爱问知识人 爱问共享资料 医院库
首页

血管炎百科知识

血管炎(vasculitis)是血管壁及血管周围有炎症细胞浸润,并伴有血管损伤,包括纤维素沉积、胶原纤维变性、内皮细胞及肌细胞坏死的炎症,又称脉管炎。致病因素作用于血管壁直接引起者为原发性血管炎,在其基础上引起一定症状和体征者就是血管炎疾病;由邻近组织病变波及血管壁引起者为继发性血管炎,但这只是其病变之一,故不是血管炎疾病。而在所谓胶原血管疾病中,血管损伤是重要的伴发病变之一,则宜属于广义的血管炎疾病。血管炎疾病不少见。血管炎病变不仅累及血管本身,还累及血管所支配的组织和脏器,有些可以致命,自应用皮质类固醇激素治疗以来,预后已大为改观。血管种类、大小和功能不同,血管炎的  详情>

坏死性肉芽肿血管炎相关问答

  • 问: 变应性肉芽肿血管炎是什么病?

    答:2)变应性嗜酸性肉芽肿血管炎(Churg-Strauss综合征)。

    心血管内科 1个回答 推荐

  • 问: 什么是变应性肉芽肿性血管炎?

    答:变应性肉芽肿性血管炎是一累及小和中等口径血管的系统性血管 炎病,以血管外肉芽肿形成及高嗜酸细胞血症为其特点。病理特点是 坏死性血管炎,组织中有嗜酸性粒细胞浸润、结缔组织肉芽肿形成和巨 噬细胞浸润。

    教育/科学 1个回答 推荐

  • 问: 变应性肉芽肿性血管炎是什么?

    答:(2)变应性肉芽肿性血管炎(allergicgranulomatousangiitis):累及呼吸道的高嗜酸细胞血症。

    医疗健康 1个回答 推荐

  • 问: 变应性肉芽肿性血管炎如何治疗?

    答:本病的治疗原则是如果患者病情严重,临床表现典型,伴有外周血 嗜酸性粒细胞增髙,即使缺乏病理检查,也要开始治疗。因早期治疗不但能使病情减轻,也可预防重要脏器损害,改善预后。本病对糖皮质激 素反应良好,可改善过敏症状及降低嗜酸性粒细胞,缓解血管炎。大剂 量氢化可的松(皮质醇)反应不佳时,尽早加用细胞毒性...

    呼吸内科 1个回答 推荐

  • 问: 坏死性肉芽肿性淋巴结炎怎样治疗?

    答:抗炎治疗后手术

    内分泌科 1个回答 推荐

  • 问: 肉芽肿性血管炎怎么办?

    答:(4)急性期患者如出现肾衰则需要透析,55% - 90%的患者能恢复足够的功能。

    肾内科 1个回答 推荐

  • 问: 肉芽肿性血管炎怎么办?

    答:(2)生物制剂:利妥昔单抗即抗CD-20单克隆抗体可以清除B细胞,以往临床上主要用于治疗淋巴瘤,目前已经有两项随机对照临床试验证实该药能够诱导ANCA相关血管炎(包括GPA、变应性肉芽肿性血管炎和显微镜下多血管炎)缓解。另外,已经有临床试验证实依那西普(Etanercept)对GPA无效。

    医疗健康 1个回答 推荐

  • 问: 什么是肉芽肿性血管炎?

    答:很少有GPA患者以神经系统病变为首发症状,但仍有约1/3的患者在病程中出现神经系统病变。患者以外周神经病变最常见,多发性单神经炎是主要的病变类型,临床表现为对称性的末梢神经病变。肌电图以及神经传导检查有助于外周神经病变的诊断。

    神经内科 1个回答 推荐

  • 问: 什么是肉芽肿性血管炎?

    答:肉芽肿性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA),既往称为韦格纳肉芽肿(Wegener's granulomatosis, WG)。是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。该病在1931年由Klinger首次描述,在1936年由Wegener进一步作...

    心血管内科 1个回答 推荐

  • 问: 变应性肉芽肿性血管炎的症状是什么?

    答:变应性肉芽肿性血管炎的呼吸系统表现主要为,70%以上患者有过敏性鼻炎、鼻息肉、副鼻窦炎和哮喘的临床表现,哮喘轻重程度与血管炎活动程度无关,哮喘可先于或与血管炎同时出现。70%以上患者有肺实质的损害,主要表现为浸润性肺病变,也可表现为结节病变、产生肺梗塞和胸腔积液,胸水中可见大量嗜酸性细胞。广泛的肺部...

    呼吸内科 1个回答 推荐

  • 问: 坏死性血管炎伴结核样肉芽肿性炎是个什么病?

    答:指导意见: 你好,这血管炎一般是即将抗过敏抗炎药物配合活血化瘀的中药来治疗的。

    答:你好,对于病情较轻的病人可以单用糖皮质激素治疗。开始数周常给予泼尼松40~60mg/d口服,以后给予小剂量维持至少1年糖皮质激素的用药方式剂量和疗程可依据病人具体情况决来定停药后应长期随访。对重症病人可每天静脉滴注甲泼尼龙0.5~1.0g,连续使用3~5天后改为口服泼尼松治疗若单用糖皮质激素疗效不佳...

    内科 2个回答

  • 问: 中国哪个医院可以治疗坏死性肉芽肿

    答:任何一家正规的市级及市级以上的医院都可以治疗。

    医院 1个回答

  • 问: 什么是肉芽肿性多血管炎?

    答:肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with Polyangiitis, GP A),既往称为韦格纳肉芽肿(wegener’s granulomatosis,WG)。 2012年Chapel Hill系统性血管炎分类标准建议为肉芽肿性多血管炎, 是一种坏死性肉芽肿性多血管炎,病变主要累...

    风湿科 1个回答

  • 问: 什么是肉芽肿性多血管炎?

    答:肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with Polyangiitis, GP A),既往称为韦格纳肉芽肿(wegener’s granulomatosis,WG)。 2012年Chapel Hill系统性血管炎分类标准建议为肉芽肿性多血管炎, 是一种坏死性肉芽肿性多血管炎,病变主要累...

    风湿科 1个回答

  • 问: 什么是肉芽肿性血管炎?

    答:肉芽肿性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA),既往称为韦格纳肉芽肿(Wegener's granulomatosis, WG)。是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。该病在1931年由Klinger首次描述,在1936年由Wegener进一步作...

    心血管内科 1个回答

  • 问: 肉芽肿性血管炎如何治疗?

    答:2.二级预防早期诊断,了解眼、鼻感染情况,做好临床观察,早期发现各个系统的损害,早期治疗,主要控制眼、鼻的感染。

    内科 1个回答

  • 问: 肉芽肿性血管炎有些症状?

    答:病因尚不清楚,由于多数患者先有上呼吸道症状,继有肾小球肾炎,因此有人认为上呼吸道感染后被分离的缓释蛋白可成为致敏原,导致机体产生变态反应而发生疾病。

    呼吸内科 1个回答

热点检索
  • 1-20
  • 21-40
  • 41-60
  • 61-80
  • 81-100
  • 101-120
  • 121-140
  • 141-160
  • 161-180
返回
顶部