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Axenfeld-Rieger综合征的发病机制是什么?
2.角膜后部多形性营养不良(PPD)PPD与A-R综合征相似,均为先天性、双眼发病、常染色体显性遗传,多在成年期出现症状,可表现为虹膜萎缩及虹膜角膜角异常等。但PPD的不同点是角膜内皮层和后弹力层异常,裂隙灯显微镜下可见角膜后面呈泡状或囊状外观排列呈线状或簇状,由灰色模糊的晕轮环绕部分可见角膜基质和上皮水肿。