脊髓的前角细胞接受大脑皮质，大脑皮质下底核、小脑、前庭迷路系统，深感觉等上行下行传导束的调节与控制，使人体保持一定的姿势来恰当地完成随意运动，保持平衡，若上述部位发生病变，导致协调作用障碍，称为共济失调。共济失调主要反映小脑半球及其与对侧额叶皮质间联系的损害，但在其他部位的病变中也可能产生，如急性迷路水肿产生前庭性共济失调，同时伴发眩晕。深感觉障碍则产生感觉性的共济失调。累及四肢、躯干及咽喉肌可引起姿势、步态和语言障碍。 详情>
问： 什么是遗传性共济失调？
答：疾病严重程度成正比，这是动态突变具有遗传早现的特点的原因；动态突变根据是发生在外显子和内显子而分为两类，前者如SCA，后者如FRAD，后者又根据是否在翻译区而分为两型，前一型扩增的重复单位拷贝数在一百以内，后一型则无限制，可达数千；重复顺序均是(CAG)1'1。CAG拷贝数异常扩增，由于这些扩增的C...
问： 什么是遗传性共济失调？
答：遗传性共济失调遗传性共济失调是指由遗传因素所致的以共济失调为等奖主要表现的一大类中枢神经系统卫生病变，虽然其问题临床症状复杂，交错重叠，具有紧密高度的遗传异质性，分类困难，但引用具有世代相传背景、共济失调的临床致力表现及小脑损害为主的病例改变等三大特征。除了小脑及其传导纤维受累以外，常常还累及脊髓后...
问： 什么是遗传性共济失调？
答：诊断流程具有典型小脑共济失调临床表现的患者，排除继发原因后，可根据家族遗传史确定遗传类型。对脊髓小脑共济失调患者而言，临床表现及基因突变频率决定其分子检测顺序，由于临床上以SCA3 型最为常见，故筛查顺序依次为SCA3、SCA2 和SCA1 型、SCA6 和SCA7 型，最后检测SCA12 型、SC...
问： 什么是遗传性共济失调？
答：⑥齿状红核-苍白球-路易体萎缩(dentatorubro-pallidolewisia atrophy，DRPLA)：常染色体显性遗传。基因定位于12p12末端，包含CAG重复。临床表现为共济失调，肌张力障碍(手足徐动)，肌阵挛和癫痫、痴呆等。
问： 什么是遗传性共济失调？
答：3.Friedreich型共济失调(FRDA) DNA分析，FRDA基因18号内含子GAA大于66次重复。
问： 什么是遗传性共济失调？
答：由上可见，SCA临床累及面广，各型之间临床表型存在较大的重叠，临床分型非常困难，因此最终诊断SCA必须依靠基因检测，但因其分型众多，临床应用基因诊断前要注意以下几点：
问： 什么是共济失调？
答：凡病人感到肢体运作不准、行走不稳而可能为共济失调的病人，神经系统检查应注意排除轻瘫、眼肌麻痹，视觉障碍所致的运动障碍；并着重进行有关共济运动检查，可分为平衡性及非平衡性两类。 共济失调1、平衡性共济运动：即躯干共济运动。主要观察病人的站立姿势及步态。注意病人两侧足跟、足尖相并站立时能否保持直立姿势，...
问： 共济失调怎样治？
答：病情分析： 您好！小脑共济失调尚无特殊治疗，对症治疗可缓解症状。1、药物治疗：金刚烷胺可改善共济失调。可试用ATP、辅酶A、肌苷及维生素B族。2、康复训练、物理治疗。上述治疗应在医生指导下进行。 指导意见： 建议您咨询那些已经开展神经干细胞移植手术的医院。
答：病情分析： 你好，小脑共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。共济失调目前尚无特效疗法。据专家介绍，目前，治疗小脑共济失调重要的手段就是干细胞疗法。 指导意见： 干细胞是具有自我更新及分化为神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞潜能的细胞。干细胞移植分化的神经元可以补充减少的脑细胞，分泌多种神经营养...
问： 治疗共济失调要多？
答：病情分析： 您好！小脑共济失调尚无特殊治疗，对症治疗可缓解症状。1、药物治疗：金刚烷胺可改善共济失调。可试用ATP、辅酶A、肌苷及维生素B族。2、康复训练、物理治疗。上述治疗应在医生指导下进行。 指导意见： 建议您咨询那些已经开展神经干细胞移植手术的医院。
答：病情分析： 你好，小脑共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。共济失调目前尚无特效疗法。据专家介绍，目前，治疗小脑共济失调重要的手段就是干细胞疗法。 指导意见： 干细胞是具有自我更新及分化为神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞潜能的细胞。干细胞移植分化的神经元可以补充减少的脑细胞，分泌多种神经营养...
