问： 肥大细胞增生症传染？
答：这个不会传染的
答：肥大细胞增生症不传染
问： 组织细胞增生症是什么？
答：组织细胞增生症为一组少见的原因不明疾病，该病名由Lichtenstein于1953年提出。该病多发生于儿童，其发病、临床症状及病变范围差异很大，但病理上有着共同的病理特征，即组织细胞异常增生。现已证实此组织细胞具有朗格汉斯组织细胞(langerhans’histocyte)特征，故本病现又称为朗格汉...
问： 什么是肥大细胞增生症？
答：肥大细胞增生症(mastocytosis)是一种病因不明的肥大细胞增生性疾病，其特点为组织学上肥大细胞增生性浸润。主要侵犯皮肤，但可累积其他系统或器官，通常为良性过程，只有少数是恶性疾病。
问： 组织细胞增生症包含哪些？
答：（4）组织细胞增生症 如勒-雪病、黄脂瘤病综合征、嗜酸性肉芽肿。
答：表1疾病分类：呼吸内科组织细胞增生症为一组少见的原因不明疾病，该病名由Lichtenstein于1953年提出。该病多发生于儿童，其发病、临床症状及病变范围差异很大，但病理上有着共同的病理特征，即组织细胞异常增生。现已证实此组织细胞具有朗格汉斯组织细胞(langerhans’histocyte)特征...
答：气胸的治疗与其他气胸治疗方法相同，可以行胸腔闭式引流或胸膜硬化术，但对将要行肺移植的病人应尽量避免胸膜硬化术。对于晚期肺组织细胞增多症和严重肺动脉高压患者可考虑行肺移植治疗，但有一部分患者在肺移植后可再出现肺组织细胞增多症，并伴有严重的肺功能恶化，此并发症对生存率的影响目前尚未肯定。
答：可并发自发性气胸及呼吸功能衰竭，晚期可出现肺心病。
答：嗜酸细胞淋巴细胞淋巴结甘露糖酶肺气肿吲哚美辛头皮组织脾环磷酰胺
答：组织细胞增生症为一组少见的原因不明疾病，该病名由Lichtenstein于1953年提出。该病多发生于儿童，其发病、临床症状及病变范围差异很大，但病理上有着共同的病理特征，即组织细胞异常增生。现已证实此组织细胞具有朗格汉斯组织细胞(langerhans’histocyte)特征，故本病现又称为朗格汉...
答：病情分析： 朗格汉斯细胞组织细胞增生症的相关情况及治疗。 指导意见： 朗格汉斯细胞组织细胞增生症基本病变是LC的显著增生，晚期可有较明显的纤维化。临床特点及范围决定其良恶性。单发骨受累无其他变倾向于良性病变，否则多认为恶性病变。其临床表现因累及的部位、范围而异，治疗与预后也因此而有较大差异。单发的L...
答：病情分析： LCH的病因尚不明确.有人认为是反应性病变［4］,也有人认为是免疫系统异常所致［5］.关于病变的免疫组织化学研究,多集中在组织细胞与LC的鉴别上［5～7］.本研究中LC的核分裂并不少见(平均每个高倍镜视野有7.1个),PCNA免疫染色可见较多的阳性细胞,说明该病是LC增生性疾病而不是LC...
答：Langerhans细胞组织细胞增生症是指单核巨噬细胞系统和树突状细胞系统增生的一组 疾病，足一种组织细胞在身休各组织器官繁殖增生而导致的疾患。由郎格罕细胞异常增生和 播散为特征的疾患.常累及皮肤、背骼、淋巴结、肝、脾、肺、胸腺乃至中枢神经系统，临床表现多 样化且可互相转变移行，LC的特征是电镜下胞...
答：朗格罕氏细胞增生症是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质。
答： 低危组年龄＞2岁,造血系统,肝,肺或脾未受侵犯.危险组年龄＜2岁,或伴前述器官受侵犯.由于疾病持续存在,患者常不能按照严格设计的方案,配合治疗,因而可出现多种器官受累症状(表137-2).在0~Ⅱ组的患者,特别是那些单个系统疾病的患者,几乎不需要全身性治疗,同时几无致残率,也不引起死亡.有些Ⅱ组和...
答：肺朗格汉斯组织细胞增生症可发生于任何年龄。多器官和多系统的朗格汉斯组织细胞增生症通常在婴儿和儿童，但肺部受累通常不是主要临床表现相反，仅累及肺脏的肺朗格汉斯组织细胞增生症多发生于20～40岁年龄组，无明显性别差异。肺朗格汉斯组织细胞增生症临床表现差异很大约25%的病人无临床症状，仅在体检时偶然发现，...
答：你好;郎格罕细胞组织细胞增生症：是一种非肿瘤性LC异常增生,或反性应增殖性疾病.属于免疫系统疾病.治疗该病症必须增强免疫力.可以注射"免疫抑制剂"治疗.
答：发病率约是5/百万，多数病例发生在儿童，呈嗜男性发生（男女比例3.7：1）。在北欧白人中多见，而黑人中正常或少见。播散性郎格罕斯细胞增生症和急性淋巴母细胞性白血病呈一定的相关性。与初次感染、溶剂暴露性接触和缺乏婴儿期接种有一定关系。郎格罕斯细胞增生症也与恶性淋巴瘤——非霍奇金或霍奇金淋巴瘤相关。在成...
