答：有的。但是，它的预后，与年龄和体征，FAB分型，外周血象和骨髓象，染色体异常有关： 本病好发于中年以上，老年人的预后比中年人差，如果患者有严重贫血，广泛出血，肝脾明显肿大者疗效也不佳。 FAB分型对预后有很大的意义。如果MDS患者进行性全血细胞减少，提示病情恶化，多数病人预后不良，一般低危组（RA,...
答：骨髓增生异常综合症主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。 中医学认为骨髓增生异常综合症属于中医“虚劳”、“血证”、“内伤发热”、“瘀证”及“症积”范畴。认为患者血虚脉道不充，血流不畅成瘀，阴虚火旺，热伤血络迫血妄行。唇色暗，舌质淡暗，脉沉涩，气阴两虚，虚热内...
答：有的。但是，它的预后，与年龄和体征，FAB分型，外周血象和骨髓象，染色体异常有关： 本病好发于中年以上，老年人的预后比中年人差，如果患者有严重贫血，广泛出血，肝脾明显肿大者疗效也不佳。 FAB分型对预后有很大的意义。如果MDS患者进行性全血细胞减少，提示病情恶化，多数病人预后不良，一般低危组（RA,...
答：骨髓增生异常综合症主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。 中医学认为骨髓增生异常综合症属于中医“虚劳”、“血证”、“内伤发热”、“瘀证”及“症积”范畴。认为患者血虚脉道不充，血流不畅成瘀，阴虚火旺，热伤血络迫血妄行。唇色暗，舌质淡暗，脉沉涩，气阴两虚，虚热内...
答：有的。但是，它的预后，与年龄和体征，FAB分型，外周血象和骨髓象，染色体异常有关： 本病好发于中年以上，老年人的预后比中年人差，如果患者有严重贫血，广泛出血，肝脾明显肿大者疗效也不佳。 FAB分型对预后有很大的意义。如果MDS患者进行性全血细胞减少，提示病情恶化，多数病人预后不良，一般低危组（RA,...
答：MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。根据MDS患者的预后积分，同时结合患者年龄、体能状况、依从性等进行综合评定，选择治疗方案。低危组MDS治疗包括成分血输注，造血因子治疗，免疫调节剂，表观遗传学药物治疗。低危组...
答：有的。但是，它的预后，与年龄和体征，FAB分型，外周血象和骨髓象，染色体异常有关： 本病好发于中年以上，老年人的预后比中年人差，如果患者有严重贫血，广泛出血，肝脾明显肿大者疗效也不佳。 FAB分型对预后有很大的意义。如果MDS患者进行性全血细胞减少，提示病情恶化，多数病人预后不良，一般低危组（RA,...
答：饮食保健 食疗 1、 冬虫夏草炖鸭： 冬虫夏草5g，鸭75g，生姜3片，黄酒5g，水200ml,适加盐油调味，文火炖两小时，饮汤食肉。治疗MDS气阴不足，神疲乏力，舌淡红，脉细者。 适宜食用 注意营养合理调配饮食，对肉类、蛋类、新鲜蔬菜的摄取要全面，不要偏食。 ① 供给易消化吸收的蛋...
答：红细胞数量急剧减少，可以找中医调理和多给宝宝推拿肾俞，关元，祝早日康复，回答满意给个好评谢谢
答：本病好发于中年以上，老年人的预后比中年人差，如果患者有严重贫血，广泛出血，肝脾明显肿大者疗效也不佳。 FAB分型对预后有很大的意义。如果MDS患者进行性全血细胞减少，提示病情恶化，多数病人预后不良，一般低危组（RA,RAS）患者的生存期长于高危组，RA和RAS二型，发展成为白血病的的比例较低，中数生...
答：原始细胞20%-30%者：原始细胞增加≥50%达到30%
答：去铁治疗（iron chelation therapy, ICT）可以降低SF水平、肝脏和心脏中铁含量，治疗有效与药物使用时间、剂量、患者耐受性及同时的输血量有关。SF降至500 μg/L以下且患者不再需要输血时可终止去铁治疗，若去铁治疗不再是患者的最大收益点时也可终止去铁治疗。常用药物有：去铁胺、...
答：骨髓增生异常综合症目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。骨髓增生异常综合症主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分骨髓增生异常综合症患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始终不转化为急性白血病。...
答：MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。根据MDS患者的预后积分，同时结合患者年龄、体能状况、依从性等进行综合评定，选择治疗方案。低危组MDS治疗包括成分血输注，造血因子治疗，免疫调节剂，表观遗传学药物治疗。低危组...
