完全并指：自指撲到指尖都并联在一起;不完全并指：自指撲 到指尖近端某一点连在一起的畸形。根据并指畸形的结构...
答：先天性并指畸形是一种常见的手部畸形，可伴有手部或其他部位某些畸形，也可能是某个综合征的一部分。常在双侧同时发生，呈对称性。以发生在中环指间者最多见，有时可有3个、4个或全部手指并指。并指程度深浅不一，有的仅在指根部并指，表现为指蹼短浅;有的为全指并指，相邻手指完全连在一起。根据并联的组织不同，又可分...
答：先天性并指的生成是在胚胎第7～8周时，掌板远端、各指间分离不全所致。治疗需行手术分离，有两点值得注意： (1)就诊治疗一般在3岁以后至学龄前的期间内施术为宜。过早施行手术，术后创口疤痕常会影响手指的正常发育，且手指纤细短小，也不易准确进行手术操作；患儿入学后，并指畸形对患儿的心理发育会产生严重的不良...
答：1、无骨关节和肌腱相连的软组织块状多生指应行切除手术，有骨关节和肌腱相连者可待4～5岁之后切除多余指，保留功能较好的指。手术时要保留最大功能如拇指外展功能的保留和修复，应注意勿损伤骨骺和神经血管。 2、单纯远端多指(末节分叉)者可切除中间部分，保留并缝合两侧部分。 3、需行骨关节矫形手术者最...
答：并指畸形治疗方案 1、手术时机应根据畸形发展速度、功能障碍程度和对发育影响大小全面考虑。一般应尽量推迟手术，对功能和发育影响大者可适当提早手术。2、分指手术时必须重建指蹼，手指切口呈弧形，注意保护好神经血管束，同时行游离植皮。3、两指以上并连可分期手术。多指畸形治疗方案1、无骨关节和肌腱相连的软组织...
答：小孩出生后即见一足或双足多一个或两个足趾称为多趾。常见于拇趾侧，有的仅为一软组织赘生物，也有的与跖部组成关节，或仅在未节趾骨分成两个。 手术方法 在准备切除的多趾基底作一个椭圆形或球拍形皮肤切口，切开皮肤及筋膜，将趾肌腱尽量向远端牵拉并将其切断。横行切开跖趾关节囊，分离趾骨，解脱跖趾关节。用...
答：先天性并指的生成是在胚胎第7～8周时，掌板远端、各指间分离不全所致。治疗需行手术分离，有两点值得注意： (1)就诊治疗一般在3岁以后至学龄前的期间内施术为宜。过早施行手术，术后创口疤痕常会影响手指的正常发育，且手指纤细短小，也不易准确进行手术操作；患儿入学后，并指畸形对患儿的心理发育会产生严重的不良...
答：护理要点及措施：1.减轻疼痛:可转移患儿注意力，进行心理疏导，指导患儿做缓慢的深呼吸动作，以使紧张的肌肉放松，减少产生疼痛的刺激因素。护理人员操作要轻柔，以免加重患儿疼痛。1. 控制发热：若体温高于37. 3°C低于38°C，给予患儿每日测3次体温，若体温高于38°C低于39°C，给予患儿每日测4次...
答：健康教育：1. 指导家长给予患儿功能锻炼的方法和步骤。2. 给予家长饮食指导，告知患儿多食富含营养、易消化的食物。3. 定时换药及门诊复查，如有不适出现指端血液循环不良、伤口感染等紧急情况时，应及时返院治疗。
答：先天性多指、并指畸形矫正术的护理要点：(1) 术前护理① 心理护理。主动和患者及家属沟通，向其解释手术目的、 方法、注意事项。了解患者及家属对手术的期望值，不能太高。消除患者紧张情绪，增加其战胜疾病的信心。② 协助患者完成术前检查。包括常规三项、胸片、心电图 等，特别是手或上肢的X射线片、B超血管造...
答：你好 这个情况是要进行检测确定具体的情况的。在必 要的时候还是要积极进行手术治疗的。
答：先天性并指畸形 是儿童较为常见的先天性缺陷，是儿童骨科最常见的手部畸形之一，其发病率仅次于多指畸形，以中指和环指为最多见，可双侧发病。病因及分型：1. 病因。本病为遗传性疾病，大多为常染色体显性遗传，但临床较多病例为散发。最新基因研究发现导致并指的基因为HOXD13，定位于2q31-q32，由于基因...
答：护理评估：了解患儿年龄、体重、一般健康状况；询问有无彖族史；了解患儿生命体征是否平稳：关节活劫度及功能的改变程度，有无肢端感觉、运动或血供异常等；了解患儿心理和社会支持情况:患儿及家长对疾病治疗有无充分认识、心理状态、能否积极配合，亲属对疾病治疗的认知和支持程度。
问： 先天性右手并指畸形会长吗
答：会长 有骨骺板就会涨
答：不管并指与否，只要它是人体的一部分，都会生长的。除非你已是成人。
答：1、发育异常：由于胚胎发育过程中手指未能分开，一般认为并指起源于妊娠第7-8周时芽的生长发育异常减慢。2、遗传因素：部分并指有遗传性，多数为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传或性染色体遗传。
答：先天性并指畸形 是儿童较为常见的先天性缺陷，是儿童骨科最常见的手部畸形之一，其发病率仅次于多指畸形，以中指和环指为最多见，可双侧发病。病因及分型：1. 病因。本病为遗传性疾病，大多为常染色体显性遗传，但临床较多病例为散发。最新基因研究发现导致并指的基因为HOXD13，定位于2q31-q32，由于基因...
