克林霉素 的药理是什么？

药品类别:林可霉素类本品的抗菌谱与林可霉素同，但抗菌活性较强，克林霉素口服吸收快而完全(约90％)，进食对吸收的影响不大。克林霉素在胎血中的浓度比林可霉素大，在乳汁中的浓度可达3.8μg/ml，孕妇及乳母使用本品应注意其利弊。蛋白结合率高(90％)。口服的达峰时间为0.75～l小时，Ｔ1/2为2.4～3小时，小儿为2～2.5小时，肾功能减退时稍延长，为3～5小时；24小时内10％由尿排出，3.6％...

药品类别:林可霉素类本品的抗菌谱与林可霉素同，但抗菌活性较强，克林霉素口服吸收快而完全(约90％)，进食对吸收的影响不大。克林霉素在胎血中的浓度比林可霉素大，在乳汁中的浓度可达3.8μg/ml，孕妇及乳母使用本品应注意其利弊。蛋白结合率高(90％)。口服的达峰时间为0.75～l小时，Ｔ1/2为2.4～3小时，小儿为2～2.5小时，肾功能减退时稍延长，为3～5小时；24小时内10％由尿排出，3.6％随粪便排出。