什么是包涵体肌炎？

包涵体肌炎属于特发性炎症性肌病，与自身免疫有关，肌肉活体组 织检查除肌纤维坏死和炎细胞浸润外，其显著的病理特征是肌纤维内 含有镶边空泡以及胞质或肌核内的管状细丝包涵体。

包涵体肌炎主要见于50岁以上老年人，起病隐匿，缓慢进展，70% 的患者首发症状为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无 力起病。肌无力可对称或不对称，随着病情进展，远端肌受累可达50%。早期出现明显的指长屈肌无力是包涵体...

包涵体肌炎属于特发性炎症性肌病，与自身免疫有关，肌肉活体组 织检查除肌纤维坏死和炎细胞浸润外，其显著的病理特征是肌纤维内 含有镶边空泡以及胞质或肌核内的管状细丝包涵体。

包涵体肌炎主要见于50岁以上老年人，起病隐匿，缓慢进展，70% 的患者首发症状为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无 力起病。肌无力可对称或不对称，随着病情进展，远端肌受累可达50%。早期出现明显的指长屈肌无力是包涵体肌炎的重要特征。约 20%的患者颈部肌群受累，1/3的患者可有面肌受累，以眼轮匝肌为 主。约30%的患者就诊时已出现吞咽困难。腱反射常减低，尤以膝反 射、踝反射减退最为常见。血清肌酶明显升高，肌电图示肌源性损害。 最终确诊要依靠肌肉活体组织检查。

目前尚无有效的治疗办法，免疫抑制治疗疗效差。