答：在所有主要的临床综合症中，X染色体连锁的男性荷尔蒙受体基因出现单克隆的郎格罕斯细胞增生。免疫球蛋白重链和T细胞受体基因的β、δ、γ链都处于初始状态。
答：这是一种罕见的致病，建议你去上海的上海远大心胸医院或者有条件的话可以去北京的宣武医院那边，北京那家绝对是高手，是北京医科大学的附属医院，非常不错的一家国企医院。。
答：晚期的话，应该半年左右吧。
答： 低危组年龄＞2岁,造血系统,肝,肺或脾未受侵犯.危险组年龄＜2岁,或伴前述器官受侵犯.由于疾病持续存在,患者常不能按照严格设计的方案,配合治疗,因而可出现多种器官受累症状(表137-2).在0~Ⅱ组的患者,特别是那些单个系统疾病的患者,几乎不需要全身性治疗,同时几无致残率,也不引起死亡.有些Ⅱ组和...
答：病情分析： 朗格汉斯细胞组织细胞增生症的相关情况及治疗。 指导意见： 朗格汉斯细胞组织细胞增生症基本病变是LC的显著增生，晚期可有较明显的纤维化。临床特点及范围决定其良恶性。单发骨受累无其他变倾向于良性病变，否则多认为恶性病变。其临床表现因累及的部位、范围而异，治疗与预后也因此而有较大差异。单发的L...
答：病情分析： LCH的病因尚不明确.有人认为是反应性病变［4］,也有人认为是免疫系统异常所致［5］.关于病变的免疫组织化学研究,多集中在组织细胞与LC的鉴别上［5～7］.本研究中LC的核分裂并不少见(平均每个高倍镜视野有7.1个),PCNA免疫染色可见较多的阳性细胞,说明该病是LC增生性疾病而不是LC...
答：你好；建议你选择正规的专科医院去进行有效的治疗。骨髓增生异常综合征（Myelodysplastic syndrome,MDS）是一种造血干细胞增殖分化异常的综合征。其特征为贫血，伴有感染或出血；血象可呈全血细胞减少，或任何一系及一系血细胞减少；骨髓象多呈增生活跃或明显活跃，少数也可增生减退。三系细胞...
答：原称组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。主要治疗方法是化疗。
问： 细胞肥大增生症
答：系统性肥大细胞增生症 系统性肥大细胞增生症(systemic mastocytosis，SM)是一种皮肤、骨骼、淋巴结、内脏及单核-巨噬细胞系统中以肥大细胞异常增生为特征的较为少见的疾病。肥大细胞又称组织嗜碱细胞，正常人外周血中无之，在骨髓中仅占有核细胞的0.03%，肥大细胞分布于全身各疏松结缔组织...
答：传染性单核细胞增多症无特异性治疗，以在医生指导下对症治疗为主，患者大多能自愈。当并发细菌感染时，如咽部、扁桃体的β-溶血性链球菌感染可选用青霉素G、红霉素等抗生素，有人认为使用甲硝唑（灭滴灵）或氯林可霉素也有一定效果。 肾上腺皮质激素可用于重症患者，如咽部、喉头有严重水肿，出现神经系统并发症、血...
问： 组织细胞增生症是什么？
答：组织细胞增生症为一组少见的原因不明疾病，该病名由Lichtenstein于1953年提出。该病多发生于儿童，其发病、临床症状及病变范围差异很大，但病理上有着共同的病理特征，即组织细胞异常增生。现已证实此组织细胞具有朗格汉斯组织细胞(langerhans’histocyte)特征，故本病现又称为朗格汉...
答：肺组织细胞增生症发生于任何年龄。多器官和多系统的朗格汉斯组织细胞增生症通常 在婴儿和儿童，但肺部受累通常不是主要临床表现。相反，仅累及肺脏的肺组织细胞增生症多 发生于20^40岁年龄组，无明显性别差异。肺组织细胞增生症临床表现差异很大.约25%的 病人无临床症状，仅在体检时偶然发现，有邱病人则在发牛...
答：2． 黄色瘤：皮肤表现桔黄色或棕红色斑片、丘疹、、结节或肿块。伴发心血管及肝脾等损害。病理变化为真皮泡沫细胞或黄瘤细胞呈群集浸润。
答：(一)发病原因病因不明。(二)发病机制1.病理表现肺组织细胞增生症的典型病理改变是激活的朗格汉斯细胞构成了松散的肉芽肿组织，其中伴随有淋巴细胞和炎性细胞浸润，后者主要包括嗜酸性粒细胞和巨噬细胞。肉芽肿组织中的朗格汉斯细胞形态与正常组织中的朗格汉斯细胞形态大致相似，为中等大小，直径约15μm，其细胞界...
问： 朗格汉斯细胞组织细胞增生症在手臂肩膀骨骼里面怎么治疗 朗格汉斯细胞组织细胞增生症在手臂肩膀骨骼里面怎么治？
答：請咨訊@台北醫美達人 關於重症轉介方面的協助
答：这是一种罕见的致病，建议你去上海的上海远大心胸医院或者有条件的话可以去北京的宣武医院那边，北京那家绝对是高手，是北京医科大学的附属医院，非常不错的一家国企医院。。