问： 治共济失调要多？
答：病情分析： 共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍.肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡. 指导意见： 深感觉,前庭系统,小脑和大脑损害都可发生共济失调,分别称为感觉性,前庭性,小脑性和大脑性共济失调,还有原因不明的因素,有的伴有智能不全或痴呆
答：病情分析： 共济失调毛细血管扩张症是以进行性小脑共济失调,眼,皮肤毛细血管扩张及反复的上呼吸道感染为特点的神经皮肤综合征. 指导意见： 共有50多例共济失调的患者接受了神经干细胞治疗,85%的患者共济失调症状都有所改善,有些病人报告症状无改善是因为期望值过高.有患者接受第二疗程治疗后和第一疗程情况相...
答：切不可掉以轻心，赶快去看医生。 祝你健康！
问： 共济失调怎么？
答：小脑共济失调又称脊髓小脑萎缩症，目前还没有能治疗的特效方法。 主要是对症支持治疗，中医和西医结合治疗、针灸等治疗。去正规大医院的神经内科。
问： 怎样诊断共济失调
答：①记忆：记忆能力，包括记忆近事及远事的能力减弱。 ②判定：判定认知人物、物品、时间、地点能力减退。 ③计算：计算数字，倒述数字能力减退。 ④识别：识别空间位置和结构能力减退。 ⑤语言：口语能力，包括理解别人语言能力和有条理地回答问题的能力障碍。文化程度高者阅读、书写能...
答：这可以帮助你 共济失调治愈病历 谭晓，男，13岁，河南郑州市人。出生时难产窒息，6个月时父母发现晓晓右手几乎总是握拳，而左手相对灵活很多，抓握反射灵敏，父母经过上网查询6个月的宝宝小手应该可以伸开，抓握反射自出生时就应该灵敏，妈妈想起在产房抢救晓晓的过程，不由得一种不祥的感觉袭来，等不及当天就抱晓晓...
问： 怎样诊断共济失调
答：共济失调是肌力正常情况下出现的运动协调障碍，临床表现为肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，不能维持躯体姿势和平衡。共济失调可累及四肢、躯干及咽喉肌，引起姿势、歩态和语言障碍，引发脊髓型颈椎病、痉挛性脑瘫等并发症。共济失调无传染性，发病率为0.003%-0.005%，多见于酗酒人群。
答：这可以帮助你 共济失调治愈病历 谭晓，男，13岁，河南郑州市人。出生时难产窒息，6个月时父母发现晓晓右手几乎总是握拳，而左手相对灵活很多，抓握反射灵敏，父母经过上网查询6个月的宝宝小手应该可以伸开，抓握反射自出生时就应该灵敏，妈妈想起在产房抢救晓晓的过程，不由得一种不祥的感觉袭来，等不及当天就抱晓晓...
答：共济失调的症状主要有以下几点: 1、姿势和步态改变：站立不稳，步态蹒跚。 2、随意运动协调障碍：上肢较重，动作愈接近目标时震颤愈明显。 3、言语障碍：说话缓慢，含糊不清，声音呈断续。 4、眼运动障碍：眼球运动肌共济失调出现粗大的共济失调性眼震。 5、肌张力减低：可见钟摆样腱反射，见于急性小脑病变。 ...
答：小脑萎缩共济失调是一种神经退行性疾病，有高度的遗传性，共济失调一般表现为：站立不稳，步态失衡，持物不稳，抓握拿取无力，精细动作困难，言语不清，饮水呛咳，视物成双，吞咽困难等。共济失调的发病年龄多在25-45岁之间，家系中的患者发病年龄有逐代提前、病程进展增快的趋势。随着病情加重，运动功能逐步退化。患...
问： 什么是共济失调
答：共济失调有两种类型:动力型和静力型. 动力型共济失调发生于动作之时,表现为动作不精确和不对称.可用指鼻试验,指指试验,踝膝胫试验,轮替运动试验来检查.均阳性. 静力型共济失调是病人直立,两足紧紧并拢,两手向前平举,闭目不能站立(又称闭目难立征). 共济失调又分感觉性共济失调,小脑性共济失调,前庭性共...
答：共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成，并有赖于神经系统的协调和平衡。共济失调的病因很多，首先须确定属于哪一性质的，然后考虑各有关的多种病因。因此，深感觉、前庭系统、小脑和大脑损害都可发生共济失调，分别称为感觉性、前...
答：1、开始时训练患者作小范围的平稳而又流畅的运动。2、治疗应集中在训练患者在正常支持基底上和在抗重力的位置上训练平衡。3、发展在抗重力位置上的平衡。