答：能恶化，概率不是很大，要正规治疗。
答：您好，骨髓增生异常综合征是一种骨髓的病变，一个正常的骨髓是不会出现这种病情的。一旦出现这种病症我们必须进行及时的治疗，以免耽误最佳的治疗时期，加重病情 恶化。普遍认为 MDS的本质是一种造血细胞逐步由正常至间变，进而向白血病转化并同时伴有形态学改变(病态造血)和造血功能异常(无效造血)的疾病，即良性...
答：你好，目前临床上一般是在西医明确诊断的基础上进行辨证治疗。 MDS-RA,RAS两型多见气血两虚，气阴两虚，脾肾阳虚；RAEB则多见肝肾阴虚；RAEB-T型则多将见于痰瘀互阻瘀血证候。所以治疗应按不同的临床表现和不同的阶段进行。 MDS由于分期不同，治疗上应随患者的病情采用相应的不同的治疗对策。RA...
答：现在的医疗技术那么先进，患者不需要太担心。这种病虽然难治疗一些，但只要坚持治疗，积极配合，是没有问题的。推荐你去济南血液病医院治疗，我有一个朋友就是在那治疗的，效果很好。
答：你好，这种病是一种比较难治疗的疾病，有高风险向急性白血病转化，如果早期积极采用中西结合治疗，很多患者是可以治好的。不过还是要看具体的情况，比如患病时间长短，患者的体质和对药物的敏感性等多方面因素。
答：当然是血液病，还是一种比较常见的血液病，患者应该尽快去医院就诊，这种病并不是太好治疗。
答：是的，该病是血液病中比较常见的一种，是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减小、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病转化。患者应该尽快去正规医院接受治疗，现在比较有效的就是中西医结合治疗的方法。
答：您好：骨髓增生异常综合征患者早期表现因人而异，有的以贫血为主，有的以流血点为主还有的是体检偶然发现的，个体情况不同，表现不同。有不明白的，可以继续问我。
答：骨髓增生综合症临床表现无特殊性，MDS通常起病慢慢，少数起病急剧。一般从发病开始转化为白血病，在一年之内约由50%以上。贫血患者占90%。包括面色苍白、乏力、活动后心悸、气短，老年人贫血常使原有的慢性心、肺疾病加重。发热占50%，其中原因不明性发热占10%～15%，表现为反复发生的感染及发热，感染部...
答：你好，骨髓增生异常综合征，一般不可治愈，30%的患者数年内转归为急性白血病;30%的患者由于白细胞或者血小板的减小感染或流血死亡;40%的患者终身维持异常的血液学状态,临床上经常贫血、流血、感染，只有对症处理。 骨髓增生异常综合征具体治疗还要看分期，效果也只是维持。 发病因素常见： 物理因素：（电离...
答：你好，MDS发病原因尚未明了，推测是由于生物，化学，或物理等因素引起基因突变，染色体异常使某个恶变的细胞克隆性增生。业已公认，诱变剂如病毒，某些药物(如化疗药)，辐射(放疗)，工业反应剂(如苯，聚乙烯)以及环境污染等的可致癌作用，诱变剂可引起染色体的重排或基因重排，也可能只引起基因表达的改变导致MD...
答：不太好治疗，目前能根 治的方法还是骨髓移植，不过病情控制的好，活个几十年是没有问题的，建议积极的中西医结合治疗，对于病情的控制很好。
答：你好，骨髓增生异常综合症是一种比较难治疗的疾病，有不同的分型，治疗个体化差异很大，有条件建议骨髓移植治疗。目前中西医结合治疗该病的效果也是不错。
答：你好，患者要放宽心，不要担心活多久的问题，现在的医疗技术很先进，MDS患者很多都治好了，可以长期生存，跟正常人一样。
答：你好，很多患者通过治疗是可以长 期生存的，这是一种比较难治疗的疾病，但也并非不治之症，不要那么悲观。一般的治疗就是支持治疗，输血、输血小板，感染时抗感染，排铁等，骨髓移植还有化疗。
答：你说的是骨质增生吗？可以运用中医的方式微创，保守治疗
答：该病是能治好的，只要我们做到早期的发现、早期接受治疗。建议你去专科医院进行治疗，让那里的专家根据你的年龄、身体状况、病情制定治疗方案，这样会比较好。
答：你好，这种病不太好治疗，但也并非治不好，患者还是要积极地进行治疗。一般患者会使用化疗来缓解病情，但是副作用很大，若是有条件，可以进行骨髓移植。目前治疗效果比较受认 可的方法是中西医结合的疗法，没有副作用，治疗的效果好，费用也比单 纯西医治疗便宜。
答：一个疗程一般是7天左右。
问： 骨髓增生综合症能活多久？
答：你好， 一般来说，骨髓增生异常综合征目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减小，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常。骨髓增生异常综合征能治好，可以在西医治疗基础上，配合中医治疗，这样效果会更好。
答：你好，虽然MDS就其实质来说是一组恶性克隆性疾患，转变为白血病的危险性很高，但患者的自然临床过程和转归差异极大，真正转变为A的患者不超过总体的30%。多数患者终其一生并未发生白血病转化，而是一直处于顽固性血细胞减小状态。这种病是可以治好的，低危组MDS治疗包括成分血输注，造血因子治疗，免疫调节剂，表...
