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硬皮病百科知识

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤,滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化,有些内脏器官,如肺、心脏,肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差,本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位,患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见,生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病,有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的  详情>

小儿硬皮病治疗相关问答

  • 问: 硬皮病怎么治?

    答:病情分析: 硬皮病是一种结缔组织疾病,多见于女性,病因尚不十分清楚,可能与遗传、慢性感染等因素有关。本病分为局限型和系统型两大类型。局限型硬皮病:皮肤上出现水肿性斑块,呈皮肤色或淡紫色; 指导意见: 数周或数月后斑块转为黄白色,并凹陷发硬;数年后斑块消退,留下色素斑。局部注射皮质激素,口服维生素E有...

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  • 问: 硬皮病如何治?

    答:你好,你说的情况一般孩子还小,用外用药比较好的

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  • 问: 硬皮病如何治?

    答:你好,你说的情况一般孩子还小,用外用药比较好的

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  • 问: 硬皮病如何治疗?

    答:戒烟、避免受凉、注意全身保暖及生物反馈性锻炼对预防雷诺现象有效;症状严重或合并指端溃疡时应使用血管扩张剂。 1.治疗原则 早期诊断、早期治疗,有利于防止疾病进展,原则是扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节,但无特效药物。 2.改善病情的药物 (1)针对血管及改善微循环的药物包括改变血小板功能的阿司匹...

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  • 问: 硬皮病怎么治疗?

    答:病情分析: 硬皮病是一种结缔组织疾病,多见于女性,病因尚不十分清楚,可能与遗传、慢性感染等因素有关。本病分为局限型和系统型两大类型。局限型硬皮病:皮肤上出现水肿性斑块,呈皮肤色或淡紫色; 指导意见: 数周或数月后斑块转为黄白色,并凹陷发硬;数年后斑块消退,留下色素斑。局部注射皮质激素,口服维生素E有...

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  • 问: 硬皮病要怎么治?

    答:病情分析: 硬皮病是一种结缔组织疾病,多见于女性,病因尚不十分清楚,可能与遗传、慢性感染等因素有关。本病分为局限型和系统型两大类型。局限型硬皮病:皮肤上出现水肿性斑块,呈皮肤色或淡紫色; 指导意见: 数周或数月后斑块转为黄白色,并凹陷发硬;数年后斑块消退,留下色素斑。局部注射皮质激素,口服维生素E有...

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  • 问: 怎样治疗硬皮病?

    答:本病目前尚无特效疗法,部分病例治疗后可停止发展或缓解。两型在治疗上无大的差别。 系统性硬皮病的治疗包括非甾体类抗炎药、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂、血管活性药、抗纤维化药物等。

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  • 问: 如何治疗硬皮病?

    答:主要症状 1.分类: 局限性硬皮病(localized scleroderma)包括硬斑病、带状硬皮病、点滴状硬皮病。 系统性硬化症(systemic morphea)包括肢端硬皮病、弥漫性硬皮病、CREST综合征(包括肢端硬化和毛细血管扩张,钙质沿积,雷诺氏现象,食管蠕动异常症状,此为系统性硬化的...

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  • 问: 硬皮病如何治疗?

    答:局限性硬皮病患者可选用复方倍他米松、泼尼松龙局部皮损内 注射,也可外用中、强效糖皮质激素制剂。口服大剂量维生素E有一 定疗效,也可短期使用小剂量激素。 系统性硬皮病患者应注意休息、保暖、进食髙营养食物,适当运 动,防止外伤。糖皮质激素早期使用有肯定疗效,能改善关节症状、 皮肤水肿、硬化及全身一般状况...

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  • 问: 硬皮病的治疗方案?

    答:硬皮病,又称系统性硬化症,是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。本病的严重程度不等,轻者只有手指和脸部皮肤受累(局限型),早期表现为面部、手和...

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  • 问: 硬皮病怎么治疗

    答:硬皮病,是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,此病可以引起多系统损害。要去除感染病灶,加强营养,注意保暖和避免剧烈精神刺激。针对具体情况治疗。

    内科 1个回答

  • 问: 严重吗小儿得了硬皮病?

    答:硬皮病的影响患者开始没有什么影响,到后来危及患者生命。这个问题与患者发病部位受到影响,在何种程度上受到影响的严重性。绝大多数局限性硬皮病患者不会发生死亡,系统性硬皮病患者病情严重,如果累及器官较多或者较严重,患者会导致死亡。

    答:硬皮病现称系统性硬化症。顾名思义,就是皮肤变硬的疾病。皮肤的改变是系统性硬化症的标志性症状。但病变程度差别很大,轻者仅有局部皮肤的硬化和钙化,严重者可出现全身广泛性皮肤硬化增厚。典型的皮肤损害依次经历肿胀期、浸润期和萎缩期三个阶段。病变呈对称性,病变多由手指逐渐向近端扩展,病变皮肤与正常皮肤的界限不...

    儿科 2个回答

  • 问: 什么是硬皮病?硬皮病该怎么治疗?

    答:硬皮病表现为皮肤硬化,或伴有内脏器官及小血管硬化的少见的结缔组织病.局限性者仅有皮肤局限性硬化;系统性者除皮肤外,内脏器官及小血管也有硬化,病程慢性,但后者预后较差,预后取决于内脏受染的情况。局限性者可以自行停止发展;系统性硬化尚无特效疗法,可用中药活血化瘀之剂。 1、一般治疗:去除感染病灶,加强营...

    皮肤科 1个回答

  • 问: 硬皮病如何治疗?

    答:硬皮病目前治疗没有太特效的药物,如果是病情有发展,面积不断扩大的可以静脉点滴青霉素2周,对于泛发型患者可以在医生指导下用皮质类固醇激素或环孢菌素治疗。如果是慢性病情稳定病人,可以服用活血化淤类 的中药,如花红片、丹参滴丸等,同时配合局部外用皮质类固醇激素和物理治疗等。

    内分泌科 1个回答

  • 问: 硬皮病怎么治疗?

    答:治疗硬皮病首先应该注重个人卫生,保持良好的行为习惯。其次是去医院配药,在使用外药涂抹病处。

    答:系统性硬化症(硬皮病)是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。该病的治疗主要是 1.抗炎剂:糖皮质激素对系统性硬斑病早期的炎症、关...

    皮肤科 1个回答

  • 问: 哪里可以治疗硬皮?

    答:长沙汇仁皮肤病医院 地址:长沙市韶山路·砂子塘十字路口西南角 希望可以帮到你

    答:你好朋友,根据你的提问,需要去大型专业医院确诊治疗.感谢对有问必答的支持.不明白欢迎再次咨询

    皮肤科 2个回答

小儿硬皮病治疗相关检查

  • 抗Sm抗体

    在抗核抗体的靶抗原中,Sm抗原、RNP、SS-A、SS-B、Scl-70等10余种核抗原可用等渗盐水自核中提取,故过去将它们统称为可提取性核抗原(extractablenuclearantigen,ENA)。Sm抗原-抗体系统是1966年陈永铭在一SLE患者身... 详情>

  • 抗PM-1抗体

    抗PM-1抗体是出现于多发性肌炎、皮肌炎或进行全身性硬化症/多发性肌炎(PSS/PM)重叠综合征患者的一种抗核抗体,又称抗PM-Sol抗体。Gelpi等(1990)用35S蛋氨酸标记Hela细胞抗原与抗PM-1抗体阳性的患者血清做免疫沉淀反应,证实被抗PM-1... 详情>

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