答：您好，治疗骨髓增生异常综合征一般药物效果均不佳 需要根据病情选定方案，在门诊或住院治疗均可，视具体情况而定，输血只能住院或到急诊
答：您好，骨髓增生异常综合征是一难治性血液病，一般分为5个类型，治法不同，一般采用中西结合的方法治疗，老年人由于西药的副作用，多用中药治疗，同时加强对症支持治疗可取得满意的疗效。
答：患者不要担心这个问题，应该积极配合治疗。建议采用中西医结合的疗法，治疗的效果是目前比较好的，治好后就不存在生存期的问题了。
答：你好，骨髓增生异常综合症是可以治好的。虽然该病是一种难治性的疾病，但现在医疗技术先进，治好的可能很大。患者不需要担心，治好了是可以长 期生存的，和同龄人一样。
答：你好， 一般来说，骨髓增生异常综合征目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减小，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常。骨髓增生异常综合征能治好，可以在西医治疗基础上，配合中医治疗，这样效果会更好。
答：你好，虽然MDS就其实质来说是一组恶性克隆性疾患，转变为白血病的危险性很高，但患者的自然临床过程和转归差异极大，真正转变为A的患者不超过总体的30%。多数患者终其一生并未发生白血病转化，而是一直处于顽固性血细胞减小状态。这种病是可以治好的，低危组MDS治疗包括成分血输注，造血因子治疗，免疫调节剂，表...
答：MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。根据MDS患者的预后积分，同时结合患者年龄、体能状况、依从性等进行综合评定，选择治疗方案。低危组MDS治疗包括成分血输注，造血因子治疗，免疫调节剂，表观遗传学药物治疗。低危组...
问： 怎么办？双下肢乏力？
答：建议行骨髄活检，染色体及基因突变，多重PCR检查，另外叶酸vitB12水平测定。
答：你好，这是血液病中的一种，一般西医主要还是通过化疗,促造血等治疗,总的弊病就是费用昂贵,治疗不彻 底,而且由于是老年患者,完 全不适合这些治疗。别的也没有什么很有效的治疗方法，比较好的就是骨髓移植了，找到骨髓源的话，手术费在加上术后的药物估计20-30万是需要的了。
答：你好，骨髓增生异常综合征目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减 少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病；部分因感染、流血或其他原因死亡，病程中不转化为急性白血病。
问： 骨髓增生综合症白细胞减少在大连医大医治白细胞一直不见上升？
答：白细胞是人体的一种免疫细胞，它的降低提示患者的免疫力是低下。需要特别的注意。 患者行运动是可以增强体质有一定的升白细胞作用，最主要的是对因治疗促进早期的恢复，必要时需要行骨髓检查。
答：病情分析： 您好！骨髓增生异常综合症以前称是白血病前期。 指导意见： 但是骨髓增生异常综合症是一种更难治愈的疾病，多数不能缓解而发展成为白血病，如果患者化疗后没有缓解出现血常规这种变化，从医学的角度讲，治疗意义不是很大。 医生询问：
答：你好，骨髓增生综合症是可以治疗好的，我院重点推荐：淸髓净化升血技术+中频渗透修复疗法 免疫细胞激活疗法下的“清髓净化升血技术”通过【第一步】辩证施治，中西结合→【第二步】清髓理血，多种活性植物因子多效治本，使正常造血功能重生→【第三步】巩固治疗，活性免疫因子修复免疫屏障，巩固疗效这三个步骤从根本...
